Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Elixir é um tipo de solução que apresenta não menos que 45% de açúcar (sacarose), de sabor doce e altamente viscoso.

Colutório é um tipo de solução para enxágue bucal, com ação nas mucosas da boca e da garganta e nas gengivas.

Xarope é um tipo de solução hidroalcoólica, com teor alcoólico entre 20% e 50%, doce e com fármacos dissolvidos.

Errino é um tipo de solução destinada à administração otológica, de ação local ou sistêmica.

Derivado vegetal é um produto da extração da planta medicinal in natura ou da droga vegetal, podendo ocorrer na forma de extrato, tintura, alcoolatura, óleo fixo e volátil, cera, exsudato e outros.

Decoctos são formas farmacêuticas fitoterápicas líquidas nas quais a extração ocorre deixando-se a droga em contato com a água em ebulição por tempo indeterminado. Ideal para partes rígidas da droga (caule, raízes etc.).

Percolações frias são formas farmacêuticas fitoterápicas líquidas ideais para drogas que se degradam com aquecimento (por exemplo, plantas com alto teor de mucilagem), obtidas a partir da extração da água fria sob essas substâncias por um longo período, ao abrigo da luz.

Extratos hidroglicólicos ou glicólicos são formas farmacêuticas fitoterápicas líquidas obtidas pela extração de um veículo extrator constituído de água e glicóis (glicerina ou propilenoglicol), com teor próximo de 90%. Ideais para extração de óleos essenciais, taninos, aminoácidos, entre outras substâncias.

As diluições produzidas são chamadas de potência.

A diluição do medicamento homeopático feita em escala decimal é representada pelas siglas X, D ou DH, sendo esta última a empregada no Brasil. Na representação, escrevem-se a potência e a escala, por exemplo, 1 DH, primeira potência de uma dinamização decimal. A diluição preparada é 1:10, ou seja, 1 parte da droga mais 10 partes do insumo inerte.

A diluição do medicamento homeopático feita em escala centesimal é representada pelas siglas C ou CH, sendo esta a empregada no Brasil. Na representação, escrevem-se a potência e a escala, por exemplo, 2 CH, segunda potência de uma dinamização centesimal. A diluição preparada é 1:100, ou seja, 1 parte da droga mais 100 partes do insumo inerte.

A diluição do medicamento homeopático feita em escala cinquenta milesimal é representada pelas siglas Q ou LM, por exemplo, 3 LM, terceira potência de uma dinamização cinquenta milesimal. A diluição preparada é 1:500 mL.

Inventário.

Licitação.

Padronização.

Controle de estoque.

Dispensação.

Nasal.

Intramuscular.

Subcutânea.

Oral.

Intravenosa.

Suspensão.

Comprimido.

Solução.

Creme.

Loção.

Nebulização.

Secagem.

Liofilização.

Trituração.

Filtração.

No método PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai) o primeiro item ou lote que entrou no estoque será sempre o primeiro a ser vendido.

Os medicamentos classificados na curva B dificilmente são vendidos rapidamente e podem ser repostos com mais tempo, normalmente são produtos de alto valor, com pouca ou quase nenhuma saída. Representam 50% do estoque com 5% de participação no faturamento gerado por suas vendas.

Os medicamentos classificados na curva C são os produtos que oscilam nas vendas e também devem ser repostos com certa rapidez, chegam a representar 30% do estoque com uma fatia de 15% no faturamento.

No método PEPS (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai) o produto que está mais perto de vencer tem prioridade para ser vendido primeiro.

Os medicamentos classificados na curva A são aqueles produtos que possuem muito giro e não podem faltar no estoque, representam cerca de 20% do estoque e contribuem para gerar 80% das receitas.

Após a dispensação, a responsabilidade acerca da qualidade físico-química e microbiológica de produtos magistrais e oficinais não cabe mais à farmácia de manipulação, ainda que cumpridas as recomendações de armazenamento.

A manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas e as atividades de controle de qualidade devem ser realizadas no mesmo ambiente, para otimizar o tempo e evitar a troca de resultados.

Matérias-primas sujeitas a controle especial devem ser armazenadas sem a denominação do produto e especificação do prazo de validade, para minimizar os riscos de desvios de material que venha a burlar o controle de estoque do produto.

Devem existir procedimentos operacionais escritos para manipulação das diferentes formas farmacêuticas preparadas na farmácia, assim como também devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de contaminação cruzada.

É vetado à farmácia manter estoque mínimo de bases galênicas e de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, para evitar a descaracterização desses estabelecimentos, que visam à personalização das fórmulas manipuladas.

O impacto dos fatores relacionados ao ambiente na estabilidade de medicamentos pode ser minimizado com o uso de excipientes específicos, embalagens apropriadas e condições adequadas de armazenamento.

A utilização de conservantes em formas farmacêuticas com alto teor de água, como soluções e dispersões de base aquosa para uso externo, visa a sua esterilização e, dessa forma, promove a estabilidade microbiológica desses produtos.

A perda da estabilidade química em medicamentos decorre de diferentes reações de decomposição, que são inerentes à substância ativa e, dessa forma, independem de fatores extrínsecos, como a temperatura e as condições de armazenamento.

A produção magistral de formas farmacêuticas líquidas manipuladas a partir de formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, comercialmente disponíveis, assegura a extrapolação da validade do produto comercial para o produto obtido.

Alterações no fármaco ou no medicamento em função do tempo são imprevisíveis. Dessa forma, apenas após o início da comercialização torna-se possível a determinação do prazo de validade e das condições de armazenamento adequadas.

aerossol.

elixir.

xarope.

suspensão.

grânulos.

Bisacodil 5mg, comprimido revestido.

Cloridrato de ambroxol 7,5mg/ml, solução oral.

Dipirona 300mg, supositório.

Nitrato de miconazol 20mg/g, creme vaginal.

Ibuprofeno 400mg, cápsula gelatinosa mole.

Forma farmacêutica sólida.

Forma farmacêutica líquida.

Forma farmacêutica semissólida.

Forma farmacêutica injetável.

Forma farmacêutica estéril.

Via oral

Via sublingual

Via intravenosa

Via tópica

Via intramuscular

0,8g de ureia e 0,16g de ácido salicílico.

8g de ureia e 2g de ácido salicílico.

8g de ureia e 1,6g de ácido salicílico.

4g de ureia e 1,6g de ácido salicílico.

4g de ureia e 0,16g de ácido salicílico.

9,125

21,500

25,347

43,000

220,000

50mg e 9g.

0,5g e 0,9g.

1g e 0,18g.

2500mg e 450mg.

25g e 4,5g.

1

2

3

4

5

Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e II.

I, II e III.

Os princípios de Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte não devem ser seguidos na logística reversa, ou seja, no processo de devolução ou recolhimento de medicamentos do mercado.

As áreas de armazenagem, sendo dotadas de equipamentos e instrumentos para monitoramento da temperatura, estão isentas de realizar o controle e monitoramento de umidade.

As empresas que realizam o transporte de medicamentos são obrigadas a monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento utilizando instrumentos calibrados.

Os medicamentos avariados e/ou com desvio de qualidade podem ser armazenados com os demais medicamentos.

Na armazenagem de medicamentos termolábeis, não há necessidade de serem elaborados planos de contingência para casos de falta de energia elétrica ou falha dos equipamentos de armazenamento.