Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso
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Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.
Os glicocorticoides são importantes imunossupressores porque
impedem seletivamente a indução do processo inflamatório
crônico.
Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.
A prednisona é um fármaco inativo até ser rapidamente
metabolizada em prednisolona pelo fígado.
A produção dos glicocorticoides endógenos é regulada pelo eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.
No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
As sulfonilureias agem sobre os mesmos canais de potássio
dependentes de ATP que a metabolização da glicose no
citoplasma das células B presentes nas ilhotas pancreáticas.
Uma reação adversa do tratamento de diabetes melito é a ocorrência de hipoglicemia, observada tanto em pacientes que utilizam a insulina como em pacientes que utilizam a metformina.
No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser
administrado tanto pela via parenteral como pela via enteral.
O análogo de longa duração da somatostatina (octreotida) atua como inibidor da liberação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina, sendo que a inibição da secreção de GH ocorre preferencialmente à da insulina.
Antagonistas da produção de adrenalina inibem a liberação de insulina, aumentando a glicemia
( ) A acarbose age retardando a absorção de carboidratos e é segura em gestantes. ( ) A repaglinida age pelo aumento da secreção de insulina e é contraindicada durante a gravidez. ( ) A pioglitazona é uma droga sensibilizadora da insulina e é contraindicada aos portadores de insuficiência hepática e às gestantes. ( ) A metformina age retardando a absorção de carboidratos e é segura para pacientes portadores de insuficiência hepática e/ou cardíaca. ( ) A glipizida age pela redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica e é contraindicada a pacientes com insuficiência renal.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
A ação dos fármacos pode ser mediada pela interação da droga com sítios de ação tanto do paciente como do agente patológico. Dentre os sítios alvos, podemos citar enzimas extracelulares, proteínas transportadoras, canais iônicos receptores de membranas e nucleares, entre outros. Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Moclobeminda.
2. Alopurinol.
3. Neostigmina.
4. Sinvastatina.
A. Atua inibindo a enzima acetilcolinesterase.
B. Atua inibindo a enzima HMG-CoARedutase.
C. Atua inibindo a enzima xantina oxidase.
D. Atua inibindo a enzima MAO-A.
Alguns medicamentos são utilizados e têm sua eficácia clinicamente comprovada para funções distintas de suas classes terapêuticas ou objetivo inicial.
A droga que está incorretamente relacionada a uma ação é:
Em 1922, na Universidade de Toronto, Canadá, era descoberta a insulina, uma importante cadeia polipeptídica responsável pelo controle glicêmico. Inicialmente, as descobertas de uso terapêutico da insulina baseavam-se no fármaco derivado de pâncreas bovino e suíno.
Apesar da similaridade na sequência de peptídios, reações adversas eram catalogadas, dificultando várias vezes a adesão terapêutica.
Com o desenvolvimento da engenharia genética, ainda no final dos anos 70, foi concebido o desenvolvimento de insulina sintética.
Com o passar dos anos, novas tecnologias aplicadas à forma farmacêutica das insulinas agregaram valor terapêutico, gerando maior adesão ao tratamento daqueles pacientes com deficiência pancreática na síntese do hormônio.
(GUYTON, AC; HALL, JE. Tratado de Fisiologia Médica. 12ª ed. Elsevier, 2011)
O gráfico abaixo retrata o perfil farmacocinético de resposta terapêutica de diferentes preparações de insulina.
Com base nas curvas 1,2,3 e 4 do gráfico, marque a
sequência que equivale as preparações a base de
insulina:
I. Ácido nicotínico e seus derivados. II. Fibratos. III. Estatinas.
Está(ão) CORRETO(S):
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