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Q2440477

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440477 Farmácia

O efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Sobre a dessensibilização e a tolerância relativas aos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Alteração em receptores: entre os receptores diretamente acoplados a canais iônicos com frequência, a dessensibilização é rápida e pronunciada. Na junção neuromuscular, o estado dessensibilizado é causado por uma alteração conformacional do receptor, que produz estreita ligação da molécula do agonista com o receptor, sem que ocorra abertura do canal iônico.

Alteração em receptores: em alguns casos, a dessensibilização está associada à depleção de uma substância intermediária essencial. Fármacos como a anfetamina, que age liberando aminas das terminações nervosas, exibem acentuada taquifilaxia, em função de os depósitos de aminas serem esgotados.

Alteração em receptores: a exposição prolongada a agonistas muitas vezes causa diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células, em consequência da internalização desses receptores, aumentando o influxo celular.

Depleção de mediadores: a tolerância a alguns fármacos, por exemplo, barbitúricos e etanol, ocorre, em parte, porque a administração repetida da mesma dose leva a uma redução progressiva da concentração plasmática do fármaco, em virtude do aumento de sua degradação metabólica.

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Q2440475

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440475 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica, qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com os mecanismos moleculares de ação dos fármacos?

Alternativas

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas. Quando o fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um agonista primário.

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso de fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e mediadores inflamatórios.

Um antagonista é uma molécula que acelera a ação de um agonista, desencadeando uma reação bioquímica, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo próprio (sítio de ligação do antagonista) ou a um sítio alostérico de um receptor próprio para antagonista. A ligação do antagonista ao sítio ativo favorece a ligação do agonista ao receptor.

Os agonistas alostéricos ligam-se a uma região diferente do receptor, que também é conhecida como região alostérica.

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Q2436801

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436801 Farmácia

Um fármaco agonista inverso tem como característica:

Alternativas

induzir a internalização do receptor e sua degradação;

ter baixa afinidade pelo receptor, resultando em uma resposta mais fraca;

modular a atividade do receptor sem afetar diretamente a resposta biológica;

ativar o receptor e produzir uma resposta biológica oposta à do agonista endógeno;

bloquear o receptor e impedir a ligação do agonista endógeno.

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Q2436800

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436800 Farmácia

É correto afirmar sobre a meia-vida de um fármaco:

Alternativas

é a metade do tempo necessária para que 100% do fármaco seja eliminado;

é independente da concentração do fármaco no organismo;

pode ser utilizada para determinar a frequência de uso de um fármaco;

é diretamente proporcional à velocidade de metabolização hepática;

é uma taxa variável de acordo com a dosagem de fármaco presente.

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Q2436791

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436791 Farmácia

É correto afirmar sobre olanzapina:

Alternativas

é um antipsicótico que possui grande afinidade por receptores muscarínicos;

é um fármaco inibidor da monoamina oxidase;

está contraindicado em casos de esquizofrenia;

é um antidepressivo que bloqueia seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos;

inibe de forma potente e seletiva a captação de serotonina neuronal.

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Respostas

46: A

47: C

48: D

49: C

50: A

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