Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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I. Anti-inflamatórios: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno. II. Antimetabólitos: metrotrexato, hidroxiureia. III. Anticonvulsantes: fenitoína, primidona. IV. Antirretrovirais: zidovudina. V. Antibióticos: trimetropim, pentamidina.
Julgue o item subsequente.
Em razão de sua semelhança estrutural com o grupo
terminal D-alanil-D-alanina das unidades do
peptidoglicano nascente da parede celular bacteriana, os
antibióticos ionóforos inibem a transpeptidase mediante
ligação covalente. Como resultado, o polímero linear não
é transformado em polímero cruzado e não se forma a
parede celular bacteriana.
Julgue o item subsequente.
Gliconato de clorexidina é um antisséptico que age por
rompimento de membranas citoplasmáticas,
precipitando conteúdos celulares. Tem melhor atividade
contra bactérias gram-positivas, menor atividade contra
bactérias gram-negativas e fungos e mínima atividade
contra o bacilo da tuberculose. Não é esporicida.
Apresenta excelente ação residual, especialmente em
adição com álcool.
Julgue o item subsequente.
O metronidazol, ciprofloxacino e claritromicina são os
antibióticos utilizados no tratamento coadjuvante aos
outros fármacos usados na Doença Inflamatória
Intestinal e na profilaxia das recidivas pós-operatórias da
doença de Crohn.
Julgue o item a seguir.
As gestantes que forem diagnosticadas com HIV durante
o pré-natal têm indicação de tratamento com os
medicamentos antirretrovirais durante toda gestação e,
se orientado pelo médico, também no parto. O
tratamento previne a transmissão vertical do HIV para a
criança.
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades 50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato respiratório.
verifica-se que estão corretas apenas
Considerando que o paciente deve usar 3 mL a cada 12 horas, quantos frascos devem ser dispensados para um tratamento de 10 dias, considerando a validade do frasco após a reconstituição?
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.