Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 11

Q2247103

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q2247103 Farmácia

Texto associado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.

Certo

Errado

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Q2247102

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q2247102 Farmácia

Texto associado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.

Certo

Errado

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Q2247101

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q2247101 Farmácia

Texto associado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.

Certo

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Q2231103

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q2231103 Farmácia

Em relação a farmacodinâmica da eritropoietina, é CORRETO afirmar que:

A

Estimula a proliferação e a diferenciação das células eritroides ao interagir com receptores de eritropoietina nos progenitores eritroides.

B

A eritropoietina endógena é produzida principalmente no fígado.

C

Dificilmente, existe uma relação inversa entre o hematócrito ou a concentração de hemoglobina e as concentrações séricas de eritropoietina.

D

O receptor de eritropoietina é um membro da superfamília JAK-STAT de receptores de globinas, que utilizam a fosforilação proteica e a ativação de fatores de transcrição para regular a função celular.

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Q2223869

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

B

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

C

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

D

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

E

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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Q2201997

Ano: 2023 Banca: CETREDE Órgão: CPSMBS - CE Prova: CETREDE - 2023 - CPSMBS - CE - Farmacêutico |

Q2201997 Farmácia

Assinale a opção CORRETA sobre farmacocinética e farmacodinâmica.

A

Depuração de uma droga é o fator que prevê a taxa de eliminação em relação à concentração desta.

B

A eliminação de uma droga ocorre unicamente por vias hepáticas.

C

Meia-vida refere-se ao tempo necessário para reduzir a ação da droga pela metade.

D

Biodisponibilidade é definida pela fração da droga inalterada, eliminada pelos rins.

E

Acúmulo das drogas é diretamente proporcional à fração de dose perdida a cada intervalo entre as doses.

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Q2168910

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |

Q2168910 Farmácia

Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, a substância que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica, é chamada:

A

Substância de Índice Terapêutico Proporcional.

B

Substância de Baixo Índice Terapêutico.

C

Substância de Alto Índice Terapêutico.

D

Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV).

E

Unidade formadora de colônia (UFC).

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Q2165437

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Nova Mutum - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Farmacêutico |

Q2165437 Farmácia

O mecanismo de ação de um medicamento pode ser baseado em sua atuação direta ou indireta em receptores farmacológicos, enzimas, dentre outros dispositivos. O metotrexato é um fármaco imunossupressor e citotóxico utilizado em várias doenças devido a sua função antagonista do ácido:

A

aspártico

B

fólico

C

glutâmico

D

mevalônico

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Q2162659

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Tupanatinga - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |

Q2162659 Farmácia

Julgue o item subsequente.

A farmacologia estuda como os medicamentos são compostos, como eles atuam no corpo humano (farmacodinâmica), como são metabolizados (farmacocinética) e como interagem com outros fármacos.

Certo

Errado

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Q2128447

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2128447 Farmácia

A Unidade Internacional (UI) é frequentemente utilizada na indústria farmacêutica ao expressar o rótulo dos medicamentos. É correto afirmar que a UI é baseada na(o):

A

Medida da massa molar.

B

Atividade biológica da substância.

C

Medida do volume da substância.

D

Medida do pKa do excipiente farmacêutico.

E

Sistema métrico brasileiro, pois trata-se de uma unidade exclusiva do Brasil.

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Q2125602

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |

Q2125602 Farmácia

A acetazolamida pode ser usada na profilaxia da doença aguda das montanhas, pois previne fraqueza, falta de ar, tontura, náuseas, além de edemas cerebral e pulmonar característicos da síndrome. Acerca do mecanismo de ação deste fármaco, assinale a alternativa correta.

A

Inibe a atividade da anidrase carbônica.

B

Inibe a entrada de cloreto na célula.

C

Inibe a ação da enzima fosfodiesterase.

D

Inibe a ação da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.

E

Inibe a ação da enzima ATP (adenosina trifosfato) sintetase.

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Q2120017

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vinhedo - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |

Q2120017 Farmácia

No que se refere à formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens I e III são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q2120002

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vinhedo - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |

Q2120002 Farmácia

No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Nenhum dos itens é verdadeiro.

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Q2119997

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vinhedo - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |

Q2119997 Farmácia

Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q2100384

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q2100384 Farmácia

Quando a ocupação do agonista (proporção de receptores aos quais o agonista está ligado) em dada concentração desse agonista é reduzida na presença de um antagonista, mas o aumento da concentração do agonista é capaz de restabelecer sua ocupação (e, portanto, a resposta do tecido). Neste caso, as moléculas agonistas e antagonistas não ficam ligadas ao receptor, mas ligam-se e desligam-se continuamente, e esse tipo de interação é definido como:

A

Antagonismo competitivo irreversível.

B

Antagonismo inverso.

C

Antagonismo competitivo reversível.

D

Antagonismo pleno irreversível.

E

Antagonismo parcial reversível.

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Q2100367

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q2100367 Farmácia

Um paciente procurou atendimento odontológico com queixas de dor e o cirurgião dentista após, a anamnese inicial e exames clínico, físico e radiológico diagnosticou de periodontite em estágio inicial e cárie crônica. O plano de ação para o tratamento envolveu fazer a restauração do dente, seguida de limpeza e terapia com antimicrobiano. Qual tipo de receituário deverá ser utilizado para a prescrição e posterior dispensação do antimicrobiano (RDC nº 20/11) para atender a adequada aplicação de práticas seguras no uso de medicamentos por profissionais de saúde.

A

Receituário simples em uma via.

B

Notificação de receita B.

C

Receituário simples em duas vias.

D

Receituário simples A em uma via.

E

Notificação de receita A.

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Q2098771

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098771 Farmácia

Para a atuação de qualquer profissional de saúde é importante compreender como os medicamentos interagem com o organismo e neste contexto, qual das declarações abaixo está corretamente relacionada à farmacodinâmica?

A

A farmacodinâmica estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.

B

A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

C

A farmacodinâmica estuda o local, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.

D

A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.

E

A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados.

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Q2082013

Ano: 2022 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q2082013 Farmácia

A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC:

A

Na avaliação dos resultados da curva ABC, percebe-se o giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de representação no faturamento da organização

B

Com a curva ABC, pode-se segmentar os itens em estoque baseado no critério do impacto resultante da falta, agregando mais informações para as rotinas de planejamento, reposição e gerenciamento.

C

A Classe A, abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.

D

A Classe B, representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos;

E

A Classe C, agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor do estoque.

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Q2082001

Ano: 2022 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q2082001 Farmácia

O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente:

A

Fenitoína e Amiodarona.

B

Amiodarona e Rifampina.

C

Sertralina e Fenobarbital.

D

Sertralina e Fenitoína.

E

Carbamazepina e Fenobarbital.

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Q2081463

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081463 Farmácia

Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi somente em 1846, após a primeira demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando uma revolução no tratamento médico. Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro é fácil e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados como combinações anestésicas. No que se refere aos mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem. I Os anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que servem de marcapasso e sobre os circuitos geradores de padrão. II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a propagação do potencial de ação. III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao neurotransmissor liberado. IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma preponderante, a neurotransmissão excitatória nas sinapses glutamatérgicas. A quantidade de itens certos é igual a

A

0.

B

1.

C

2.

D

3.

E

4.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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