Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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O heredograma a seguir ilustra em uma família, a transmissão de uma determinada doença genética, condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.
A correta interpretação das informações apresentadas
permite afirmar que se trata de um caso de
“Uma planta com um par de alelos idênticos é chamada de homozigota, uma planta na qual os alelos do par diferem é chamada de heterozigota. Às vezes, um heterozigoto para um gene é chamado de monoíbrido. Um indivíduo pode ser classificado como homozigoto dominante (tal como Y/Y), heterozigoto (Y/y) ou homozigoto recessivo (y/y). Geralmente em genética, as combinações alélicas subjacentes aos fenótipos são chamadas de genótipos. Logo, Y/Y, Y/y e y/y são todos genótipos.” (GRIFFITHS, A. J. F., WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; CARROLL S. B. Introdução à Genética. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.34, 2008.)
De acordo com as terminologias da genética citadas acima, analise a seguinte proposição: um homem heterozigoto, portador de doença genética de herança autossômica dominante, casa-se com uma mulher normal. Ela está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos dizigóticos ou monozigóticos?
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
O risco de o indivíduo III1 gerar um(a) filho(a) afetado(a)
em sua prole é de 25%.
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
A referida doença genética segrega nessa família com padrão
de herança autossômico dominante.
A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do
gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos
e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.
Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.
A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
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