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Q808758

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808758 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente métodos de esterilização utilizados pela indústria farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas estéreis.

Alternativas

Autoclavagem, ultrafiltração e cromatografia de alta eficiência.

Calor seco e radiações ionizantes de comprimento de onda maior que 750 nm.

Ultrafiltração, radiações não ionizantes com comprimento de onda menor que 350 nm e calor.

Calor, independente do teor de hidratação, radiação não ionizante e filtração por fluorescência.

Calor seco ou úmido, radiações ionizantes e não ionizantes ou filtração.

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Q808757

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808757 Farmácia

As técnicas de esterilização exigem que os produtos já acondicionados em suas embalagens primárias suportem essas técnicas sem deterioração. Qual processo de esterilização de produtos contém fármacos que não suportam as técnicas de esterilização?

Alternativas

Técnica de esterilização úmida das matérias primas e insumos, antes de o produto final ser embalado.

Técnica asséptica que utiliza materiais e insumos estéreis, dentro de “salas brancas” ou “limpas”.

Técnica asséptica que é realizada em salas estéreis, denominadas “salas brancas”, empregando luz infravermelha de comprimento de onda curto.

Técnica antisséptica por imersão das matérias primas em soluções estéreis antibactericidas.

Técnica asséptica que utiliza luz ultravioleta incidindo sobre matérias-primas e insumos por cinco dias, antes da manipulação dos produtos.

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Q808756

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808756 Farmácia

Os testes de esterilidade são realizados em medicamentos, após sua fabricação, com a finalidade de comprovar:

Alternativas

a presença ou ausência de toxinas inorgânicas.

a presença ou ausência de endotoxinas bacterianas.

exclusivamente a presença de bactérias patógenas, devido à especificidade dos meios de cultura.

exclusivamente a presença de endotoxinas formadas a partir de decomposição das matérias primas empregadas na manipulação.

a presença ou ausência de bactérias, mas não podem identificar presença de endotoxinas bacterianas.

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Q808752

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808752 Farmácia

A contaminação cruzada, que pode acontecer durante o processo de produção de medicamentos, ocorre:

Alternativas

pelo contato de determinada matéria-prima com outra matéria-prima, porém não pode ocorrer entre produtos intermediários.

pelo contato de um produto intermediário com um produto a granel ou terminado, porém nunca com uma matéria-prima.

pelo contato de um produto a granel ou ainda um produto terminado com outro produto intermediário, mas não pode ocorrer com matériaprima.

pelo contato de matéria-prima com matéria-prima ou com produto, independente de ser intermediário, terminado ou a granel.

exclusivamente pelo contato de matéria-prima com produto terminado, mas não com produto intermediário.

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Q808751

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808751 Farmácia

‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:

Alternativas

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.

a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.

a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.

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