Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 7

Q2448729

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Cataguases - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Cataguases - MG - Farmacêutico |

Q2448729 Farmácia

A respeito das interações fármaco-receptores, assinale a alternativa que corresponde à definição de um fármaco antagonista competitivo.

A

Substância que se liga seletivamente a determinado receptor, desenvolvendo uma resposta farmacológica contrária à ação do agonista.

B

Substância que se liga seletivamente a um determinado receptor, em um sítio diferente ao do agonista, mudando a conformação do receptor e impedindo a ligação do agonista.

C

Substância que se liga seletivamente a determinado receptor sem ativá-lo, porém impede a ligação do agonista.

D

Substância que se liga seletivamente a um determinado receptor e desenvolve uma resposta farmacológica parcial.

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Q2440477

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440477 Farmácia

O efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Sobre a dessensibilização e a tolerância relativas aos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Alteração em receptores: entre os receptores diretamente acoplados a canais iônicos com frequência, a dessensibilização é rápida e pronunciada. Na junção neuromuscular, o estado dessensibilizado é causado por uma alteração conformacional do receptor, que produz estreita ligação da molécula do agonista com o receptor, sem que ocorra abertura do canal iônico.

B

Alteração em receptores: em alguns casos, a dessensibilização está associada à depleção de uma substância intermediária essencial. Fármacos como a anfetamina, que age liberando aminas das terminações nervosas, exibem acentuada taquifilaxia, em função de os depósitos de aminas serem esgotados.

C

Alteração em receptores: a exposição prolongada a agonistas muitas vezes causa diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células, em consequência da internalização desses receptores, aumentando o influxo celular.

D

Depleção de mediadores: a tolerância a alguns fármacos, por exemplo, barbitúricos e etanol, ocorre, em parte, porque a administração repetida da mesma dose leva a uma redução progressiva da concentração plasmática do fármaco, em virtude do aumento de sua degradação metabólica.

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Q2440475

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440475 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica, qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com os mecanismos moleculares de ação dos fármacos?

A

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas. Quando o fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um agonista primário.

B

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso de fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e mediadores inflamatórios.

C

Um antagonista é uma molécula que acelera a ação de um agonista, desencadeando uma reação bioquímica, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo próprio (sítio de ligação do antagonista) ou a um sítio alostérico de um receptor próprio para antagonista. A ligação do antagonista ao sítio ativo favorece a ligação do agonista ao receptor.

D

Os agonistas alostéricos ligam-se a uma região diferente do receptor, que também é conhecida como região alostérica.

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Q2436801

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436801 Farmácia

Um fármaco agonista inverso tem como característica:

A

induzir a internalização do receptor e sua degradação;

B

ter baixa afinidade pelo receptor, resultando em uma resposta mais fraca;

C

modular a atividade do receptor sem afetar diretamente a resposta biológica;

D

ativar o receptor e produzir uma resposta biológica oposta à do agonista endógeno;

E

bloquear o receptor e impedir a ligação do agonista endógeno.

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Q2436800

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436800 Farmácia

É correto afirmar sobre a meia-vida de um fármaco:

A

é a metade do tempo necessária para que 100% do fármaco seja eliminado;

B

é independente da concentração do fármaco no organismo;

C

pode ser utilizada para determinar a frequência de uso de um fármaco;

D

é diretamente proporcional à velocidade de metabolização hepática;

E

é uma taxa variável de acordo com a dosagem de fármaco presente.

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Q2436791

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436791 Farmácia

É correto afirmar sobre olanzapina:

A

é um antipsicótico que possui grande afinidade por receptores muscarínicos;

B

é um fármaco inibidor da monoamina oxidase;

C

está contraindicado em casos de esquizofrenia;

D

é um antidepressivo que bloqueia seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos;

E

inibe de forma potente e seletiva a captação de serotonina neuronal.

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Q2415536

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q2415536 Farmácia

Julgue o item subsequente.

O ipratrópio é um broncodilatador administrado em aerossol por inalação e que exerce um importante efeito sobre a fase inflamatória tardia da asma.

Certo

Errado

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Q2415522

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q2415522 Farmácia

Julgue o item subsequente.

Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes também são denominados competitivos, pois são antagonistas reversíveis dos receptores nicotínicos no sítio de ligação da acetilcolina.

Certo

Errado

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Q2415521

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q2415521 Farmácia

Julgue o item subsequente.

Se o verapamil for acrescentado à digoxina em pacientes com fibrilação atrial mal controlada, a dose de digoxina deverá ser aumentada.

Certo

Errado

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Q2413633

Ano: 2021 Banca: FAPEC Órgão: PC-MS Prova: FAPEC - 2021 - PC-MS - Perito Criminal - Área 09 (Farmácia) |

Q2413633 Farmácia

A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:

A

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

B

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

C

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

D

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

E

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

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Q2402764

Ano: 2024 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE Prova: Instituto Darwin - 2024 - Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE - Farmacêutico |

Q2402764 Farmácia

O etomidato é um fármaco anestésico. Indique “V” para verdadeira e “F” para falsa, às sentenças abaixo, acerca de referido fármaco:

( ) É metabolizado mais rapidamente que o tiopental.
( ) Causa mais hipotensão que o propofol.
( ) Pode causar movimentos involuntários durante a indução.
( ) Deve ser o fármaco de escolha para pacientes que apresentam insuficiência suprarrenal.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta obtida no sentido de cima para baixo.

A

V – F – V – F.

B

F – F – V – V.

C

V – V – F – V.

D

F – V – F – F.

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Q2395739

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395739 Farmácia

As reações adversas medicamentosas são quaisquer efeitos indesejados de uma substância (incluindo medicamentos). Algumas resultam de mecanismos que não são atualmente compreendidos, sendo, em grande parte, imprevisível. Exemplos de tais reações adversas medicamentosas incluem erupções cutâneas, icterícia, anemia, redução na contagem de glóbulos brancos, lesão renal e lesão nervosa que pode prejudicar a visão ou a audição. Essas reações tendem a ser mais graves, mas ocorrem, tipicamente, em um número muito pequeno de pessoas. Essas reações são classificadas como

A

alérgicas medicamentosas.

B

adversas medicamentosas morfológicas.

C

adversas medicamentosas idiossincráticas.

D

adversas medicamentosas relacionadas a dose.

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Q2395733

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395733 Farmácia

O estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo diz respeito à ligação ao receptor (incluindo a sensibilidade do receptor), aos efeitos pós-receptor e às interações químicas. Esse estudo é denominado

A

Biofarmácia.

B

Biofarmacogenismo.

C

Farmacocinética.

D

Farmacodinâmica.

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Q2374675

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Pérola - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Pérola - PR - Técnico em Farmácia |

Q2374675 Farmácia

Sobre a farmacodinâmica, ou seja, a ação dos medicamentos nos sistemas do corpo humano, assinale a alternativa correta:

A

A potência (força) refere-se à quantidade de medicamento (geralmente expressa em miligramas) necessária para produzir um determinado efeito, como o alívio da dor ou a diminuição da pressão arterial. Por exemplo, se 5 mg do medicamento A aliviam a dor com a mesma eficácia que 10 mg do medicamento B, o medicamento A é duas vezes mais eficiente que o medicamento B.

B

A potência é a capacidade do medicamento de produzir um efeito (como redução da pressão arterial). Por exemplo, o diurético furosemida elimina uma quantidade muito maior de sal e de água através da urina do que o diurético hidroclorotiazida. Por isso, a furosemida tem maior potência do que a hidroclorotiazida.

C

A maioria das interações entre um medicamento e um receptor ou entre um medicamento e uma enzima é irreversível, ou seja, depois de algum tempo, o medicamento permanece acoplado ao receptor ou enzima, que produzindo um efeito prolongado, que pode durar dias, meses ou até anos.

D

Por outro lado, medicamentos que bloqueiam os receptores (agonistas) devem se ligar aos mesmos de forma eficaz, mas têm pouca ou nenhuma atividade intrínseca, porque a sua função é a de impedir a interação de um antagonista com os seus receptores.

E

Em alguns casos, a interação do medicamento com o receptor ou enzima é, em grande parte, irreversível e o efeito do medicamento persiste até que o organismo produza mais enzimas. Por exemplo, o omeprazol, um medicamento utilizado no tratamento de refluxo gastroesofágico e úlceras, inibe, de forma irreversível, uma enzima envolvida na secreção de ácido gástrico.

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Q2371738

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371738 Farmácia

A farmacodinâmica é um termo utilizado para descrever os efeitos de uma droga (fármaco) no corpo, podendo ser quantificada pela relação entre a dose (concentração) do fármaco e a resposta do organismo a tal fármaco. Sobre a dose-resposta graduada, assinale a afirmativa correta.

A

A eficácia refere-se à resposta mínima produzida pelo fármaco.

B

Alguns fármacos são capazes de produzir uma resposta máxima quando menos de 100% de seus receptores estão ocupados.

C

Em relação à potência de um fármaco esta se refere à concentração em que o fármaco produz 25% de sua resposta máxima.

D

Representa graficamente a fração da população que responde a determinada dose de um fármaco como função da dose deste fármaco.

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Q2368645

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Miracema - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Miracema - RJ - Farmacêutico |

Q2368645 Farmácia

Sobre os tipos de medicamentos, relacione adequadamente os itens às suas respectivas características.

1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.

( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.

( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.

A sequência está correta em

A

3, 2, 1, 4.

B

3, 4, 2, 1.

C

4, 2, 3, 1.

D

2, 1, 4, 3.

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Q2351772

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Santa Casa de Iúna - ES Prova: IBADE - 2024 - Santa Casa de Iúna - ES - Farmacêutico |

Q2351772 Farmácia

Acerca da farmacodinâmica, julgue as frases abaixo.

I. As curvas de concentração-efeito mostram como a intensidade dos efeitos de um medicamento está relacionada à sua concentração no local de ação. Essas curvas são úteis para determinar a faixa terapêutica, onde os benefícios são maximizados e os efeitos adversos são minimizados.

II. Muitos medicamentos exercem seus efeitos através da interação com proteínas específicas chamadas receptores. Esses receptores podem estar localizados na superfície celular, no citoplasma ou no núcleo das células. A ligação do medicamento ao receptor desencadeia uma série de eventos que resultam nos efeitos observados.

III. Os medicamentos podem agir de diversas maneiras, como agonistas (boqueiam os receptores), antagonistas (ativam os receptores), inibidores enzimáticos (interferem nas reações químicas celulares), entre outros.

Está(ão) correta(s) a(s) seguinte(s) proposição(ões).

A

I, II e III.

B

Apenas, I e II.

C

Apenas, II e III.

D

Apenas, I e III.

E

Apenas, III.

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Q2350712

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350712 Farmácia

Por que a interrupção abrupta do medicamento propranolol é desaconselhada?

A

O uso crônico de beta-bloqueadores induz o desenvolvimento de novos receptores beta-adrenérgicos, o que pode provocar uma super-resposta na supressão repentina desses fármacos.

B

A regulação do número de receptores beta-adrenérgicos geralmente ocorre em resposta à exposição crônica a agonistas, então a retirada abrupta pode causar efeito rebote.

C

A descontinuação abrupta pode levar a um aumento da sensibilidade dos receptores beta-adrenérgicos, o que pode resultar em respostas mais intensas aos neurotransmissores adrenérgicos.

D

A super-resposta observada na supressão abrupta de propranolol pode estar associada à discinesia tardia.

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Q2344279

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Novo Gama - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Novo Gama - GO - Farmacêutico |

Q2344279 Farmácia

Sobre os quimioterápicos utilizados para tratamento de neoplasias é correto afirmar:

A

Os fármacos da classe dos inibidores da proteína tirosinoquinase atuam por bloquear as atividades das vias de sinalização celular.

B

A gencitabina e a citarabina são exemplos de fármacos cuja ação é por inibição da síntese proteica.

C

O metotrexato é um clássico inibidor da síntese de DNA.

D

A doxorrubicina é um clássico inibidor da síntese de RNA.

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Q2344274

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Novo Gama - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Novo Gama - GO - Farmacêutico |

Q2344274 Farmácia

Um dado notoriamente conhecido em farmacologia é a importância da ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas, que influenciam diretamente em sua distribuição e, consequentemente, na concentração e atividade do fármaco em seu sítio específico de ação, já que apenas sua fração livre será relevantemente ativa. Assim sendo, é de extrema importância o conhecimento que o farmacêutico precisa ter sobre o tema de modo a conseguir identificar possíveis problemas em respostas à uma farmacoterapia eficiente. Assinale abaixo a alternativa que apresenta a classe de proteínas plasmáticas que é o principal carreador de fármacos básicos:

A

Alfa-Globulina.

B

Beta-Globulina.

C

Glicoproteína ácida alfa-1.

D

Albumina.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 782 questões