Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 295 questões
Ano: 2016
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São Paulo - SP
Prova:
FGV - 2016 - Prefeitura de São Paulo - SP - Professor - Biologia |
Q1166031
Biologia
O professor orientou seus alunos a fazerem o levantamento de determinadas características entre os membros da própria família ou entre vizinhos. Depois, selecionou alguns casos especiais a fim de testar os conhecimentos de genética da turma.
Um desses casos está representado no heredograma a seguir.
Após a análise do heredograma, os alunos concluíram que os indivíduos
I. 1 e 2 são homozigotos.
II. 3 e 4 podem ser homozigotos ou heterozigotos.
III. A probabilidade de 9 e 10 terem uma criança com a característica é 1/6.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164834
Biologia
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas
sequências codificadoras sob o controle de um único promotor,
o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164829
Biologia
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura
dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados
por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta
os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164828
Biologia
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas,
Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores
para duas ou mais características, era um princípio geral,
estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um
dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor
(amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da
casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características
cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes
dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade
de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir
do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota
dominante para as três características e uma planta originada
de semente com as três características recessivas.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q1159485
Biologia
O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta
o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Biólogo |
Q1147401
Biologia
Maria é normal para o albinismo. Filha
de pai albino, pretende ter um filho com
João, também normal, filho de pai normal
e mãe albina. Qual é a probabilidade
dessa criança ser menina e normal para
o albinismo?
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Professor - Ciências |
Q1147080
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença
genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal
doença afeta o sistema nervoso central e surge,
tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem
que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. 
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136341
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136333
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Campos Novos - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Professor - Ciências |
Q1134725
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta o termo
empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas
por um indivíduo.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127955
Biologia
Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que
ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na
infância. Pode apresentar caráter hereditário
(mutação congênita na proteína Rb definida pelo
gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q1110067
Biologia
Um caso onde o cruzamento de um cavalo branco com
uma égua branca dá origem à um filhote de cor preta.
Sendo a cor branca dominante, assinale a alternativa
correta sobre quais os genótipos dos pais.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Biólogo |
Q1108297
Biologia
A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.
Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.
Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?
Q1085567
Biologia
João é albino e casou com Julia que produz melanina
normalmente. A mãe dela também é albina. Julia está
grávida e quer saber a probabilidade de seu filho nascer
albino. Diante disto, assinale a alternativa correta.
Q1085561
Biologia
Gregor Johann Mendel, foi um biólogo botânico que
realizou inúmeros experimentos genéticos. A esse
respeito, analise as afirmativas abaixo e dê valores
Verdadeiros (V) ou Falso (F). ( ) O primeiro experimento que Mendel obteve sucesso foi
com ervilhas.
( ) No experimento que Mendel realizou, obteve diversas
variedades de abelhas, cada uma se distinguindo por
uma característica particular.
( ) Mendel estudou dez características em seu experimento
com milho. Assinale a alternativa que apresenta a sequência
correta de cima para baixo.
Ano: 2019
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE
Prova:
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Professor II - Ciências |
Q1080371
Biologia
Sobre a hereditariedade, analise as afirmativas
abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Professor de Ciência |
Q1078691
Biologia
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (conhecido por FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos. [...] A FOP é causada por um alelo autossômico dominante no cromossomo 2q23-24. O alelo tem expressividade variável, mas penetrância completa.
Disponível em: https://goo.gl/HuXWpZ. Acesso em 05 jun. 2017.
Um homem, portador da FOP, casou-se com uma mulher normal. Sabe-se que os pais desse homem também possuem a FOP e que ele possui uma irmã normal. A probabilidade desse casal, vir a ter um menino normal é de:
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor - Ciências - Matutino |
Q1074931
Biologia
Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo
branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo
alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à
cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos
em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda:
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza
com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes
poderão ser brancos de cauda longa?
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza
com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes
poderão ser brancos de cauda longa?
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor - Ciências - Matutino |
Q1074929
Biologia
Nos seres humanos, a habilidade de escrita com a mão pode ser determinada geneticamente. O alelo dominante
“E” determina a característica de pessoas com habilidade de escrita com a mão direita (destras), já as pessoas
que possuem o alelo recessivo “e” em duplicidade têm habilidade de escrita com a mão esquerda (canhotas). O
heredograma, esquematizado na imagem abaixo, representa a habilidade de escrita de uma família:
No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?
No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Valinhos - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Biólogo - SS |
Q1047270
Biologia
O heredograma a seguir ilustra em uma família, a transmissão de uma determinada doença genética, condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.
A correta interpretação das informações apresentadas
permite afirmar que se trata de um caso de
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