Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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A sedação alivia a ansiedade, a agitação e induz um estado de calma e tranquilidade. O nível de sedação pode ser mínimo, moderado (sedação consciente) e profundo. Já a analgesia é a abolição da sensibilidade à dor sem supressão das outras propriedades sensitivas e sem perda de consciência.

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Um medicamento terá finalidade paliativa quando for usado no tratamento de uma doença de forma eficaz, ou seja, quando ele promover a cura do paciente sem causar efeitos colaterais. Os medicamentos paliativos devem ser prioritariamente administrados em formato de comprimidos, pela via parenteral, e com frequência diária. 

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Uma vez na corrente sanguínea, o fármaco – por suas características de tamanho e peso molecular, carga elétrica, pH, solubilidade, capacidade de união a proteínas – se distribui pelos distintos compartimentos corporais, levando à bioacumulação nas glândulas de regulação corporal, na Bile e na glândula Pineal. 

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As formas farmacêuticas para uso parenteral garantem uma absorção mais lenta e gradual dos medicamentos. 

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A morfina é um dos principais fármacos, sendo agonista µ (mi) potente. Ela age principalmente em algumas células do SNC, trato gastrointestinal e bexiga.

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Os efeitos colaterais mais comuns associados à sibutramina são boca seca, dor de cabeça, constipação e insônia. A sibutramina também pode aumentar levemente a pressão sanguínea de alguns pacientes. Desta forma, é recomendado que pessoas tomam sibutramina tenham a pressão sanguínea monitorada.

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Os diuréticos que induzem clorurese, como de alça e tiazídicos, promovem aumento da concentração de sódio e água no tubo contorcido distal, possibilitando a indução de excreção aumentada de H+ e K+.

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A morfina apresenta a vantagem de diminuir a dor sem causar a perda da consciência ou ter efeito amnésico. 

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A morfina age inibindo o processamento da dor pelo corno dorsal da medula, diminuindo a transmissão da ativação das vias inibitórias descendentes no tronco cerebral e alterando a resposta emocional pela ativação do sistema límbico.

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O sinergismo é um fenômeno em que a ação combinada de dois ou mais elementos resulta em um efeito maior do que a soma de suas ações individuais.

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Os medicamentos de cura eliminam as causas de uma determinada doença ou corrigem uma deficiência nas funções do organismo. São exemplos, os medicamentos utilizados na eliminação de vermes, bactérias, fungos causadores de doenças, assim como hormônios, vitaminas, enzimas, e outros compostos orgânicos feitos para corrigir deficiências orgânicas.

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A dexmedetomidina é um agonista dos receptores ⍺2- adrenérgicos, potente e seletivo, possuindo ação central e causando “sedação consciente" e analgesia sem depressão respiratória. Em comparação à clonidina, a dexmedetomidina possui mais afinidade pelos receptores alfa2. 

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O termo “IRRADIAÇÃO” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. A irradiação de uma substância é medida pelo índice de Sharpe.

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Os bloqueadores neuromusculares são medicamentos que atuam bloqueando a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, promovendo relaxamento muscular completo. 

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A clonidina possui curta duração, causando sedação, analgesia, bradicardia e hipotensão. Possui efeito analgésico quando administrado por via sistêmica, epidural ou intratecal. É utilizada como adjuvante anestésico dos opioides, potencializando seus efeitos locais. Deve-se ter cautela ao utilizar-se a clonidina em pacientes críticos com instabilidade hemodinâmica e cardiovascular. 

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A interação medicamentosa ocorre quando dois ou mais medicamentos interagem entre si, alterando sua eficácia ou causando efeitos colaterais indesejados. 

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Para se escolher a dose adequada para a administração de um analgésico, vários fatores precisam ser destacados, incluindo a dificuldade em avaliar a eficácia do alívio da dor, as diferenças farmacocinéticas (PK) entre os doentes críticos e outros pacientes, e alterações psicológicas normais associadas ao envelhecimento.

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A hemovigilância é a ciência das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos nos seres humanos, animais e também problemas relacionados à fabricação, transporte, armazenamento e distribuição de medicamentos de todos os tipos.

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Os agonistas são sempre substâncias exógenas, enquanto os antagonistas são sempre substâncias endógenas. 

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O antagonismo não competitivo pode ser produzido por outro tipo de fármaco conhecido como antagonista alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista. No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos medicamentos antagonistas no corpo humano é determinada principalmente pela reação que os íons de Potássio (K) apresentam quando em contato com a hemoglobina do sangue.