Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 306 questões
Q587505
Biologia
Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o portador da doença apresenta níveis elevados do aminoácido no sangue, gerando, por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do cérebro da criança. Esse fator pode acarretar deficiência mental irreversível.
(Baseado no texto de Jorge Luiz Lima, disponível em <http://www.uff.br/disicamep/fenil.htm>.)
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:
(Baseado no texto de Jorge Luiz Lima, disponível em <http://www.uff.br/disicamep/fenil.htm>.)
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:
Q515267
Biologia
A figura acima ilustra um heredograma de uma família com indivíduos afetados (símbolos escuros) e não afetados (símbolos claros). O padrão de herança mendeliana apresentado nesse heredograma é característico de herança
Q488768
Biologia
A calvície hereditária na espécie humana,
característica muito mais comum em homens do que em
mulheres, manifesta-se com a expressão do gene que
condiciona a diminuição generalizada de fios de cabelos em
todo o couro cabeludo no topo da cabeça. A herança da
calvície pode aparecer em homens, mas também em
mulheres homozigóticas para o gene dominante. O
heredograma abaixo representa uma família com indivíduos
afetados e não afetados pelo gene que determina a calvície
hereditária.
Com base no texto e no heredograma, assinale a alternativa que apresenta o mais provável padrão de herança representado.
Com base no texto e no heredograma, assinale a alternativa que apresenta o mais provável padrão de herança representado.
Q1361188
Biologia
Em seus experimentos, Mendel autofertilizou uma planta di-híbrida que possuía ervilhas amarelas e lisas. Na
geração descendente, a probabilidade de que cinco ervilhas aleatórias sejam amarelas e lisas é
Q1208831
Biologia
Mendel lançou a base da genética moderna contribuindo de forma significativa para a compreensão dos processos que envolvem a hereditariedade. Nesse sentido, afirmou que os padrões hereditários
Q1015402
Biologia
Baseando-se em seus estudos sobre a herança quantitativa, considere um cruzamento entre dois
heterozigotos para quatro pares de alelos. A partir desse cruzamento é possível afirmar que:
Q1015401
Biologia
A herança da cor do fruto no pimentão (Capsicum annuum) é um caso de interação gênica não-epistática, a cor do fruto é determinada pela interação de dois alelos, assim sendo quando há um alelo
dominante de cada par tem-se a cor vermelha, quando ocorre a presença de um alelo dominante de um par
(R_ cc) tem-se a cor marrom, a presença de outro alelo dominante determina o amarelo (rrC_) e o verde
pelos alelos recessivos de cada par. Sabendo disso, a proporção fenotípica do cruzamento entre dois
indivíduos heterozigóticos para os dois pares de alelos é:
Q1015400
Biologia
“Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que é, portanto, puro.”
Esse enunciado refere-se à:
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701070
Biologia
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada por um erro inato do metabolismo do aminoácido essencial fenilalanina, decorrente da deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase, que converte a fenilalanina em aminoácido tirosina. A probabilidade de uma mulher fenilcetonúrica, casada com um homem portador do gene, ter uma criança fenilcetonúrica é de
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701039
Biologia
O lócus D controla a produção de um determinado antígeno de superfície. Em um teste diagnóstico para esse antígeno, indivíduos com pelo menos um alelo D são considerados positivos. Diagnóstico negativo resulta de indivíduos homozigotos recessivos. Se, em uma dada população, 84% das pessoas são diagnosticadas positivas, a frequência do alelo D nesta população é
Q658424
Biologia
A herança da doença autossômica recessiva é considerada a
alteração genética mais frequente. Se um indivíduo possui
uma alteração genética recessiva heterozigota, ele é portador
da alteração genética, mas não é afetado pela doença.
Em um ciclo de fertilização in vitro, têm-se ambos os pais
portadores de uma alteração genética autossômica recessiva
no gene causador da fibrose cística. Discute-se a possibilidade
de realização de diagnóstico genético pré-implantacional nos
embriões resultantes do tratamento, a fim de garantir que o
embrião transferido não apresente a doença genética herdada
dos pais. Nessa situação hipotética, as probabilidades de um
embrião ser portador da mutação genética sem apresentar a
doença, de ser portador da alteração e apresentar fibrose
cística e de ser normal (sem alteração genética) são as
seguintes:
Ano: 2014
Banca:
FUNRIO
Órgão:
IF-BA
Prova:
FUNRIO - 2014 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q586162
Biologia
Considerando-se a Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta:
Q543220
Biologia
Uma determinada raça de cães apresenta pelagem negra ou branca. Cruzando entre si indivíduos de pelagem branca, a prole será sempre branca. Cruzando entre si indivíduos de pelagem negra, pode ocorrer o nascimento de cães de pelagem negra ou branca.
Sabendo que essa característica é determinada por apenas um par de genes alelos autossômicos, é correto afirmar que o nascimento de filhotes brancos, a partir de parentais negros, ocorre
Q439216
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Q439215
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Q439212
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Q402602
Biologia
Na figura a seguir, os indivíduos representados com a cor cinza são afetados por uma determinada característica genética condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.
A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:
A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Biologia |
Q766288
Biologia
Em determinada espécie de angiosperma, a cor das flores pode ser
branca, vermelha ou creme. A cor vermelha é determinada pelo
alelo B e a cor creme pelo alelo b, quando em homozigose. O alelo
de outro gene, a, quando em homozigose, inibe a ação dos alelos B
e b, provocando o aparecimento apenas de flores brancas, ao passo
que o alelo A desse gene permite o aparecimento de flores das
demais cores. Com base nessas informações, é correto afirmar que
a porcentagem de plantas com flores brancas decorrentes do
cruzamento entre plantas heterozigotas para os dois genes é igual a
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Ciências |
Q754889
Biologia
Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
A probabilidade de que um cruzamento entre o indivíduo 4 e
o indivíduo 8 gere um descendente doente é igual a 50%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Ciências |
Q754888
Biologia
Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
É possível inferir que a doença tem origem na herança sexual.
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