Questões de Farmácia - Análises Clínicas para Concurso

Considere as seguintes afirmativas:
1. O Enterobius vermicularis apresenta seus ovos com formato de um “D”. 2. A enterobíase é uma doença na qual todas as pessoas próximas ao parasitado também devem ser tratadas. 3. Uma maneira eficaz de evitar a enterobíase é sacudir bem a roupa de cama e de dormir. 4. O albendazol pode ser utilizado para tratamento da enterobíase.
Assinale a alternativa correta.

Considere as seguintes afirmativas:
1. Método de Kato, modificado por Katz et al., pode ser utilizado com fezes diarreicas. 2. Cistos de protozoários são visualizados pelo Método de Kato, modificado por Katz et al. 3. O método Stoll-Hausheer é utilizado para ancilostomídeos. 4. A coloração pela hematoxilina férrica (modificada por Correa et al., 1994) conserva as características morfológicas de trofozoítas de Giardia.
Assinale a alternativa correta.

Em relação às parasitoses, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) As larvas de Taenia solium podem agir compressivamente sobre o hospedeiro. ( ) Adultos são mais suscetíveis às infecções que as crianças. ( ) A dimensão do parasito interfere na patogenicidade. ( ) O número de exemplares da espécie parasitária influencia na patogenicidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Considere as seguintes afirmativas:
1. O homem adquire cisticercose ao ingerir ovos de Taenia saginata. 2. A teníase é uma parasitose causada pelo agente etiológico Taenia solium. 3. Na cisticercose, o parasito tem preferência pelo sistema nervoso. 4. O escólex da Taenia solium apresenta acúleos.
Assinale a alternativa correta.

Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas: 
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação. 
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente. 
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente. 
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição. 
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima. 

São verdadeiras as afirmativas: