Questões de Medicina Legal - Toxicologia para Concurso - Página 5

Q1666192

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666192 Medicina Legal

Toxicologia é a ciência que visa estudar o efeito adverso de substâncias químicas sobre os organismos vivos e estabelecer o uso seguro dessas substâncias químicas. Acerca da toxicologia, julgue os itens que se seguem.
I Os efeitos tóxicos podem ser classificados como imediatos, crônicos, retardados, reversíveis, irreversíveis, locais ou sistêmicos. II Os fatores mais importantes, que interferem diretamente na toxicidade das substâncias químicas, são os ligados ao agente químico e os relacionados à exposição a esse agente. III No Brasil, existe uma resolução do Conselho Nacional de Saúde que estabelece diversos ensaios para definir a toxicidade aguda, subaguda ou crônica e os efeitos de teratogenicidade e embriotoxicidade. IV Efeitos indesejáveis e efeitos adversos são sinônimos para as avaliações toxicológicas.
Estão certos apenas os itens

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

II e IV.

E

III e IV.

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Q1666190

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666190 Medicina Legal

Entre os ensaios analíticos utilizados na confirmação da presença de substâncias tóxicas, está a espectrometria de massa. A respeito dessa técnica, assinale a opção correta.

A

A espectrometria de massa é uma técnica microanalítica utilizada para se obter informações de polaridade e carga das substâncias analisadas.

B

Os agentes ionizantes em uso atualmente requerem que a amostra a ser analisada esteja em fase gasosa.

C

O requisito básico para a análise por espectrometria de massa é a formação de íons livres em fase gasosa.

D

Para se gerar o espectro de massa, é necessário que a amostra seja ionizada e que os elementos neutros e os com carga positiva e negativa sejam acelerados até o analisador de massa.

E

A espectrometria de massa permite que seja determinada a composição qualitativa de misturas complexas orgânicas e inorgânicas de compostos.

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Q1666189

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666189 Medicina Legal

As tensões do dia-a-dia ou outras causas mais sérias podem determinar que algumas áreas do cérebro funcionem de forma exagerada, levando o indivíduo a apresentar um quadro de ansiedade. Os benzodiazepínicos são drogas ansiolíticas bastante utilizadas na prática clínica, podendo ser utilizadas em até 20% da população, dependendo da faixa etária. A respeito desse grupo de fármacos, assinale a opção correta.

A

Os benzodiazepínicos causam redução da ansiedade e da agressividade, sedação, relaxamento muscular e perda da função motora.

B

Os benzodiazepínicos possuem como estrutura básica um anel de sete elementos fundidos com um anel aromático que apresenta quatro grupos substituintes principais, mas a modificação desses grupos leva à perda da atividade do fármaco.

C

Os benzodiazepínicos aumentam a transmissão sináptica inibitória, mediada pelos receptores GABA_A, em todas as regiões específicas do SNC.

D

Os efeitos ansiolíticos são mediados pelos receptores GABA_A contendo a subunidade ⍺1, enquanto os efeitos de sedação são decorrentes da subunidade ⍺2 desses receptores.

E

O flumazenil é classificado como agonista competitivo dos benzodiazepínicos.

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Q1666187

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666187 Medicina Legal

Após a sua descoberta e sua síntese, as anfetaminas têm sido amplamente utilizadas. Durante a Segunda Guerra Mundial, elas foram usadas por soldados e trabalhadores da indústria bélica para aumentar o estado de alerta e melhorar o desempenho, e, atualmente, vários trabalhos descrevem sua utilização pelos motoristas profissionais, com o objetivo de suportar longos períodos de alerta enquanto estão dirigindo. Acerca das anfetaminas, julgue os itens abaixo.
I As anfetaminas inicialmente promovem um aumento na atividade mental e física do usuário como euforia, excitação e estimulação locomotora. II As anfetaminas apresentam ações parassimpatomiméticas periféricas como elevação da pressão arterial e inibição da motilidade gastrintestinal. III Os efeitos das anfetaminas observados são decorrentes da liberação de acetilcolina no cérebro. IV As anfetaminas, após uso prolongado, causam degeneração das terminações nervosas que contêm aminas. V Fármacos com mecanismos de ação semelhantes ao das anfetaminas causam acentuada anorexia após uso crônico e prolongado.
A quantidade de itens certos é igual a

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

E

5.

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Q1666186

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666186 Medicina Legal

A intoxicação alimentar ocorre a partir da contaminação do alimento por bactérias patogênicas, toxinas, vírions, venenos, pesticidas, entre outros. Temendo ser envenenado, Mitridates (120-63 a.C.) já realizava experiências toxicológicas em seus escravos para obter antídotos aos diferentes tipos de venenos da época. A determinação de agentes tóxicos é realizada por diferentes ensaios analíticos. A respeito dos agentes tóxicos e das suas formas de determinação, assinale a opção correta.

A

O processo de intoxicação ocorre em fases distintas, sendo elas a fase de absorção e distribuição pelo organismo e a fase de interação com as células do organismo.

B

São consideradas agentes tóxicos as substâncias químicas classificadas como agentes químicos.

C

A identificação e a determinação do agente tóxico são feitas por meio de ensaios químicos analíticos, como cromatografia de base líquida, espectrometria de massa e ressonância magnética nuclear.

D

A intoxicação dos alimentos por metais ocorre por meio dos elementos oriundos da atividade humana e que não fazem parte do metabolismo normal do homem.

E

A separação do mercúrio total (HgT) do metilmercúrio (MeHg) presente em tecido muscular de peixe contaminado é feita por extração por solventes, volatilização, troca iônica, destilação ou decomposição alcalina.

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Q1666185

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666185 Medicina Legal

O uso de tabaco pelos adolescentes é um sério problema de saúde pública e, apesar dos esforços da Organização Mundial de Saúde (OMS) e das campanhas nacionais, o consumo dessa erva ainda é grande. A respeito dos eventos farmacológicos observados no SNC dos indivíduos que utilizam o tabaco, assinale a opção correta.

A

Além da nicotina, os alcaloides carcinogênicos apresentam atividade farmacológica definida no tabaco.

B

Os receptores estimulados pela nicotina são os receptores nicotínicos, acoplados à proteína G, espalhados pelo SNC e presentes principalmente nas regiões pós-sinápticas.

C

A utilização crônica de nicotina diminui o número de receptores nicotínicos, principalmente pelo efeito dessensibilizante dessa substância, gerando a tolerância.

D

A nicotina presente na fumaça dos cigarros é rapidamente absorvida tanto pelos pulmões como pela boca e pela nasofaringe.

E

O uso contínuo do tabaco contendo nicotina leva à síndrome de abstinência física e psicológica quando da interrupção desse uso.

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Q1666184

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666184 Medicina Legal

A história da toxicologia acompanha a própria história da civilização, pois, desde o início da humanidade, já se conheciam os efeitos tóxicos dos venenos dos animais e de várias plantas. Na Idade Média, Paracelso postulou que toda substância tem potencial tóxico, porém o que diferencia um veneno de um remédio é a dose administrada. A respeito dos principais conceitos dessa ciência tão antiga, assinale a opção correta.

A

Toxicidade é a probabilidade de uma substância produzir um efeito adverso, em determinadas condições de uso.

B

Risco tóxico é a capacidade de um agente químico de produzir efeitos nocivos, em diferentes graus, sobre os organismos vivos em determinadas condições de uso.

C

Intoxicação é o conjunto de efeitos adversos produzidos por um agente químico em decorrência de sua interação com o sistema biológico, levando à morte desse sistema.

D

Xenobiótico é o termo utilizado para indicar toda substância estranha ao organismo, que possua efeitos tóxicos.

E

Agente tóxico é a substância química capaz de causar danos a um sistema biológico, alterando sua função ou levando-o à morte.

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Q1666181

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666181 Medicina Legal

A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.

A

Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.

B

A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.

C

Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.

D

A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.

E

Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.

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Q1666179

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666179 Medicina Legal

Atualmente, existem mais de 20 fármacos antipsicóticos disponíveis no mercado. A clorpromazina é um fármaco importante no tratamento das doenças psicóticas e está sendo prescrita para os pacientes psicóticos desde a década de 50. A respeito da interação entre esse fármaco e o organismo do paciente, assinale a opção correta.

A

A clorpromazina atua bloqueando os receptores póssinápticos dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro.

B

A clorpromazina é rapidamente absorvida pela via oral, elevando a concentração plasmática horas após a administração, mesmo durante seu uso crônico.

C

A clorpromazina é altamente lipofóbica e apresenta alta capacidade de se acumular em órgãos muito vascularizados, como o cérebro, o pulmão e o fígado.

D

A administração conjunta de anti-histamínico e clorpromazina é bem tolerada pelo paciente.

E

Pacientes que utilizam clorpromazina apresentam toxicidade aguda alta nos primeiros dias, associada a imprevisibilidade de resposta clínica.

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Q1666178

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666178 Medicina Legal

O consumo crescente da cocaína e a dependência causada por ela são assuntos amplamente divulgados por toda a impressa nacional e internacional, devido às consequências que acarretam. Com relação aos efeitos da cocaína, assinale a opção correta.

A

A cocaína produz efeitos estimulantes no SNC na sua forma de sal hidroclórico, podendo ser administrada por via intranasal (crack) ou endovenosa (pó).

B

Nas fendas sinápticas, a cocaína aumenta a produção de enzimas que degradam as catecolaminas.

C

A cocaína é considerada um potente estimulador psicomotor por meio da potencialização da atividade nervosa parassimpática.

D

O tempo de ação da cocaína é pequeno, sendo de aproximadamente 30 minutos quando ela administrada por via endovenosa.

E

O uso prolongado da cocaína leva o indivíduo a desenvolver síndrome de dependência física.

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Q1666177

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666177 Medicina Legal

Doença de Parkinson é uma doença degenerativa do SNC, lentamente progressiva, idiopática, que se caracteriza por rigidez muscular, tremor de repouso, diminuição da mobilidade e instabilidade postural. A anomalia principal consiste na perda de neurônios de uma área específica do cérebro, o que provoca a diminuição da dopamina, alterando os movimentos chamados extrapiramidais. Julgue os itens a seguir, a respeito da neurotransmissão mediada por esse neurotransmissor.
I Além da dopamina, o glutamato e as prostaglandinas são exemplos de mediadores químicos do SNC. II Os termos neuromodulador e neurotransmissor são similares no SNC. III No SNC, apenas os neurônios desempenham papel sinalizador com a liberação de mediadores químicos. IV Devido à complexidade das interconexões neuronais presentes no SNC, a interferência induzida por fármacos nesses sistemas pode apresentar diversos efeitos adversos. V No SNC, a dopamina age principalmente nos canais controlados por voltagem.
A quantidade de itens certos é igual a

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

E

5.

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Q1666176

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666176 Medicina Legal

Propanolol é um bloqueador não-seletivo cujo mecanismo de ação envolve diminuição do débito cardíaco, redução da secreção de renina e readaptação dos barorreceptores, com eficácia comprovada na redução da morbimortalidade cardiovascular. A capacidade de induzir esses efeitos depende da presença de outras drogas, como a isoprenalina, que não interfere na resposta máxima apresentada, mas na concentração necessária para se atingir tal resposta. A respeito das interações dos fármacos com os receptores celulares e, consequentemente, da capacidade de estes induzirem a resposta farmacológica desejada, assinale a opção correta.

A

Agonistas são substâncias capazes de induzir efeitos máximos nas células-alvo.

B

Tanto os agonistas como os antagonistas apresentam afinidade pelo receptor e são capazes de induzir resposta efetiva na célula-alvo.

C

A eficácia de um fármaco é a sua capacidade de provocar alterações celulares responsáveis pelos efeitos farmacológicos observados, a partir da sua interação com o receptor celular.

D

As substâncias quelantes de metais pesados são consideradas agonistas farmacocinéticos.

E

O antagonista competitivo reversível, apesar de apresentar similaridade química com o agonista, impede totalmente a ação do agonista, independentemente da concentração do agonista.

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Q1666175

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666175 Medicina Legal

Imagem associada para resolução da questão

O gráfico acima representa a relação dose/resposta para uma substância hipotética em uma população homogênea, sendo que o efeito medido foi a letalidade. A respeito dessa análise toxicológica, em que DL50 é a dose que causou a morte de 50% dos indivíduos analisados, assinale a opção correta.

A

A toxicidade de uma substância química pode ser determinada por diversos métodos analíticos.

B

O termo dose representa a quantidade de substância administrada a um organismo vivo, que é igual à dose absorvida, expressa por unidade de peso corpóreo.

C

A frequência de administração da substância, até se atingir a dose letal não interfere na determinação da DL50.

D

Para se analisar a toxicidade de uma substância a partir de um gráfico como aquele acima mostrado, é preciso transformar a curva sigmoide em reta e analisar a sua inclinação, porque ela representa a distância entre a dose tóxica mínima e a máxima. Quanto menor for esta distância, menor será a segurança terapêutica da substância.

E

São denominados efeitos quânticos aqueles efeitos observados após a administração de determinada substância, que podem ter sua mensuração graduada em porcentagem de ocorrência.

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Q1666174

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666174 Medicina Legal

No século XX, principalmente na década de 70, os benzodiazepínicos foram amplamente prescritos no tratamento dos transtornos ansiosos, sendo considerados seguros e de baixa toxicidade. O consumo prolongado desse fármaco mostrou que, em alguns casos, havia risco de dependência entre os usuários. Em pessoas idosas, observou-se maior risco de interação medicamentosa, piora do desempenho psicomotor e cognitivo (reversível), quedas e risco de acidentes no trânsito, em decorrência da farmacocinética dessa droga. A respeito dos benzodiazepínicos, assinale a opção correta.

A

Os benzodiazepínicos são rapidamente absorvidos pela via oral e apresentam rápida metabolização, produzindo metabólitos inativos.

B

Após serem absorvidos, os benzodiazepínicos ligam-se a proteínas plasmáticas, o que diminui a sua lipossolubilidade e aumenta sua taxa de metabolização.

C

Os benzodiazepínicos em superdosagem aguda são considerados muito perigosos, porque causam depressão grave da respiração ou da função cardiovascular.

D

Os benzodiazepínicos são metabolizados por conjugação com glicuronídeo e eliminados pela urina.

E

Os sintomas observados na síndrome de abstinência pelos benzodiazepínicos são similares aos observados para os barbitúricos.

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Q1666173

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666173 Medicina Legal

Diversas doenças são originárias de um distúrbio grave no SNC, tais como a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a deterioração cognitiva branda, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, a depressão e a memória de longa duração defeituosa. Atualmente, diversos fármacos são utilizados para tratar, prevenir e(ou) controlar esses distúrbios. A respeito dos alvos possíveis e dos mediadores presentes no SNC que se ligam aos fármacos disponíveis, assinale a opção correta.

A

Os fármacos neuroativos atuam somente através dos canais de íons e dos receptores acoplados a proteínas G.

B

A adrenalina e os eocosanoides são classificados como mediadores químicos não-clássicos.

C

A dopamina é considerada um neuromediador convencional de pequenas moléculas.

D

Os mediadores conhecidos como neuropeptídios possuem a função de neurotransmissor sináptico.

E

A 5-hidroxitriptamina é capaz de se ligar a receptores acoplados à proteína G e, após essa ligação, promove o crescimento neuronal.

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Q1666172

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666172 Medicina Legal

A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.

A

As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.

B

A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.

C

O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.

D

A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.

E

As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.

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Q1666171

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666171 Medicina Legal

A toxicologia é uma ciência multidisciplinar que abrange uma vasta área de conhecimentos. A respeito dessas áreas, assinale a opção correta.

A

A toxicologia ambiental estuda os efeitos nocivos causados pela interação entre substâncias químicas presentes no microambiente com os seres vivos.

B

A toxicologia ocupacional estuda os efeitos nocivos causados pela interação entre substâncias presentes no macroambiente com os seres vivos.

C

A toxicologia de medicamentos estuda os efeitos adversos da interação entre os fármacos com os seres vivos.

D

A toxicologia de alimentos estuda os efeitos adversos da interação entre agentes químicos somente de origem antropogênica presentes nos alimentos com os seres vivos.

E

A toxicologia ocupacional estuda os efeitos adversos da interação entre substâncias biológicas presentes nos fármacos e os trabalhadores de áreas industrializadas.

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Q1666170

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666170 Medicina Legal

A respeito do LSD (dietilamida do ácido lisérgico), um psicotomimético potente, derivado químico do ácido lisérgico, que é uma droga pouco consumida atualmente pelos jovens, porém com grandes efeitos no SNC, assinale a opção correta.

A

Os psicotomiméticos, de modo geral, afetam o pensamento, a percepção e o humor com acentuada estimulação psicomotora.

B

O LSD é considerado um antagonista do receptor 5-HT, inibindo as descargas dos neurônios que apresentam esse receptor.

C

O LSD é um composto que induz forte síndrome de abstinência física no usuário.

D

O LSD produz alterações mentais com alucinações visuais, auditivas, táteis e olfativas.

E

O LSD e outros psicotomiméticos realçam experiências de percepção, sem causar tolerância aos seus efeitos.

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Q1666168

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2009 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal |

Q1666168 Medicina Legal

Julgue os itens a seguir, a respeito dos fármacos utilizados em diferentes protocolos terapêuticos, que, além de apresentarem um efeito direto sobre as funções celulares do tecido-alvo, também apresentam efeitos secundários que determinam o grau da eficácia terapêutica e os efeitos adversos.
I Os fármacos, para apresentarem alta potência terapêutica, devem possuir alta afinidade pelos receptores celulares. II Os fármacos em alta concentração no tecido-alvo são capazes de gerar diferentes efeitos celulares, e estes são proporcionais ao grau de ocupação dos receptores das células. III A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite comparar a potência de diferentes fármacos que causam efeitos qualitativamente similares. IV A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite determinar a afinidade do fármaco pelos receptores celulares.
Estão certos apenas os itens

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

II e IV.

E

III e IV.

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Q1651028

Ano: 2003 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2003 - PC-RR - Médico-Legista |

Q1651028 Medicina Legal

Com relação à curva alcoolêmica, julgue o item que se segue.

A curva de eliminação corresponde ao período de desintoxicação em que predomina o processo de oxidação.

Certo

Errado

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A HORA DE VIRAR O JOGO É AGORA

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Questões de Concurso Sobre toxicologia em medicina legal

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