Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 300

Q1193008

Ano: 2015 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Cantagalo - RJ

Q1193008 Farmácia

Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:

A

A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.

B

A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.

C

A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.

D

A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.

E

A situação comum em que um substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.

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Q1192853

Ano: 2011 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de Carangola - MG

Q1192853 Farmácia

Os agentes anti-hipertensivos podem ser classificados com base no seu principal local ou mecanismo de ação. Diante do exposto, como a furosemida, um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão pode ser classificada?

A

Agente simpaticolítico.

B

Antagonista do receptor de angiotensina II.

C

Bloqueador dos canais de cálcio.

D

Diurético.

E

Vasodilatador.

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Q1192808

Ano: 2011 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de Carangola - MG

Q1192808 Farmácia

O metronidazol é um anti-infeccioso da família dos nitro-5-imidazóis, que apresenta ampla atividade contra micro-organismos. Qual destes micro-organismos é habitualmente resistente (pelo menos 50% das cepas da espécie são resistentes) a este fármaco?

A

Entamoeba histolytica.

B

Trichomonas vaginalis.

C

Giardia intestinalis.

D

Clostridium perfringens

E

Actinomyces sp.

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Q1191817

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191817 Farmácia

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A

o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B

a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C

a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D

o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E

no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

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Q1191816

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191816 Farmácia

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A

o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B

com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C

com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D

são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E

podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

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Q1191815

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191815 Farmácia

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A

optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B

er um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C

optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D

optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E

garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

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Q1191814

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191814 Farmácia

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A

A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.

B

No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.

C

A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.

D

Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.

E

A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

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Q1191813

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191813 Farmácia

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A

Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.

B

Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.

C

Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.

D

Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂ .

E

Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

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Q1191812

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191812 Farmácia

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A

todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.

B

os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.

C

o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.

D

o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.

E

o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

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Q1191811

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191811 Farmácia

O esquema a seguir ilustra a bomba de prótons de uma célula parietal, e as setas (I a IV) os possíveis mecanismos pelos quais medicamentos podem agir para o tratamento e a prevenção de gastrites e úlceras pépticas.

Imagem associada para resolução da questão

Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta

A

I, inibindo o ácido estomacal, mas sem interferir no mecanismo da bomba de prótons.

B

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela histamina.

C

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela gastrina.

D

III, inibindo a ação da acetilcolina sobre os receptores M₃ e, com isso, a secreção ácida pela bomba de prótons.

E

V, que age diretamente sobre a H⁺-K⁺-ATPase, etapa terminal da via secretora de ácido.

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Q1191809

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191809 Farmácia

Considere a notícia.

“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)

O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que

A

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes pré-clínicos de fases 1 e 2 e por clínicos de fases 3 e 4.

B

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes clínicos de toxicidade, análises farmacocinética e de formulação.

C

se trata de um medicamento novo, destinado exclusivamente para fins experimentais sob controle médico e, por esse motivo, está isento de registro, conforme a Lei nº 10.742/2003.

D

não pode ser registrado um medicamento que não tenha em sua composição uma substância reconhecidamente benéfica do ponto de vista clínico ou terapêutico, conforme a Lei nº 9.782/1999.

E

essa substância ainda não foi aprovada pelos estudos clínicos de fase IV, ou de farmacovigilância, e, por esse motivo, não pode ser registrada, comercializada ou utilizada como medicamento.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1191032

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1191032 Farmácia

Os agentes alcalinizantes são utilizados em formas farmacêuticas sólidas de uso oral com o objetivo de evitar a hidrólise ácida no estômago, reduzir os efeitos gastroirritantes do fármaco e aumentar a biodisponibilidade do fármaco. São agentes alcalinizantes, EXCETO:

A

Citrato de sódio.

B

Carbonato de sódio.

C

Bicarbonato de sódio.

D

Lauril sulfato de sódio.

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Q1190035

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE

Q1190035 Farmácia

Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, doença causada pela deposição de lipídios plasmáticos na íntima da parede arterial, apresentam como mecanismo de ação:

A

inibir a HMG-CoA redutase.

B

inibir a COX-1.

C

o controle da secreção do GHRF.

D

inibir 5-HT.

E

diminuir a ED50.

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Q1189664

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE

Q1189664 Farmácia

Assinale a alternativa que indica o fármaco colinomimético indicado no tratamento da retenção urinária não-obstrutira aguda pós-operatória e pós-parto, assim como na retenção urinária causada pela atonia neurogênica da bexiga.

A

Atropina.

B

Hioscina.

C

Quinidina.

D

Procainamida.

E

Betanecol.

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Q1189525

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HEMOPA

Q1189525 Farmácia

Os fármacos psicoativos têm a capacidade de afetar diversas atividades cerebrais, tais como sono, cognição, humor, emoções e comportamento. Considerando essa classe de fármacos, julgue os itens que se seguem.
As substâncias neurolépticas são indicadas para o tratamento de doenças psiquiátricas graves, tais como depressão e ansiedade.

Certo

Errado

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Q1189352

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: MPU

Q1189352 Farmácia

Com referência ao correto tratamento das alterações locais esistêmicas, julgue o item subsequente.
Pacientes que fazem uso de anti-hipertensivos estão mais sujeitos a desenvolverem cárie em razão da xerostomia provocada pelo medicamento.

Certo

Errado

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Q1189174

Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HEMOPA

Q1189174 Farmácia

Os fármacos psicoativos têm a capacidade de afetar diversas atividades cerebrais, tais como sono, cognição, humor, emoções e comportamento. Considerando essa classe de fármacos, julgue os itens que se seguem.
O fenobarbital induz a produção das enzimas microssomais hepáticas e reduz o metabolismo de drogas administradas concomitantemente

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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