Questões de Farmácia - Farmacologia e Pesquisa Clínica para Concurso - Página 24

Q1320119

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320119 Farmácia

Assinale a alternativa em que não se justifique a realização de estudos farmacológicos de segurança:

A

Produtos biotecnológicos que são altamente específicos para seu receptor alvo.

B

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes que apresentam doenças auto-imunes.

C

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes vítimas de câncer em qualquer estágio.

D

Produtos biotecnológicos que representam uma nova classe terapêutica e/ou os produtos não receptor-específicos.

E

Substâncias de uso tópico, onde a farmacologia da substância testada está bem caracterizada, e onde a exposição sistêmica ou a distribuição para outros órgãos ou tecidos é alta.

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Q1320115

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320115 Farmácia

A fase pré-clínica pode ser mais bem definida como:

A

Fase de estudo em que se verificam informações preliminares sobre atividade farmacológica e segurança.

B

Fase de estudos onde se verificam biodisponibilidade e bioequivalência de diferentes formulações.

C

Fase em que se verificam os efeitos adversos.

D

Fase de estudo em seres humanos.

E

Fase de estudos de efetividade.

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Q1313647

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313647 Farmácia

Na avaliação de tecnologias em saúde, é necessária a utilização de metodologias capazes de comparar diversos parâmetros antes das incorporações nos serviços. O estudo que se baseia no acompanhamento temporal de um grupo de pessoas isentas da doença ou evento a ser pesquisado, e avalia se um determinado fator contribuiu para o surgimento da doença ou evento, é chamado estudo do tipo:

A

coorte

B

seccional

C

metanálise

D

transversal

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Q1313646

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313646 Farmácia

No desenvolvimento de medicamentos, é necessária a realização de vários estudos em animais de laboratório e em seres humanos. O desenho de estudo mais adequado e que apresenta maior grau de evidência científica para analisar a eficácia e segurança de fármacos é conhecido como:

A

estudo de caso controle

B

ensaio clínico randomizado

C

coorte prospectiva multicêntrico

D

estudo transversal multifásico

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Q1313640

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313640 Farmácia

No desenvolvimento de um fármaco, diversas etapas são realizadas por meio de ensaios pré-clínicos e clínicos para o alcance de medicamentos eficazes e seguros. A farmacovigilância para a detecção de reações adversas a medicamentos na população é realizada na fase:

A

Ia

B

II

C

IIIb

D

IV

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Q1305619

Ano: 2019 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2019 - FSPSS - Farmacêutico |

Q1305619 Farmácia

Os medicamentos contêm diferentes princípios ativos e são indicados para cumprir um objetivo terapêutico ou clínico específico. De acordo com a classificação farmacológica dos medicamentos, pode-se afirmar que:

A

os barbitúricos são antiparkinsonianos de amplo uso na rede básica

B

os beta-bloqueadores são utilizados em pacientes com insuficiência cardíaca

C

a morfina é um analgésico de ação local não narcótico

D

os benzodiazepínicos são estimulantes do sistema nervoso central

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Q1304416

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2018 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q1304416 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos para um serviço de saúde é importante considerar a avaliação dos custos decorrentes da incorporação de um novo tratamento.
No contexto das avaliações econômicas de tecnologias em saúde, é correto afirmar:

A

Custos indiretos: aqueles diretamente decorrentes da doença ou tratamento, mas que não envolvem custos médicos.

B

Custos diretos sanitários: aqueles diretamente decorrentes da doença ou tratamento, mas que não envolvem custos médicos.

C

Custos diretos não médicos: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

D

Custos indiretos: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

E

Custos intangíveis: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

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Q1258858

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258858 Farmácia

A Bioequivalência

A

nunca substitui ensaios clínicos de fase II e III para o registro de medicamentos sob novas concentrações, novas formas farmacêuticas e novas associações.

B

não é necessária para medicamentos inovadores quando são realizadas mudanças, ou adequações, na formulação durante o desenvolvimento clínico para extrapolação de dados de eficácia e segurança.

C

é a comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

D

destina-se aos estudos e à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise do medicamento teste, necessariamente realizada por laboratórios autorizados pela Anvisa.

E

compreende ensaios para registro de um medicamento apenas in vitro.

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Q1248402

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248402 Farmácia

São vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária:

A

Grande arsenal terapêutico nas unidades, o que facilita o uso imediato dos medicamentos e diminui as tarefas a serem executadas pela Farmácia.

B

Rapidez na administração das doses e favorece o perfil farmacoterapêutico do paciente.

C

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e diminui os pedidos à Farmácia.

D

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e redução potencial de erros de medicação.

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Q1248401

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248401 Farmácia

Os métodos de seguimento farmacoterapêutico mais citados e conhecidos na literatura são SOAP, PWDT, TOM e o Dáder. Qual das assertativas, a seguir, se refere ao método SOAP?

A

Este método possui como objetivos: avaliação das necessidades dos usuários referentes a medicamento e implementação de ações, segundo os recursos disponíveis, para suprir aquelas necessidades; e realização de seguimento para determinar os resultados terapêuticos obtidos.

B

O método foi desenvolvido por Charles Hepler na Universidade da Florida (EUA), que visa apoiar as atividades de farmacêuticos comunitários, o qual está voltado ao acompanhamento de pacientes com doenças específicas.

C

Este método é amplamente empregado por profissionais da saúde, tendo como ponto positivo seu entendimento por qualquer desses profissionais. Cada termo refere-se a uma parte do processo de atendimento do usuário, com atividades específicas a serem realizadas.

D

Método para ser utilizado em farmácias comunitárias. Consiste em um procedimento operativo simples, que pode ser aplicado a qualquer paciente e em qualquer âmbito assistencial.

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Q1241593

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241593 Farmácia

Com a introdução dos medicamentos genéricos no mercado, houve também uma preocupação com a garantia da intercambialidade desses produtos com o produto inovador. A confirmação de intercambiabilidade é dada através dos estudos de equivalência farmacêutica e/ou bioequivalência. Neste contexto, assinale a alternativa correta.

A

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o/s mesmo/s excipiente/s

B

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), porém a dosagem e forma farmacêutica podem variar, sempre que esteja registrado e indicado no rótulo do medicamento

C

Não é permitida a utilização de testes in vitro para comprovação de equivalência farmacêutica entre dois medicamentos

D

A legislação brasileira, estabelece que, para um medicamento ser registrado como genérico, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência (mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de referência indicado pela Anvisa

E

O estudo da bioequivalência se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. A etapa analítica compreende o recrutamento e a seleção de voluntários, a administração dos medicamentos e a coleta de amostras para análises referentes ao estudo e de monitoramento clínico dos voluntários durante as etapas pré e pós-estudo

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Q1240179

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240179 Farmácia

Relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.

A

1 – 1 – 2 – 1.

B

1 – 3 – 1 – 3.

C

1 – 3 – 2 – 3.

D

3 – 1 – 2 – 1.

E

3 – 3 – 1 – 3.

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Q1239790

Ano: 2016 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Amontada - CE Prova: UECE-CEV - 2016 - Prefeitura de Amontada - CE - Farmacêutico |

Q1239790 Farmácia

Dentre as várias fases para o desenvolvimento de novos medicamentos, uma fase que é fundamentai é a etapa pré-clínica, sobre a qual é correto afirmar que

A

é dispensada para o desenvolvimento de fitoterápicos.

B

envolve populações de seres humanos sadios.

C

é prévia aos testes com animais de laboratório.

D

nela obtêm-se informações sobre a toxicidade.

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Q1236028

Ano: 2011 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de Carangola - MG

Q1236028 Farmácia

De acordo com os desenhos de estudos epidemiológicos, como se pode descrever um estudo de coorte?

A

Observacional, longitudinal, esquema de seleção populacional completo.

B

Experimental, seccional, esquema de seleção populacional amostral.

C

Experimental, seccional, esquema de seleção populacional completo.

D

Observacional, seccional, esquema de seleção populacional completo.

E

Observacional, longitudinal, esquema de seleção amostral.

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Q1232510

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: MPU

Q1232510 Farmácia

Considere que um lactente de 6 meses de idade, em aleitamento materno, tenha apresentado pela primeira vez desde o nascimento febre, coriza e tosse. Após 3 dias, surgiram sintomas do trato respiratório inferior, com sibilância e taquipneia, evoluindo com retração torácica e assincronismo tóraco-abdominal. Uma radiografia do tórax revelou acentuada hiperinsuflação pulmonar. No décimo dia, a criança estava assintomática. Com base nesse caso clínico, julgue o próximo item.
A terapêutica farmacológica com corticosteroide reduz o tempo de permanência na unidade de saúde, melhora o escore clínico e diminui as complicações, sendo recomendada sua utilização no tratamento desse paciente.

Certo

Errado

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Q1227822

Ano: 2011 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de Carangola - MG

Q1227822 Farmácia

Qual dos indicadores de saúde possui relações entre altos valores e regiões mais desenvolvidas?

A

Mortalidade proporcional com 50 anos ou mais de idade.

B

Mortalidade perinatal.

C

Mortalidade fetal.

D

Proporção de óbitos de crianças menores de um ano.

E

Taxa de mortalidade infantil.

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Q1205029

Ano: 2005 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES

Q1205029 Farmácia

As drogas recebem diferentes classificações, dependendo da sua ação no organismo. Com relação à classificação das drogas, julgue os itens que se seguem.
Os anti-histamínicos são classificados como drogas de ação somática difusa.

Certo

Errado

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Q1204242

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |

Q1204242 Farmácia

Observe as seguintes vantagens:
1-Pode ser administrado em pacientes inconscientes. 2-Evita efeito de primeira passagem. 3- Não produz irritação gástrica.
Elas estão relacionadas à seguinte forma farmacêutica:

A

cápsula.

B

comprimido.

C

suspensão.

D

supositório.

E

xarope.

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Q1203790

Ano: 2018 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA Prova: Crescer Consultorias - 2018 - Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA - Farmacêutico |

Q1203790 Farmácia

No ensaio-limite são realizados testes em matérias primas com o objetivo de:

A

Determinar o limite de validade

B

Detectar a existência de falsificações

C

Comprovar a presença limitada de impurezas

D

Avaliar o grau de impureza

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Q1191809

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191809 Farmácia

Considere a notícia.

“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)

O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que

A

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes pré-clínicos de fases 1 e 2 e por clínicos de fases 3 e 4.

B

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes clínicos de toxicidade, análises farmacocinética e de formulação.

C

se trata de um medicamento novo, destinado exclusivamente para fins experimentais sob controle médico e, por esse motivo, está isento de registro, conforme a Lei nº 10.742/2003.

D

não pode ser registrado um medicamento que não tenha em sua composição uma substância reconhecidamente benéfica do ponto de vista clínico ou terapêutico, conforme a Lei nº 9.782/1999.

E

essa substância ainda não foi aprovada pelos estudos clínicos de fase IV, ou de farmacovigilância, e, por esse motivo, não pode ser registrada, comercializada ou utilizada como medicamento.

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SEU FUTURO MERECE ESSA CHANCE!

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Questões de Concurso Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia

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