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Q2440481

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440481 Farmácia

Assinale a alternativa que cita CORRETAMENTE informações sobre um medicamento utilizado para o alívio de dores.

Alternativas

O levorfanol é um analgésico piperidínico que sintetiza o isômero D (dextrorfano), o qual tem alta ação analgésica, porém é menos potente que a morfina, mas não tem efeito inibitório nos receptores de NMDA (N-metil-D-aspartato) e é um dos únicos que não tem afinidade por MOR e DOR (receptor de opiáceo).

A meperidina é um agonista do MOR (receptor de opiáceo) do SNC (sistema nervoso central) e tem ações analgésicas potentes. O fármaco causa constrição pupilar, aumenta a sensibilidade do sistema labiríntico e afeta a secreção dos hormônios hipofisários.

A metadona é um antagonista do MOR (receptor de opiáceo) de ação rápida com propriedades farmacológicas mais potentes que as da morfina e atravessa a barreira hematoencefálica ainda mais rápido que os seus metabólitos ativos, morfina e 6-monoacelilmofina, sendo responsável pelo aumento da excitação.

A nalbufina é um opioide antagonista de KOR e agonista de MOR (receptor de opiáceo) que produz efeito mais potente que o da morfina e o da pentazocina. Também é agonista fraco nos receptores de opioides, mas não inibe a captação de monoaminas.

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Q2440478

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440478 Farmácia

O tratamento da pressão alta diminui o risco de complicações no coração, no cérebro e nos vasos sanguíneos. Leia as alternativas a seguir e assinale a que apresenta informações CORRETAS quanto ao mecanismo de ação do medicamento nifedipino.

Alternativas

O nifedipino pertence a um grupo de substâncias conhecidas como agonistas do cálcio. Sua atividade mais importante é contrair os vasos sanguíneos, diminuindo a resistência ao cálcio e aumentando o influxo de K e a passagem do sangue.

A entrada de Ca²⁺ através dos canais de cálcio operados por voltagem, pelo mecanismo indireto do nifedipino, promove a hiperpolarização da membrana, ativa os canais de Na⁺ , impede a entrada de cálcio e promove a redução da hipertensão por meio da polarização celular.

O nifedipino é um antagonista do cálcio do tipo L, o qual exerce efeito mais pronunciado sobre a musculatura lisa do que sobre o coração.

O nifedipino é um β-bloqueador da entrada de Ca²⁺ por restrição da abertura dos canais de cálcio tipo G operados por voltagem e atua diretamente no coração, causando contração e promovendo a polarização dos íons Na⁺ .

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Q2440477

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440477 Farmácia

O efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Sobre a dessensibilização e a tolerância relativas aos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Alteração em receptores: entre os receptores diretamente acoplados a canais iônicos com frequência, a dessensibilização é rápida e pronunciada. Na junção neuromuscular, o estado dessensibilizado é causado por uma alteração conformacional do receptor, que produz estreita ligação da molécula do agonista com o receptor, sem que ocorra abertura do canal iônico.

Alteração em receptores: em alguns casos, a dessensibilização está associada à depleção de uma substância intermediária essencial. Fármacos como a anfetamina, que age liberando aminas das terminações nervosas, exibem acentuada taquifilaxia, em função de os depósitos de aminas serem esgotados.

Alteração em receptores: a exposição prolongada a agonistas muitas vezes causa diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células, em consequência da internalização desses receptores, aumentando o influxo celular.

Depleção de mediadores: a tolerância a alguns fármacos, por exemplo, barbitúricos e etanol, ocorre, em parte, porque a administração repetida da mesma dose leva a uma redução progressiva da concentração plasmática do fármaco, em virtude do aumento de sua degradação metabólica.

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Q2440475

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440475 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica, qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com os mecanismos moleculares de ação dos fármacos?

Alternativas

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas. Quando o fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um agonista primário.

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso de fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e mediadores inflamatórios.

Um antagonista é uma molécula que acelera a ação de um agonista, desencadeando uma reação bioquímica, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo próprio (sítio de ligação do antagonista) ou a um sítio alostérico de um receptor próprio para antagonista. A ligação do antagonista ao sítio ativo favorece a ligação do agonista ao receptor.

Os agonistas alostéricos ligam-se a uma região diferente do receptor, que também é conhecida como região alostérica.

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Q2440458

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440458 Farmácia

Qual das alternativas a seguir está CORRETA com relação à biodisponibilidade e/ou à bioequivalência?

Alternativas

Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são: o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva.

Biodisponibilidade parcial é a fração da dose que é efetivamente absorvida após a administração intravascular de um medicamento. Ela é calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via extravascular, que tem, por definição, biodisponibilidade igual a 100%.

Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob diferentes formas farmacêuticas, contendo diferentes excipientes, mas que tenha a mesma quantidade de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva de concentração, desintegração, absorção e tempo na circulação periférica ou sua excreção na urina, fezes e suor.

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Respostas

1516: B

1517: C

1518: A

1519: C

1520: A

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