Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso - Página 14

Q446784

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446784 Farmácia

Tamisação é uma operação farmacêutica para ajuste da:

A

granulometria dos pós;

B

concentração das soluções;

C

viscosidade dos géis;

D

pureza de sólidos;

E

espalhabilidade de dispersões.

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Q446693

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446693 Farmácia

Para caracterizar uma substância sólida, utilizamos como rotina a determinação:

A

da viscosidade do cristal;

B

da densidade do cristal;

C

do ponto de fusão;

D

do ponto de sublimação;

E

do ponto de ebulição

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Q446692

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446692 Farmácia

Num laboratório de controle de qualidade, para se garantir a precisão dos dados é indispensável especial atenção ao material envolvido nas medições de massa e volume. Sobre a vidraria volumétrica e balanças é correto afirmar que:

A

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, os pesos utilizados na aferição ficam dispensados de serem recertifcados;

B

o coeficiente de expansão dos líquidos é pequeno em temperaturas abaixo de 20-25ºC, o que dispensa a calibração periódica da vidraria;

C

as pipetas dedicadas a volumes pequenos (micropipetagem), somente necessitam calibragem periódica quando empregadas para pipetar solventes orgânicos;

D

balões volumétricos não podem ser secos em estufas a temperaturas de 100ºC;

E

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, o processo de aferição dispensa o registro em livros de controle de equipamentos.

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Q446691

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446691 Farmácia

Os laboratórios analíticos requerem substâncias químicas de elevado grau de pureza para assegurar qualidade dos dados. Algumas dessas substâncias recebem denominações específicas que indicam certas características do produto. Observe as afirmações abaixo e assinale a opção INCORRETA.

A

Entre as características de um padrão primário, destacamos o elevado grau de pureza, estabilidade, fácil obtenção e de preferência baixo custo;

B

Padrões de referência USP são fármacos que foram analisados pela Universidade de São Paulo e apresentam grau analítico comprovado por emissão de certificado;

C

Denomina-se substância química de referência (SQR), uma substância com grau de pureza devidamente certificada por laboratórios/ instituições habilitadas;

D

Padrão interno são substâncias que apresentam grau analítico (p.a.) ou grau superior e são empregadas na quantificação realizada pelo método de padronização interna;

E

Padrão secundário é uma substância que foi analisada tendo como referência uma SQR e utilizou metodologia oficial e cujo registro das análises foi mantido

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Q446690

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446690 Farmácia

A cromatografa acoplada à detecção na região do ultravioleta é um método empregado na determinação do teor do fármaco em comprimidos. Em algumas situações o método apresenta limitações, como baixa resolução e baixa sensibilidade. Nesse contexto é correto afirmar que para resolver essas limitações podemos:

A

realizar a CLAE com resfriamento da coluna cromatográfca;

B

utilizar fase móvel com solvente de maior coeficiente de absorção (ou extinção molar);

C

empregar colunas cromatográficas com fases estacionárias de maior granulometria;

D

trabalhar com colunas cromatográficas com menor número de pratos teóricos;

E

realizar a derivatização do analito.

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Q446687

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446687 Farmácia

Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:

A

espectrofotômetro;

B

fluorômetro;

C

medidor de íons;

D

polarímetro;

E

viscosímetro.

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Q446686

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446686 Farmácia

Em relação à velocidade de cristalização é correto afirmar que ela:

A

não sofre infuência da temperatura, mas sim da agitação;

B

aumenta sob altas temperaturas;

C

diminui sob agitação;

D

não sofre infuência da agitação, mas sim da temperatura;

E

aumenta sob baixas temperaturas.

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Q446623

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446623 Farmácia

O potenciômetro é um equipamento utilizado para o controle de qualidade de medicamentos, cosméticos, excipientes farmacêuticos e água. Ele é utilizado na determinação:

A

do potencial absortivo;

B

do potencial zeta;

C

da absortividade molar;

D

do pH;

E

da turbidez.

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Q582103

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582103 Farmácia

As características de um padrão interno para análise quantitativa por cromatografia são:

A

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, não ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

B

não co-eluir com constituintes da amostra, não ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

C

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

D

não co-eluir com constituintes da amostra, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

E

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância já existente na amostra original.

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Q582102

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582102 Farmácia

A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:

A

23mg.

B

103mg.

C

199mg.

D

59mg.

E

53mg.

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Q582098

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582098 Farmácia

Sobre o processo de geração de amostras de retenção, assinale a alternativa correta.

A

As amostras são guardadas em freezers por dois anos e analisadas para saber se houve alteração de polimorfismo.

B

No recebimento, o sistema informatizado gera um número sob o qual a amostra será arquivada. São guardadas amostras suficientes para três análises completas, utilizando-se como tempo de guarda o produto de maior prazo de validade acrescido de mais um ano.

C

As amostras de medicamentos que apresentaram efeitos colaterais graves depois de comercializados são retidas por cinco anos para estudos, com o objetivo de saber a razão dos efeitos indesejáveis e se é possível sua liberação.

D

As amostras de medicamentos que apresentaram efeitos colaterais graves depois de comercializados são retidas por 20 anos para estudos com o objetivo de saber a razão dos efeitos indesejáveis e se é possível sua liberação.

E

As amostras de medicamentos que estão fora das especificações são retidas por dois anos, enquanto corre processo criminal contra o fabricante.

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Q582094

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582094 Farmácia

Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.

I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.

II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.

III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta.

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q582084

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582084 Farmácia

A determinação do tamanho de particular pode ser feita por:

A

Oxiredução.

B

Titulação e Difração a laser.

C

Difração a Laser e Microscopia ótica.

D

Difração a laser e HPLC.

E

Microscopia ótica e HPLC.

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Q582082

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582082 Farmácia

A dissolução intrínseca assim como a permeabilidade são fenômenos:

A

de equilíbrio.

B

reacionais

C

dinâmicos.

D

oxidativos

E

redutivos.

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Q582079

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582079 Farmácia

Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em fármacos, analise os itens a seguir.

I. Microscopia ótica.

II. Difratometria de pós por Raio X.

III. Titulação com iodo.

Assinale:

A

se apenas a técnica I for útil.

B

se apenas as técnicas I e II forem úteis.

C

se apenas as técnicas I e III forem úteis.

D

se apenas as técnicas II e III forem úteis.

E

se todas as técnicas forem úteis.

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Q573866

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573866 Farmácia

O processo de caracterização de um conjugado é realizado por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um que foca na análise das características físico-químicas da molécula e um que foca nas propriedades biológicas do conjugado. A respeito do processo de caracterização biológica, analise as afirmativas a seguir.

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.

II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.

III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa III estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q573865

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573865 Farmácia

A produção de biofármacos conjugados a polímeros é uma área que vem apresentando um grande desenvolvimento nos últimos anos. Os produtos lançados no mercado necessitam apresentar um alto padrão de qualidade. Diferentes metodologias vêm sendo utilizadas em processos de caracterização físico-química deste tipo de produto, exceto:

A

DSC.

B

FTIR.

C

MALDI-MS.

D

DMTA.

E

RMN.

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Q573864

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573864 Farmácia

O PEG é um polímero sintético que já vem sendo utilizado em produtos freqüentemente presentes na rotina das pessoas. Ele é encontrado na composição de cosméticos, produtos para o lar, adesivos e até em produtos têxteis. Apesar de sua baixa toxicidade, existe uma grande preocupação com as conseqüências do seu uso por tempos prolongados. Marque a alternativa que apresenta o método utilizado para avaliar a presença de PEG livre durante a produção de um IFA-PEG.

A

Cromatografia de fase reversa.

B

Cromatografia de troca iônica.

C

Quantificação por ELISA.

D

Espectrofotometria.

E

Eletroforese em gel de poliacrilamida.

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Q573863

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573863 Farmácia

A eletroforese em gel de poliacrilamida é rotineiramente utilizada na avaliação do grau de pureza de proteínas. Consiste em aplicar um campo elétrico a um gel polimérico, que será responsável por separar as mesmas por diferentes características físico-químicas. O uso desta metodologia nas etapas de avaliação e caracterização de proteínas peguiladas é bem descrito na literatura. Com relação a esta utilização, é correto afirmar que:

A

apesar da sua estrutura, a molécula de PEG não é capaz de interferir na migração da proteína através do gel de polacrilamida.

B

outra forma de detecção para proteínas peguiladas em géis de poliacrilamida é por meio da utilização da coloração reversa com imidazol e zinco.

C

a presença de altas concentrações de SDS não interfere no processo de coloração do gel com Coomasie blue.

D

por meio da comparação com padrões é possível se obter a massa molar da proteína peguilada.

E

o PEG não interage com o SDS em condições reduzidas, o que dificulta o processo de migração da proteína no gel de poliacrilamida.

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Q573862

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573862 Farmácia

Com relação ao método de purificação do conjugado obtido, é correto afirmar que:

A

a cromatografia por afinidade é amplamente utilizada neste processo de purificação.

B

a carga de proteína, que pode ser aplicada em uma resina, aumenta.

C

a cromatografia por troca iônica é a técnica mais utilizada neste processo de purificação.

D

a concentração de proteína aplicada na resina não influencia no processo de purificação.

E

a molécula de PEG não irá interferir na ligação da proteína conjugada com a resina.

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Questões de Concurso Sobre controle físico-químico em farmácia

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