Questões de Concurso
Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia
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Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.
Nanotecnologia em Entrega de Fármacos
Defina o papel das nanopartículas no direcionamento de terapias anticancerígenas para microambientes tumorais específicos, considerando os desafios associados à heterogeneidade tumoral:
Mecanismos de Resistência a Antibióticos
Determine como a modificação enzimática de antibióticos por bactérias contribui para a resistência antimicrobiana e quais estratégias podem ser empregadas para superar este mecanismo de defesa:
Imunologia e Profilaxia
Como as modernas técnicas de adjuvante imunológico melhoram a eficácia das vacinas?
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.
O fármaco constituinte dos medicamentos em análise
pertence à classe I, segundo a classificação biofarmacêutica,
ou seja, possui alta permeabilidade e alta solubilidade.
A partir desse caso clínico, julgue o item subsecutivo, acerca de possíveis reações adversas e interações desses medicamentos.
Antiácidos podem reduzir a biodisponibilidade oral da
domperidona.
A partir desse caso clínico, julgue o item subsecutivo, acerca de possíveis reações adversas e interações desses medicamentos.
Por ser um agonista dopaminérgico, a domperidona
potencializa os efeitos do metilfenidato.
A partir desse caso clínico, julgue o item subsecutivo, acerca de possíveis reações adversas e interações desses medicamentos.
Como um inibidor da recaptação da dopamina, o
metilfenidato pode estar associado com interações
farmacodinâmicas quando coadministrado com
antidepressivos tricíclicos, como a clomipramina.
Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
Por se tratar do mesmo ingrediente farmacêutico ativo, na
mesma dose e forma farmacêutica, é possível que A e B
representem medicamentos genérico e de referência.
( ) A absorção pela via oral depende do comprimido precisar se desintegrar no estômago, ou ser dissolvido no suco gástrico, para que as partículas possam ser absorvidas pela mucosa gástrica e/ ou duodenal. ( ) A barreira hematoencefálica é lipídica, sendo assim, os fármacos hidrossolúveis não atingem o cérebro. ( ) No fígado, ocorre a transformação de fármacos hidrossolúveis em lipossolúveis. ( ) Os fármacos hidrossolúveis são eliminados lentamente, devendo ter menor frequência de administração.
(1) Sinais. (2) Sintomas. (3) Problema de saúde.
( ) Percepções do paciente de condição de saúde anormal. Como não são mensuráveis pelo examinador, não são absolutas. ( ) Dados objetivos que podem ser avaliados pelo examinador por meio de inspeção, palpação, percussão e ausculta, ou evidenciados mediante outras manobras. ( ) Qualquer queixa, observação ou evento que o paciente ou o profissional da saúde percebe como um desvio da normalidade, e que já afetou, afeta ou poderá afetar a capacidade funcional do paciente.
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.