Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso
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Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.
A partir dos 65 anos de idade, ocorre a diminuição de fluxo
sanguíneo hepático, o que provoca alterações nas fases I e II do
metabolismo de fármacos. Os metabólitos ativos resultantes da
fase II que se acumulam não trazem consequências clínicas
importantes.
Acerca da farmacocinética em idosos e crianças, julgue o próximo item.
O declínio de funções fisiológicas no idoso traduz-se por
alterações em alguns parâmetros farmacocinéticos, como
diminuição da superfície de absorção, aumento do pH gástrico
e alterações da motilidade do trato gastrointestinal.
Um indivíduo adulto apresenta a mesma predisposição ao desenvolvimento da RAM que um indivíduo idoso, desde que ambos sejam do mesmo sexo.
A preocupação dos órgãos gestores de saúde com as consequências da utilização inadequada de medicamentos levou a Organização Mundial de Saúde a iniciar, em 1968, o programa de vigilância internacional de medicamentos. No entanto, vários fatores são responsáveis pelas reações adversas aos medicamentos (RAMs). Quanto às RAMs, julgue o item que se segue.
O diagnóstico de uma RAM é feito a partir da observação de
uma única reação específica.
_____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
1) Administração sublingual.
2)Administração oral.
3)Administração por injeção.
( ) Nessa administração, o medicamento é absorvido por meio da mucosa sob a língua do paciente. Sua absorção é rápida e alcança efeitos medicamentosos máximos em poucos minutos
( ) Essa administração , é uma das formas mais antigas e comuns de utilização de medicamentos, sobretudo devido à sua comodidade Ao ser ingerido o medicamento passa para o tubo digestivo onde é absorvido através da mucosa gástrica e, sobretudo, do intestino, de modo a chegarem à circulação sanguínea e serem distribuídos pelo organismo.
( ) Essa administração é a via mais rápida e mais precisa para administração de um fármaco. A concentração máxima eficaz que chega aos tecidos depende fundamentalmente da rapidez da mesma. Na administração endovenosa não ocorre absorção, apenas distribuição.
Assinale a alternativa CORRETA:
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Quanto à farmacocinética, as insulinas análogas de ação ultrarrápida caracterizam‐se por possuir pico e tempo de ação mais curtos que a insulina regular, conferindo potencial vantagem para administração junto às refeições.
Dois produtos são considerados bioequivalentes se suas biodisponibilidades (velocidade e extensão da absorção) são semelhantes após administração na mesma dosagem. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.
Qualquer programa (software) pode ser
utilizado para a análise estatística dos
dados do estudo de biodisponibilidade
relativa/bioequivalência, sem necessidade
de validação.
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos são fenômenos farmacocinéticos que compreendem diversas passagens do fármaco através das membranas celulares ou barreiras biológicas. Acerca dos fenômenos farmacocinéticos, julgue o item a seguir.
Tanto o metabolismo quanto a excreção
podem ser considerados processos responsáveis pela eliminação de fármacos
do organismo. As enzimas de conjugação
da fase II metabolizam as drogas ao
conjugarem uma molécula mais apolar à
molécula da droga original para aumentar
a sua lipossolubilidade, permitindo, assim,
uma excreção mais rápida.
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos são fenômenos farmacocinéticos que compreendem diversas passagens do fármaco através das membranas celulares ou barreiras biológicas. Acerca dos fenômenos farmacocinéticos, julgue o item a seguir.
A distribuição refere-se à transferência do
fármaco da circulação sistêmica para os
tecidos. Fatores como: permeabilidade
capilar, relação entre fluxo sanguíneo e
massa tecidual (taxa de perfusão), extensão
da ligação da droga a proteínas plasmáticas
e características de permeabilidade das
membranas teciduais específicas podem
influenciar na distribuição dos fármacos.
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