Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a

O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.

Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.
Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.
Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (conhecido por FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos. [...] A FOP é causada por um alelo autossômico dominante no cromossomo 2q23-24. O alelo tem expressividade variável, mas penetrância completa.
Disponível em: https://goo.gl/HuXWpZ. Acesso em 05 jun. 2017.
Um homem, portador da FOP, casou-se com uma mulher normal. Sabe-se que os pais desse homem também possuem a FOP e que ele possui uma irmã normal. A probabilidade desse casal, vir a ter um menino normal é de:


O heredograma a seguir ilustra em uma família, a transmissão de uma determinada doença genética, condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.
A correta interpretação das informações apresentadas
permite afirmar que se trata de um caso de
O heredograma abaixo refere-se a um fenótipo humano raro, encontrado esporadicamente em todas as raças, porém mais evidentes em indivíduos de pele escura. Uma característica particular deste distúrbio é a testa branca, sendo geralmente acompanhada de uma região do cabelo na mesma cor.
Analisando a figura, é correto afirmar que se trata de um distúrbio
Em um certo animal, a cor marrom do pelo é determinada pelo alelo dominante D e a cor amarela resulta do genótipo dd. Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo E que impede a manifestação de gene D, tornando o animal albino. O genótipo ee por sua vez, não impede a manifestação da cor. Considerando os descendentes do cruzamento de dois desses animais, ambos com genótipo heterozigoto, pode-se afirmar que os filhotes de cor marrom poderão apresentar os seguintes genótipos:
A alternativa correta é:
A pelagem de alguns mamíferos é determinada pela interação de diferentes genes autossômicos que cooperam para a expressão de uma determinada característica. Dentre esses genes, encontram-se os chamados B e C. O Gene B determina a cor do pigmento: o dominante codifica o pigmento preto e o recessivo, o marrom. Já o alelo selvagem C permite a expressão da cor, e o alelo c impede a expressão da cor. A constituição homozigota recessiva do Gene C é epistática sobre todos os demais genes.
Assim sendo o cruzamento de um macho duplo heterozigoto com uma fêmea marrom, descendente de um macho albino, que proporção da coloração da pelagem de sua prole é esperada?
Com relação aos conceitos básicos em genética, numere corretamente a coluna da direita de acordo com a esquerda:
(1) Consiste no cruzamento de um indivíduo com o genótipo dominante com outro de genótipo recessivo.
(2) O fenótipo do heterozigoto inclui os fenótipos de ambos homozigotos.
(3) Efeito de um único gene na expressão de várias características.
(4) Expressão de um gene é influenciada pelo sexo do genitor que transmite o gene para seus descendentes.
(5) O fenótipo do heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos dois homozigotos.
(6) Influência de vários genes na expressão de uma única característica.
( ) Dominância incompleta
( ) Pleiotropia
( ) Poligenia
( ) Cruzamento-teste
( ) Codominância
( ) Imprinting genômico
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é: