Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso - Página 15

Q944145

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |

Q944145 Farmácia

A metformina é um fármaco da classe das biguanidas, primeira escolha para o tratamento da diabetes tipo 2. Seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado completamente, mas envolve principalmente a ativação da proteína quinase dependente de AMP (AMPK) em nível mitocondrial. Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove

A

diminuição da liberação de glucagon.

B

inibição da gliconeogênese e glicogenólise.

C

estímulo da glicólise e glicogênese.

D

elevação da absorção da glicose intestinal.

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Q923452

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |

Q923452 Farmácia

As interações medicamentosas (IM) são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. As IM podem afetar a eficácia (benefício terapêutico) e a segurança (eventos adversos) de um tratamento farmacológico. Tratamentos com alendronato sódico e associações de cálcio com colecalciferol requer em precauções: uma dessas é que esses medicamentos não sejam administrados no mesmo horário, pois seu uso concomitante acarretaria diminuição da

A

eficácia do cálcio, além de maior risco de toxicidade (IM farmacodinâmica).

B

segurança do colecalciferol, além de risco de úlceras estomacais por agonismo.

C

eficácia do alendronato, caracterizando-se como uma IM farmacocinética.

D

segurança de ambos, devido a quelação característica das incompatibilidades.

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Q923450

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |

Q923450 Farmácia

Em relação ao tratamento farmacológico de distúrbios gastrointestinais, considere as informações abaixo.
I A domperidona promove aumento da propulsão gastrointestinal e pode ser utilizada no tratamento de refluxo gastroesofágico. II Os inibidores da bomba de prótons devem ser empregados em jejum para facilitar sua absorção pela mucosa estomacal. III A ranitidina estimula a absorção de vitamina B12, sendo indicada após longos períodos de exposição aos inibidores da bomba de prótons. IV Sais de bismuto podem ser utilizados como adjuvantes no tratamento da infecção por Helicobacter pylori.
Sobre o tratamento de distúrbios gastrointestinais, estão corretas as afirmações

A

I e IV.

B

II e IV.

C

II e III.

D

I e III.

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Q923442

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |

Q923442 Farmácia

A farmacovigilância objetiva identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. Com base nessas informações, considere um paciente com a prescrição médica de metformina 850 mg duas vezes ao dia (um comprimido a cada 12 horas). No primeiro dia de utilização, o paciente decide administrar os dois comprimidos simultaneamente e apresenta um intenso desconforto gastrointestinal em seguida. Essa situação descrita pode ser caracterizada como um problema de

A

erro de prescrição.

B

agravo preexistente.

C

adesão medicamentosa.

D

efeito idiossincrático.

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Q921959

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921959 Farmácia

Socialmente, a disfunção erétil é um problema que pode comprometer a atividade sexual de muitos pacientes. Entretanto, fármacos, como o sindenafil, são utilizados para esse problema por:

A

diminuir a produção de óxido nítrico no tecido peniano.

B

diminuir o fluxo sanguíneo nos corpos cavernosos.

C

aumentar a atividade do sistema nervoso simpático.

D

inibir a fosfodiesterase.

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Q921957

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921957 Farmácia

A hiperglicemia é uma condição que pode levar o indivíduo a várias complicações. Uma das doenças mais conhecidas e que é caracterizada pelo achado clínico citado é a diabetes. Vários são os fármacos utilizados para o controle glicêmico de pacientes diabéticos. Os que agem aumentando a meia-vida das incretinas são:

A

as biguaninas.

B

as sufonilureias.

C

os inibidores de transportadores de glicose 4.

D

os inibidores da dipeptidil-petidade-4.

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Q921955

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921955 Farmácia

Fármacos, como o omeprazol, são bastante utilizados por pacientes que fazem o uso crônico de medicamentos, pois o mecanismo de ação deles:

A

estimula a produção de células da mucosa estomacal.

B

inibe a ação da histamina.

C

inibe a produção de prostaglandinas.

D

inibe a bomba de prótons.

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Q916663

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: SESAP-RN Prova: COMPERVE - 2018 - SESAP-RN - Farmacêutico |

Q916663 Farmácia

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Alendronato sódico, amplamente empregado no tratamento da osteoporose, apresenta uma biodisponibilidade inferior a 1% quando administrado pela via oral. Não é metabolizado de forma significativa no organismo, apresenta taxa de ligação a proteínas plasmáticas elevada (≈ 80%) e é excretado pela via urinária. Destaca-se um elevado tempo de meia-vida de eliminação, aproximadamente 10 anos. A baixa biodisponibilidade oral do alendronato se deve à

A

afinidade pela matriz óssea elevada.

B

absorção gastrointestinal ineficaz.

C

metabolização hepática deficiente.

D

ligação à albumina sérica eficaz.

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Q916653

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: SESAP-RN Prova: COMPERVE - 2018 - SESAP-RN - Farmacêutico |

Q916653 Farmácia

Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), o evento adverso a medicamento é qualquer ocorrência médica indesejável que surge após o uso de um produto farmacêutico e que não necessariamente tenha relação causal estabelecida com esse medicamento. Neste contexto, avalie os eventos adversos abaixo.
I Depressão cardiorrespiratória decorrente da ingestão simultânea de 15 comprimidos de fenobarbital. II Desconforto gastrointestinal associado ao uso de metformina no tratamento de diabetes tipo 2. III Desconforto gastrointestinal pelo uso de metformina no tratamento de obesidade infantil. IV Constipação devida à administração de altas doses de morfina, decorrente de erro de prescrição.
Dos eventos adversos apresentados, os que correspondem a reações adversas são

A

II e III.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I e III.

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Q915697

Ano: 2018 Banca: UFLA Órgão: UFLA Prova: UFLA - 2018 - UFLA - Farmacêutico Bioquímico |

Q915697 Farmácia

Os diuréticos aumentam a taxa de fluxo de urina e a excreção de Na⁺e são usados para corrigir o volume e/ou a composição dos fluidos corporais em algumas doenças, como hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, síndrome nefrótica e cirrose. Várias classes de diuréticos estão disponíveis no mercado atualmente, entre elas os chamados diuréticos de alça, que possuem como mecanismo de ação:

A

Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.

B

Inibição da atividade do simporte Na+/Cl-(chamado de ENCCI), que é expresso predominantemente nos rins.

C

Inibição da anidrase carbônica localizada intracelularmente (citoplasma) e na membrana apical do epitélio tubular proximal.

D

Antagonismo dos receptores de mineralocorticoides nos rins, evitando a translocação do complexo receptor para o interior do núcleo das células.

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Q913759

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q913759 Farmácia

Homem de 50 anos consulta seu médico devido ao incômodo de uma tosse seca persistente não produtiva. Ele faz uso de vários medicamentos como metformina, furosemida, captopril e sinvastatina. Rapidamente o médico detecta que a causa desse sintoma é uma reação adversa relacionada ao uso de um dos seus medicamentos. Sabendo qual é o medicamento responsável, assinale a alternativa correta sobre o seu mecanismo de ação.

A

Inibe o sistema renina-angiotensina-aldosterona, resultando em concentrações séricas diminuídas de angiotensina II e aldosterona.

B

Bloqueia a entrada de Ca²⁺ por restrição da abertura dos canais de cálcio do tipo L operados por voltagem.

C

Age por inibição competitiva, específica e reversível da hidroximetilglutaril-co-enzima A (HMG-CoA) redutase.

D

Inibe o transportador Na⁺/ K⁺/ 2Cl^- na alça de Henle, combinando-se com seu sítio de ligação para Cl^-.

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Q905432

Ano: 2018 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico |

Q905432 Farmácia

Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H₂ e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?

A

Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.

B

A inibição da bomba de prótons (H⁺ , K⁺ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.

C

A eficácia dos antagonistas dos receptores H₂ sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de secreção de ácido basal.

D

Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H₂, os quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos receptores H₂.

E

Análogos sintéticos da prostaglandina E₁, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.

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Q905424

Ano: 2018 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico |

Q905424 Farmácia

No tratamento de pacientes com hipertensão são utilizadas várias classes de fármacos anti-hipertensivos, todas – a exceção da classe dos inibidores diretos da renina – presentes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) – 2017. Quanto aos efeitos hemodinâmicos do uso crônico dessas classes de medicamentos, é correto afirmar:

A

os efeitos depletores de K⁺ e Mg²⁺ dos tiazídicos ajudam a prevenir arritmias.

B

o uso de inibidores da ECA atenua a perda de K⁺ induzida pelos diuréticos tiazídicos.

C

o efeito hipotensor dos diuréticos tiazídicos durante terapia prolongada ocorre por causa da redução volume plasmático.

D

o propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos, ao contrário do atenolol, que é antagonista seletivo dos receptores β₁, o que aumenta sua eficácia.

E

os bloqueadores do canal de Ca²⁺ reduzem a pressão arterial por meio da inibição do movimento transmembrana do Ca²⁺ , provocando relaxamento do músculo liso da artéria e aumento da resistência vascular periférica.

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Q858947

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858947 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento antiparkinsoniano que atua como agonista dopaminérgico.

A

Zidovudina.

B

Raloxifeno.

C

Bromocriptina.

D

Azitromicina.

E

Paclitaxel.

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Q858943

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858943 Farmácia

Observe as seguintes informações sobre a hidroclorotiazida:

“Inibe a reabsorção de sódio e cloreto e, por consequência, de água. Aumenta também a excreção de potássio e magnésio e, em pequena escala, de bicarbonato. Reduz a excreção de cálcio. A perda de potássio é significativa e pode ser grave. A excreção de ácido úrico é diminuída e a de magnésio aumentada.”

As informações referem-se

A

à farmacodinâmica do medicamento.

B

à biodisponibilidade do medicamento.

C

a possíveis reações adversas ao medicamento.

D

à eliminação do medicamento.

E

à bioequivalência do medicamento.

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Q857783

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857783 Farmácia

A Losartana é uma droga utilizada no tratamento de HAS, que tem como mecanismo de ação:

A

Bloqueio competitivo dos receptores beta-adrenérgicos, diminuindo a FC.

B

Bloqueio dos Receptores AT1, inibindo a cascata do fosfatidil inositol.

C

Bloqueio dos receptores para fatores de crescimento cardíacos.

D

Bloqueio direto dos canais de cálcio.

E

Bloqueio da cascata da adenilato ciclase, inibindo a ativação da proteína quinase A.

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Q842436

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842436 Farmácia

Sobre as vitaminas, pode-se afirmar que

A

tiamina difosfotransferase, forma ativa da vitamina B1, é cofator para as reações catalisadas pela piruvatodescarboxilase e pela piruvato e alfa-cetoglutarato desidrogenase.

B

vitaminas hidrossolúvel incluem a tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantotênico, piridoxina, biotina, ácido fólico e ácido ascórbico, as quais são rapidamente excretadas pelos rins, sendo por isso, ingeridas diariamente. A cobalamina é lipossolúvel e permanece armazenada no fígado.

C

pantotenato é necessário para a síntese de coenzima A e, com isso, atua no metabolismo de carboidratos, via ciclo do ácido cítrico, sem atividade no metabolismo de gorduras ou proteínas.

D

vitamina A age na produção de insulina e manutenção do sistema imunológico. As vitaminas D e E (tocoferol) são fortes antioxidantes contra radicais livres. Todas são atóxicas, ao contrário da piridoxina que apresenta alta toxicidade.

E

vitamina K atua como cofator nas reações de transaminação necessárias para a síntese e catabolismo dos aminoácidos, bem como cofator para a glicogênio fosforilase.

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Q842433

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842433 Farmácia

Dentre os fármacos que afetam a função gastrointestinal estão

A

atropina e loperamida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

B

metoclopramida e cisaprida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

C

codeína e morfina, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

D

atropina e loperamida, que aumentam a motilidade intestinal.

E

bisacodil e docusato, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

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Q838454

Ano: 2015 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2015 - UFRN - Farmacêutico Bioquímico - UFRN |

Q838454 Farmácia

Quando o paciente recebe o diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) com glicemia inferior a 200 mg/dL e sintomatologia leve, segundo as recomendações das diretrizes do tratamento do dibetes mellitus tipo 2, está indicado:

A

o uso de metformina associada a mudanças no estilo de vida.

B

alterações no estilo de vida que são suficientes para o controle da glicemia.

C

o uso de glibenclamida associada a mudanças no estilo de vida .

D

o uso de metformina associada a doses diárias de insulina.

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Q817176

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817176 Farmácia

Uma das estratégias mais antigas para o tratamento da hipertensão consiste em alterar o equilíbrio do Na⁺ pela restrição de sal na dieta. As alternativas abaixo apresentam fármacos diuréticos; assinale aquela em que todos os fármacos apresentados são diuréticos de alça:

A

Furosemida, amilorida e fentolamina

B

Hidroclorotiazida, furosemida e espironolactona

C

Hidroclorotiazida, clortalidona e fentolamina

D

Furosemida, bumetamida e ácido etacrínico

E

Amilorida, clortalidona e fenoxibenzamina

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Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso

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