Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
O heredograma é compatível com o padrão de herança
esperado para a heterodissomia, uma forma de dissomia
uniparental.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
Em doenças autossômicas, cruzamentos consanguíneos, como
os indicados pelas letras a e b, aumentam a frequência para
cada homozigoto (AA ou aa) na proporção da metade do
decréscimo na frequência de heterozigotos.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
A chance de o homem com fenótipo desconhecido ser afetado
pela doença é de 50%.
(Baseado no texto de Jorge Luiz Lima, disponível em <http://www.uff.br/disicamep/fenil.htm>.)
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:
O padrão de herança da doença deve ser:
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:
A probabilidade da próxima criança nascida do casal II.3 × II.4 ser do sexo masculino e apresentar a anomalia é:
Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que:
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
O heredograma é compatível com o padrão de herança
esperado para a heterodissomia, uma forma de dissomia
uniparental.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
Em doenças autossômicas, cruzamentos consanguíneos, como
os indicados pelas letras a e b, aumentam a frequência para
cada homozigoto (AA ou aa) na proporção da metade do
decréscimo na frequência de heterozigotos.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
A chance de o homem com fenótipo desconhecido ser afetado
pela doença é de 50%.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após
uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de
encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.
Se o alelo b de um gene apresentar-se completamente ligado ao
alelo responsável pelo fenótipo afetado, mas não contribuir
para o aparecimento desse fenótipo, a probabilidade de o
indivíduo III-1 portar esse alelo é igual a 25%.
Considere que um a mulher pertencente ao grupo sanguíneo O tenha dado à luz a uma criança do grupo sanguíneo A. Nesse caso, é correto afirmar que o pai dessa criança é do grupo A ou do grupo AB.
O padrão de calvície prematura em humanos ocorre devido à presença de um alelo expresso que foi herdado exclusivamente da mãe.
No caso dos coelhos, o estudo dos alelos múltiplos demonstra que a maioria dos indivíduos nas populações selvagens são homozigotos para o alelo c+.
Os estudos da herança humana podem ser realizados com base nos princípios mendelianos. Contudo, esses estudos dependem de registros familiares que, por serem incompletos, em geral dificultam análises mais precisas.
No método da probabilidade, aplica-se a regra multiplicativa para analisar o resultado zigótico do cruzamento entre híbridos mendelianos.
O método da linha bifurcada é empregado para analisar o cruzamento entre vários indivíduos homozigotos e heterozigotos.
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