Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
Foram encontradas 1.196 questões
Ano: 2022
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Dores de Guanhães - MG
Prova:
FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |
Q2018907
Farmácia
Texto associado
Os medicamentos são ferramentas importantes nas mãos dos profissionais de saúde. Uma vez diagnosticada
anormalidades no organismo humano, seja uma desordem metabólica, carência nutricional, distúrbio hidroeletrolítico,
seja provocado por agentes infecciosos, os fármacos são utilizados como recurso essencial à manutenção,
recuperação e promoção da saúde humana. Dependendo do problema de saúde detectado, os medicamentos são
prescritos com o objetivo de resolução do quadro patológico apresentado, diminuindo os agravos em saúde e
amenizando o sofrimento do indivíduo enquanto paciente. Suponha que três pacientes X, Y e Z, em atendimento
médico, tiveram as seguintes prescrições: paciente X – losartana potássica 50 mg (1x/dia, pela manhã – uso
contínuo); paciente Y – amoxicilina 500 mg (3x/dia, por 10 dias) e paciente Z – dipirona 500mg (1000 mg de 12/12 h,
se sentir dor).
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica. Aula Farmacoterapia. Montes Claros-MG, 2020.
Atente-se às prescrições dos pacientes X, Y e Z e suas respectivas posologias descritas no texto. Em seguida, leia
atentamente as asserções abaixo que relata como os pacientes estão fazendo a administração dos seus
medicamentos, durante o tratamento medicamentoso.
I - Paciente X relata tomar 1 comprimido de losartana 50 mg no seguinte horário: 8h. II - Paciente Y relata tomar 1 comprimido de amoxicilina 500 mg nos seguintes horários: 7h, 15h e 23h. III - Paciente Z relata tomar 1 comprimido de dipirona 500 mg nos seguintes horários: 9h e 21h.
Diante do exposto, pode-se afirmar que quais pacientes estão realizando corretamente a administração do medicamento?
I - Paciente X relata tomar 1 comprimido de losartana 50 mg no seguinte horário: 8h. II - Paciente Y relata tomar 1 comprimido de amoxicilina 500 mg nos seguintes horários: 7h, 15h e 23h. III - Paciente Z relata tomar 1 comprimido de dipirona 500 mg nos seguintes horários: 9h e 21h.
Diante do exposto, pode-se afirmar que quais pacientes estão realizando corretamente a administração do medicamento?
Ano: 2022
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Dores de Guanhães - MG
Prova:
FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |
Q2018906
Farmácia
Texto associado
Os medicamentos são ferramentas importantes nas mãos dos profissionais de saúde. Uma vez diagnosticada
anormalidades no organismo humano, seja uma desordem metabólica, carência nutricional, distúrbio hidroeletrolítico,
seja provocado por agentes infecciosos, os fármacos são utilizados como recurso essencial à manutenção,
recuperação e promoção da saúde humana. Dependendo do problema de saúde detectado, os medicamentos são
prescritos com o objetivo de resolução do quadro patológico apresentado, diminuindo os agravos em saúde e
amenizando o sofrimento do indivíduo enquanto paciente. Suponha que três pacientes X, Y e Z, em atendimento
médico, tiveram as seguintes prescrições: paciente X – losartana potássica 50 mg (1x/dia, pela manhã – uso
contínuo); paciente Y – amoxicilina 500 mg (3x/dia, por 10 dias) e paciente Z – dipirona 500mg (1000 mg de 12/12 h,
se sentir dor).
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica. Aula Farmacoterapia. Montes Claros-MG, 2020.
Com base no texto acima, pode-se verificar que os medicamentos prescritos para os pacientes X, Y e Z são
direcionados para tratamento de enfermidades e estados patológicos diferentes. Um farmacêutico deve possuir
competência técnica para diferenciar as diversas classes de medicamentos e ter conhecimento suficiente para
discernir sobre suas principais indicações. Diante do exposto, foram feitas as seguintes afirmações sobre a
classificação dos medicamentos e suas principais indicações.
I - O paciente X está em uso de um medicamento anti-hipertensivo vasodilatador. II - O paciente Y está em uso de um medicamento anti-inflamatório não esteroidal. III - O paciente Z está em uso de um medicamento com atividade analgésica opioide. IV - O paciente Z está em uso de medicamento com atividade analgésica e antipirética. V - O paciente Y estão em uso de um medicamento antimicrobiano da classe das penicilinas.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
I - O paciente X está em uso de um medicamento anti-hipertensivo vasodilatador. II - O paciente Y está em uso de um medicamento anti-inflamatório não esteroidal. III - O paciente Z está em uso de um medicamento com atividade analgésica opioide. IV - O paciente Z está em uso de medicamento com atividade analgésica e antipirética. V - O paciente Y estão em uso de um medicamento antimicrobiano da classe das penicilinas.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB - Bioquímico |
Q2013960
Farmácia
O antibiótico ciprofloxacina tem como mecanismo de ação:
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB - Farmacêutico |
Q2013836
Farmácia
A cloroquina, bem como uma de suas variantes, a hidroxicloroquina, está no centro de um amplo e atual debate sobre ciência e saúde
pública. Esses dois medicamentes, tradicionalmente utilizados no combate à malária, foram empregados este ano no tratamento de
pacientes de Covid-19. Apesar das expectativas com o medicamento, os resultados demonstraram que a cloroquina não só é ineficaz na
luta contra o vírus, como aumenta substancialmente o risco de morte e arritmias cardíacas.
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB - Farmacêutico |
Q2013832
Farmácia
Fármaco que apresenta como reações adversas efeitos cardiovasculares como hipotensão, vasodilatação, supressão da função
miocárdica, arritmias cardíacas e eventual parada cardíaca.
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB - Farmacêutico |
Q2013829
Farmácia
O praziquantel é um fármaco eficaz contra a maioria dos helmintos cestódeos e trematódeos que infectam seres humanos, mas nos
nematódeos geralmente não são sensíveis.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
Ano: 2021
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2021 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico - Edital nº 004 - SMS |
Q2012780
Farmácia
A associação de três antimicrobianos – rifampicina, dapsona e clofazimina –, a qual denominamos de
Poliquimioterapia Única (PQT-U), é o tratamento inicial
oferecido pelo Sistema Único de Saúde para:
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004512
Farmácia
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Ambos os antibióticos desencadeiam efeitos adversos
cardiovasculares na maioria dos pacientes. Por isso,
devem ser usados com cautela em pacientes
cardiopatas.
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004510
Farmácia
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os dois antimicrobianos, por se tratarem de uma mesma
classe, não são usados em conjunto como estratégia
terapêutica.
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004509
Farmácia
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os antibióticos mostrados acima só podem ser
administrados via parenteral, devido à sua baixa
biodisponibilidade oral e à pouca estabilidade química.
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004508
Farmácia
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas
acima, julgue o item.
As estruturas dos dois medicamentos acima referem-se a uma classe de antimicrobianos denominada carbapenêmicos.
As estruturas dos dois medicamentos acima referem-se a uma classe de antimicrobianos denominada carbapenêmicos.
Ano: 2021
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pato Bragado - PR
Prova:
OBJETIVA - 2021 - Prefeitura de Pato Bragado - PR - Farmacêutico |
Q2001541
Farmácia
Considerando-se os azóis, um grupo de agentes
fungistáticos sintéticos, numerar a 2ª coluna de acordo com
a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
(1) Miconazol. (2) Fluconazol. (3) Itraconazol.
( ) É altamente lipossolúvel, existindo uma formulação na qual o fármaco é retido dentro de bolsas de β-ciclodextrina, permitindo que, desta forma, seja administrado de forma intravenosa. ( ) É bem absorvido e pode ser administrado por via oral ou intravenosa. ( ) Em geral, é utilizado de forma tópica no caso de infecções orais e outras infecções do trato gastrointestinal, ou em infecções fúngicas da pele ou das mucosas.
(1) Miconazol. (2) Fluconazol. (3) Itraconazol.
( ) É altamente lipossolúvel, existindo uma formulação na qual o fármaco é retido dentro de bolsas de β-ciclodextrina, permitindo que, desta forma, seja administrado de forma intravenosa. ( ) É bem absorvido e pode ser administrado por via oral ou intravenosa. ( ) Em geral, é utilizado de forma tópica no caso de infecções orais e outras infecções do trato gastrointestinal, ou em infecções fúngicas da pele ou das mucosas.
Ano: 2021
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pato Bragado - PR
Prova:
OBJETIVA - 2021 - Prefeitura de Pato Bragado - PR - Farmacêutico |
Q2001539
Farmácia
Considerando-se os fármacos antimicrobianos, marcar C
para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O principal uso clínico da vancomicina é no tratamento de cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus (MRSA). ( ) A ciprofloxacina é uma das quinolonas mais utilizadas, apresentando um largo espectro antibiótico efetivo, tanto contra microrganismos Gram-positivos quanto contra os Gram-negativos. ( ) Um dos principais efeitos adversos das penicilinas é a hipersensibilidade.
( ) O principal uso clínico da vancomicina é no tratamento de cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus (MRSA). ( ) A ciprofloxacina é uma das quinolonas mais utilizadas, apresentando um largo espectro antibiótico efetivo, tanto contra microrganismos Gram-positivos quanto contra os Gram-negativos. ( ) Um dos principais efeitos adversos das penicilinas é a hipersensibilidade.
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q2001469
Farmácia
Os antimicrobianos contemplam uma classe de
fármacos que é frequentemente consumida em hospitais, por
isso interferem de forma significativa no ambiente hospitalar
por alterações da ecologia microbiana. Sobre essa classe de
medicamentos, relacione a coluna B pela coluna A.
COLUNA A I. Beta-lactâmicos. II. Lincosaminas. III. Quinolonas. IV. Polimixinas.
COLUNA B ( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este fato contribui para a ação antibacteriana. ( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte celular. ( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula. ( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.
Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
COLUNA A I. Beta-lactâmicos. II. Lincosaminas. III. Quinolonas. IV. Polimixinas.
COLUNA B ( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este fato contribui para a ação antibacteriana. ( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte celular. ( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula. ( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.
Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Ano: 2022
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Descanso - SC
Prova:
AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |
Q1984918
Farmácia
O fragmento abaixo apresenta um resumo do ciclo de
replicação do HIV. Os números 1, 2, 3 e 4 indicam alvos
de ação de medicamentos utilizados no tratamento
dessa doença (antivirais).
"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3) . A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".
(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)
Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:
"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3) . A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".
(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)
Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:
Q1979086
Farmácia
Considerando a lista de substâncias
classificadas como antimicrobianos de uso sob
prescrição, isoladas ou em associação, de que
trata a Resolução de Diretoria Colegiada nº 471,
de 23 de fevereiro de 2021, assinale a alternativa
incorreta.
Q1979061
Farmácia
Os hospitais devem constituir uma Comissão
de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) com
o objetivo de reduzir os riscos de infecções
relacionadas à assistência à saúde (IRAS). Os
profissionais de saúde que atuam nesses
serviços são responsáveis por promover ações
de prevenção de IRAS, além de monitorar esses
agravos e definir medidas de controle.
Considerando as atribuições da CCIH, assinale
a alternativa incorreta.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975190
Farmácia
Quanto à farmacologia dos medicamentos utilizados em parasitoses, julgue o item.
A nitazoxanida, além de atuar em parasitoses, tem eficácia comprovada contra alguns tipos de infecções virais também.
A nitazoxanida, além de atuar em parasitoses, tem eficácia comprovada contra alguns tipos de infecções virais também.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975189
Farmácia
Quanto à farmacologia dos medicamentos utilizados em parasitoses, julgue o item.
A ivermectina é um fármaco antiparasitário utilizado para tratamento de doenças tropicais negligenciadas, como a oncocercose, helmintíase, pediculose e escabiose.
A ivermectina é um fármaco antiparasitário utilizado para tratamento de doenças tropicais negligenciadas, como a oncocercose, helmintíase, pediculose e escabiose.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975188
Farmácia
Quanto à farmacologia dos medicamentos utilizados em parasitoses, julgue o item.
O albendazol é um medicamento antiparasitário utilizado em poucos tipos de infecção, que tem como efeitos adversos principais sintomas gastroinstestinais e cefaleia.
O albendazol é um medicamento antiparasitário utilizado em poucos tipos de infecção, que tem como efeitos adversos principais sintomas gastroinstestinais e cefaleia.
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