Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 871 questões

Q2331075 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


A lidocaína é um anestésico com ação antiarrítmica, analgésica, sedativa e anti-inflamatória, que age estabilizando a membrana celular por meio do bloqueio dos canais de sódio, impedindo a propagação do impulso elétrico.

Alternativas
Q2331067 Farmácia

Julgue o item a seguir.


O Diclofenaco é indicado apenas para o tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrite e espondilartrite). Esse medicamento, por ter ph superior a 7, representa uma alternativa eficaz para a redução das inflações no corpo dos pacientes com esse tipo de doença.

Alternativas
Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2023 - MGS - Farmacêutico |
Q2330140 Farmácia
Acerca dos anti inflamatórios não esteroidais, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q2318898 Farmácia
Os fármacos atuam no organismo por meio de diversos mecanismos de ação, dentre eles, alguns desencadeiam efeitos sem alterar a função celular e sem ligar-se a um receptor. São exemplos desses fármacos:
Alternativas
Q2301938 Farmácia
Sobre as embalagens de medicamento, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
Alternativas
Q2301937 Farmácia
Considerar a seguinte prescrição médica:

Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.

Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Alternativas
Q2298818 Farmácia
A insulina é um dos principais fármacos para obter o efeito da redução da glicemia. Sobre a Farmacodinâmica e Farmacocinética da insulina, marque a alternativa correta. 
Alternativas
Q2271096 Farmácia
Todo medicamento deve ser estudado antes de entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são observados aspectos relativos a farmacocinética e farmacodinâmica, é:
Alternativas
Q2261799 Farmácia
Quanto às interações medicamentosas, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q2247154 Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.

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Q2247139 Farmácia
       Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos 12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados: parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis; sedimento urinário — presença de leucocitúria; urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e trimetropina.

Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.


Pacientes com hipersensibilidade à penicilina geralmente também apresentam sensibilidade cruzada à ampicilina.


Alternativas
Q2247129 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O losartan pode ser corretamente classificado como um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.

Alternativas
Q2247128 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.


Alternativas
Q2247112 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose necessária de um fármaco para promover 50% do efeito máximo.  


Alternativas
Q2247111 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Uma das regras mais simples de uma curva dose versus resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores estejam ligados à droga.


Alternativas
Q2247110 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Na presença de um antagonista não-competitivo, a curva da concentração versus resposta induzida por um ligante será desviada para a esquerda, apesar de a eficácia final ser mantida.


Alternativas
Q2247109 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Na presença de um antagonista competitivo da adrenalina, a curva clássica de concentração ou dose (abscissa — eixo X) versus resposta (ordenada — eixo Y) induzida pela adrenalina será desviada para a direita.


Alternativas
Q2247108 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Na maioria das vezes, a ligação de um medicamento com um receptor é covalente.


Alternativas
Q2247107 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Um agonista parcial é incapaz de promover a resposta máxima, porque se liga somente a uma minoria dos receptores, ou seja, não possui uma boa afinidade.

Alternativas
Q2247106 Farmácia
     A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.

H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a ed. (com adaptações).

A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.


Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista. 

Alternativas
Respostas
181: C
182: E
183: C
184: C
185: B
186: A
187: A
188: D
189: A
190: E
191: C
192: C
193: C
194: E
195: E
196: E
197: C
198: E
199: E
200: C