Questões de Concurso Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia

Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

Em relação ao medicamento Talidomida, analise as afirmações abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A comercialização do medicamento Talidomida é permitida somente pelas unidades privadas dispensadoras credenciadas.

( ) A primeira via da Notificação de Receita de Talidomida será devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação, e a segunda via deverá ser retida pela unidade pública dispensadora.

( ) A quantidade de Talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 20 (vinte) dias.

( ) A Notificação de Receita de Talidomida é o documento que, juntamente com os Termos de Responsabilidade/Esclarecimento, autoriza a dispensação do medicamento à base de Talidomida.

( ) A Notificação de Receita da Talidomida terá validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

“O “bom atendimento” é aquele que procura verdadeiramente atender às expectativas do público. Por isso, é bom ter em mente que ele é, antes de tudo, a razão do seu trabalho. Ao atender o público, é necessário informar e esclarecer as dúvidas, além de agilizar o atendimento e eventualmente acalmar os ânimos quando necessário. ”

Disponível em: https://www.udesc.br/arquivos/udesc/documentos/0_43512400_1476995550.pdf

Quanto ao Atendimento ao público interno e externo pode-se afirmar:

A vitamina K atua como co-fator para a carboxilação de resíduos específicos de ácido glutâmico para formar o ácido gama carboxiglutâmico, aminoácido presente nos fatores de coagulação. Dentre as afirmações abaixo sobre essa vitamina, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre os tipos de insulinas e sua duração de ação, assinale a alternativa CORRETA.

O Transtorno de Ansiedade Generalizada é uma doença crônica, associado a alta morbidade e altos custos individuais e sociais. Sobre os diversos medicamentos utilizados para essa condição, marque a alternativa INCORRETA.

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.

Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

Várias classes de medicamentos (antidiabéticos orais) são utilizadas para o tratamento de diabetes do tipo 2. Cada uma delas apresenta um mecanismo de ação específico e a sua escolha depende das características dessa doença em cada paciente.

Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.

1. Dapagliflozina

2. Metformina

3. Acarbose

4. Pioglitazona

( ) Redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.

( ) Retardo da absorção de carboidratos.

( ) Inibidor de receptor SGLT2. Prevenção da reabsorção de glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.

( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).

A sequência CORRETA dessa associação é:

O tratamento inalatório convencional da asma se dá pela associação de um corticoide e um broncodilatador de ação rápida ou prolongada. Assinale a alternativa que apresenta apenas corticoides utilizados por inalação para o tratamento da asma.

Sabe-se que substâncias estranhas ao organismo, ou xenobióticos, são metabolizadas pelas reações enzimáticas e sistemas transportadores que são utilizados no metabolismo normal dos componentes da dieta.

Sobre as enzimas utilizadas no processo de metabolização e as reações que estas provocam nos xenobióticos, respectivamente, assinale a alternativa CORRETA.

As penicilinas foram os primeiros antibióticos desenvolvidos e utilizados para o tratamento de infecções no ser humano. Até hoje elas continuam sendo utilizadas como uma das principais classes de antibióticos, mesmo já tendo surgido alguns mecanismos de resistências nas bactérias conta elas, como, por exemplo, a hidrólise por -lactamases produzidas pelas bactérias. Portanto, as aminopenicilinas são, frequentemente, administradas associadas a outras substâncias inibidoras de -lactamases (clavulanato ou sulbactam).

Assinale a alternativa que contém apenas penicilinas do grupo das aminopenicilinas.

A dispensação deve assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada e que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto.O processo da dispensação de uma forma geral, segue as seguintes etapas:

1. Acolhimento do usuário.

2. Atendimento e recebimento da prescrição.

3. Validação da prescrição.

4. Separação do medicamento.

5. Checagem da receita com o medicamento a ser dispensado.

6. Anotações necessárias ao processo de informação.

7. Entrega do medicamento.

8. Comunicação com o usuário, fornecendo informações pertinentes ao uso adequadodos medicamentos.

9. Registro do atendimento.

Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

Diabetes mellitus é uma síndrome caracterizada fundamentalmente pela menor utilização de glicose pelos tecidos periféricos devido à atividade insulínica diminuída, quer por deficiência do hormônio ou por mecanismos que impeçam a sua ação.

Analise as proposições abaixo, tendo como base Diabetes Mellitus.

I- A cetoacidose diabética é uma condição clínica crônica que é mais comum em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. Essa condição surge em decorrência de alterações metabólicas de carboidratos, lipídeos e proteínas, acompanhadas de desequilíbrio hidroeletrolítico de intensidade variável e acidose metabólica com ânion gap elevado (corpos cetônicos e lactato).

II- Os corpos cetônicos não aparecem em quantidades mensuráveis na urina normal em pacientes saudáveis, pois toda gordura metabolizada é completamente degradada em dióxido de carbono e água. Contudo, quando em pacientes em dietas rigorosa, sem fazer uso dos carboidratos como principal fonte de energia, o seu metabolismo fica comprometido e os estoques de gordura do organismo precisam ser metabolizados para o suprimento de energia, podendo detectar cetonas na urina.

III- Em relação ao metabolismo proteico, a falta de insulina provoca uma desordem entre o anabolismo e o catabolismo. O aumento do catabolismo provoca uma excreção aumentada de nitrogênio e de aminoácidos circulantes, o que ocasiona um favorecimento de um quadro de cetose e, através da gliconeogênese, também da hiperglicemia.

IV- A síntese de corpos cetônicos ocorre dentro das mitocôndrias do hepatócito, via ciclo de Krebs, a partir de um excesso acetil-coA causado pelo excesso de lipólise, causado por uma baixa glicemia, ou seja, jejum prolongado que aumenta a lipólise.

V- A hipoglicemia é uma síndrome clínica de causas diversas, que se caracteriza pela concentração de glicose fora dos parâmetros da faixa de jejum. Pode ocorrer no diabetes tipo 1 e tipo 2 e as repetições de quadros hipoglicêmicos podem levar a danos neurológicos irreversíveis. Essa síndrome está dividida em dois grandes grupos: a pós-pandrial e a hipoglicemia de jejum, sendo que essa última é a mais comum entre os portadores desta patologia.

É CORRETO o que se afirma em:

No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) em algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ¨a Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou médicos e pacientes sobre os riscos do uso de ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨.

Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.

I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção.

II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas. A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é central e atravessa a barreira hematoencefálica.

III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial.

IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial.

V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.

É CORRETO o que se afirma em:

Dentre os medicamentos utilizados para o controle do vírus da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids), estão os antirretrovirais que devem ser dispensados mediante o controle especial e conforme legislação específica. Dois medicamentos que fazem parte dessa classe terapêutica são representados pelos fármacos:

A insulinoterapia é um dos tratamentos utilizados para os diversos tipos da diabetes, tendo como base o uso de insulina em diferentes apresentações farmacêuticas, sendo a prescrição da administração subcutânea desse hormônio a mais utilizada Sobre a característica visual e o tempo para iniciar a atividade farmacológica das apresentações das insulinas, é correto afirmar que o tipo:

Uma criança atendida em uma unidade de pronto atendimento após ingestão acidental de altas doses de paracetamol líquido, é levada aos procedimentos de reversão do quadro de intoxicação. O medicamento de primeira escolha utilizado para diminuir os efeitos nocivos nos hepatócitos causados pelo metabólito tóxico do paracetamol é a:

Um agricultor atendido pela equipe de saúde local apresenta sinais de intoxicações, aparentemente relacionados com a exposição crônica de defensivos agrícolas à base de organofosforados. Um dos medicamentos utilizados nesse tratamento que tem seu mecanismo de ação basead o na reativação da acetilcolinesterase é a:

Apesar dos avanços epidêmicos nos últimos anos da tuberculose no Brasil e no mundo, observa-se uma tímida evolução nas terapias medicamentosas para o tratamento dessa doença. Na fase intensiva do tratamento da tuberculose pulmonar, o esquema de primeira linha da terapia para pacientes adultos consiste no uso concomitante dos seguintes medicamentos orais:

Um dos problemas de saúde pública que vem sendo controlado pela Estratégia Saúde da Família é a diabetes em todas suas formas clínicas. A utilização de vários grupos de hipoglicemiantes orais vem se mostrado eficaz para esse controle, podendo se destacar, no grupo das biguanidas, o uso diário do medicamento