Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 20

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506578 Farmácia

Qual das seguintes atividades está incluída no escopo de análise de protocolos e relatórios de estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução?

A

Avaliação de técnicas de administração de medicamentos.

B

Determinação da eficácia de medicamentos em diferentes populações.

C

Verificação da estabilidade química dos ingredientes ativos de medicamentos.

D

Análise da relação entre a dose de um medicamento e sua concentração plasmática ao longo do tempo.

E

Comparação da taxa e a extensão de liberação de um medicamento em diferentes formulações.

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Q2506577

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506577 Farmácia

Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1.(__) O Isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico utilizado principalmente para estimular o coração em casos de bloqueio cardíaco ou bradicardia grave.
2.(__) O Salbutamol um agonista beta-1 seletivo usado principalmente para aumentar a contratilidade cardíaca em casos de insuficiência cardíaca aguda.
3.(__) O Dobutamina é amplamente utilizado como broncodilatador no tratamento da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

A sequência CORRETA é:

A

1.V, 2.V, 3.F.

B

1.V, 2.V, 3.V.

C

1.F, 2.V, 3.F.

D

1.V, 2.F, 3.F.

E

1.F, 2.F, 3.V.

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Q2506574

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506574 Farmácia

Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1.(__) A absorção de um fármaco é o processo pelo qual ele entra na circulação sanguínea a partir do local de administração.
2.(__) A biodisponibilidade de um medicamento refere-se à fração do fármaco que atinge a corrente sanguínea na forma inalterada após administração.
3.(__) As interações droga-receptor ocorrem apenas entre fármacos e receptores específicos no organismo.

A sequência CORRETA é:

A

1.V, 2.V, 3.F.

B

1.V, 2.V, 3.V.

C

1.F, 2.V, 3.F.

D

1.V, 2.F, 3.F.

E

1.F, 2.F, 3.V.

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Q2506573

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506573 Farmácia

Qual dos seguintes medicamentos excepcionais é corretamente correspondente à sua indicação terapêutica?

A

Eliglustate - Tratamento da atrofia muscular espinhal (AME).

B

Nusinersena - Tratamento da fibrose cística.

C

Asfotase alfa - Indicado para a distrofia muscular de Duchenne.

D

Cerliponase alfa - Utilizado no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA).

E

Eculizumabe - Indicado para a hemoglobinúria paroxística noturna.

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Q2506568

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506568 Farmácia

Em relação aos antagonistas usados na farmacologia, qual das seguintes afirmações é INCORRETA?

A

Os antagonistas competitivos se ligam de forma reversível ao mesmo sítio de ligação que os agonistas.

B

Os antagonistas não competitivos podem reduzir a máxima resposta biológica de um agonista.

C

Os antagonistas irreversíveis se ligam permanentemente ao receptor, inativando-o.

D

Os antagonistas alfa-adrenérgicos são utilizados para aumentar a pressão arterial.

E

Os bloqueadores neuromusculares são um tipo de antagonista que impede a transmissão nervosa nos músculos.

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Q2504190

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504190 Farmácia

Os medicamentos lipofílicos: têm afinidade por lipídeos/gorduras. Medicamentos hidrofílicos: têm afinidade por fluidos aquosos. Levando em consideração os Fármacos lipofílicos serem preparados em veículos líquidos oleosos, devem ser administrados, preferencialmente pela via:

A

Inalatória

B

Intramuscular

C

Sublingual

D

Intravenosa

E

Retal

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Q2504184

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504184 Farmácia

A farmácia clínica realiza a farmacoterapia, que entre outros fatores organiza os horários, as interações e todo o processo de utilização dos medicamentos. A prática da Farmácia clinica surge nos Estados Unidos em que década?

A

Década de 50

B

Década de 60

C

Década de 80

D

Década de 90

E

Década de 70

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Q2504183

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504183 Farmácia

Utilizamos agentes modificadores da viscosidade no preparo de suspensões de boa qualidade. Estes agentes modificadores são:

A

Óxido de sílica e a celulose microcristalinae

B

Pectina e cloreto de pirrolidona

C

Goma xantana e a vaselina líquida

D

Metilcelulose e alginato de sódio

E

Tanino pré-gelatinizado e goma arábica

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Q2504182

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504182 Farmácia

Quando utilizamos uma base para um medicamento ele vai auxiliar nas etapas da farmacocinética, liberação e biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco lipofílico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta um liberação:

A

Lenta

B

Controlada

C

Pulsada

D

Retardada

E

Rápida

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Q2504017

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Coronel Bicaco - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Coronel Bicaco - RS - Farmacêutico |

Q2504017 Farmácia

Ausência ou redução da resposta terapêutica esperada de medicamento, sob as condições de uso indicadas em bula. Esta é a definição de:

A

Interação medicamentosa.

B

Evento adverso.

C

Evento clinicamente significativo.

D

Inefetividade terapêutica.

E

Reação adversa inesperada.

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Q2504016

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Coronel Bicaco - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Coronel Bicaco - RS - Farmacêutico |

Q2504016 Farmácia

A hiperprolactinemia e o prolongamento do intervalo QT são efeitos adversos característicos do medicamento antagonista de dopamina:

A

Domperidona.

B

Cabergolina.

C

Minoxidil.

D

Espironolactona.

E

Bromocriptina.

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Q2503368

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503368 Farmácia

Entre as formas farmacêuticas mais comumente utilizadas em dermatologia e cosmiatria são os géis.
Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições a seguir:
I- O gel a base de polímeros carboxílicos ou carbômeros (Carbopol ®) quando dispersos em água, intumescem e formam soluções coloidais ácidas de baixa viscosidade que, após a neutralização dos grupos ácidos, por uma base inorgânica ou orgânica, formam uma rede polimérica que adquire consistência de gel, altamente viscoso e transparente. II- O copolímero do ácido sulfônico acriloildimetiltaurato e vinilpirrolidona, conhecido por Aristoflex ® AVC, permite a formação de géis cristalinos e estáveis em pH entre 4 e 9. Este produto já é pré-neutralizado e, após a hidratação, dispensa a necessidade de alcalinização para gelificar. III- Polímeros derivados de celulose, chamados de Natrosol ® e Cellosize ®, formam géis de consistência média, porém são poucos utilizados, pois apresentam estabilidade em uma baixa faixa de pH (entre 2 e 5).
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II e III.

B

I.

C

I e III.

D

I e II.

E

II.

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Q2503367

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503367 Farmácia

Para a produção de uma suspensão farmacêutica é necessária uma análise da molhabilidade dos pós que irão constituí-la. Dessa forma, os pós que são totalmente molháveis apresentam:

A

ângulo de contato com a água igual a 0°.

B

ângulo de contato com a água entre 0° e 90°.

C

ângulo de contato com a água entre 90° e 180º.

D

ângulo de contato com a água igual 180°.

E

ângulo de contato com a água igual 90°.

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Q2503366

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503366 Farmácia

Os tensoativos são moléculas que apresentam uma porção polar e outra apolar, que diminuem a tensão superficial ou influenciam a superfície de contato entre dois líquidos, entre um gás e um líquido, ou entre um líquido e um sólido.
Assinale a alternativa composta apenas por formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos que precisam de um tensoativo em sua composição.

A

Xarope, emulsão e solução.

B

Solução, emulsão e suspensão.

C

Lipossoma, cristal líquido e nanoemulsão.

D

Pomada, creme e lipossoma.

E

Nanopartícula, gel e emulsão.

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Q2500651

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500651 Farmácia

A implementação de políticas efetivas de uso racional de antimicrobianos é essencial para reverter o problema relacionado a resistência aos antimicrobianos. Qual ação estimula o uso racional de antimicrobianos?

A

Manter a profilaxia cirúrgica com antimicrobianos por um tempo mínimo de 7 dias.

B

Ajustar a dose da vancomicina por meio do estudo dos seus níveis séricos (vancocinemia).

C

Priorizar o uso intravenoso de antimicrobianos no ambiente hospitalar, uma vez que a via oral tem menor efetividade.

D

Utilizar preferencialmente antimicrobianos de amplo espectro, para garantir a eficácia contra a maioria dos tipos de bactérias.

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Q2500645

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500645 Farmácia

O seguimento farmacoterapêutico pode ser definido como um processo no qual o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, detectando, prevenindo e resolvendo Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM), de forma sistemática, contínua e documentada, com o objetivo de alcançar resultados definidos, buscando melhoria da qualidade de vida do usuário. Marque a alternativa que contém apenas exemplos de métodos de seguimento farmacoterapêutico.

A

SOAP, PWDT, TOM e Dáder.

B

MELD, TOM, PCDT e SOAP.

C

SOAP, PCDT, DPAC e PWDT.

D

MELD, Dáder, DPAC e PCDT.

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Q2500640

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500640 Farmácia

O técnico de farmácia que chegou ao serviço de farmácia do hospital observou que havia alguns fármacos que eram dispensados para o setor de transplante e para a oncologia. Solicitou ao farmacêutico orientações quanto às prescrições de metotrexato, azatioprina e ciclofosfamida para ambos os setores. Qual a diferença entre esses fármacos? De que forma eles podem agir na condução da terapia pós-transplante e antineoplásica?

A

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos a fim de evitar a resistência tumoral.

B

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia póstransplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária a fim de evitar a resistência tumoral.

C

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária, a fim de evitar a resistência tumoral.

D

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia pós transplante, eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos, a fim de evitar a resistência tumoral.

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Q2500632

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500632 Farmácia

Qual o antídoto utilizado nas intoxicações por paracetamol?

A

Acetilcisteína.

B

Fisostigmina.

C

Flumazenil.

D

Atropina.

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Q2500630

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500630 Farmácia

A anfotericina B é um medicamento antifúngico usado para infecções fúngicas graves e leishmaniose. As infecções fúngicas tratadas incluem: mucormicose, aspergilose, blastomicose, candidíase, coccidioidomicose e criptococose. Sobre a anfotericina B e suas apresentações é correto afirmar:

A

A apresentação na forma de desoxicolato é a menos tóxica e de maior custo.

B

A cardiotoxicidade da anfotericina B é o maior obstáculo para o seu uso clínico, devido à sua alta incidência.

C

Pode ser reconstituída em água destilada, ou cloreto de sódio a 0,9%, e posteriormente, deve ser diluída em 500mL de glicose 5%.

D

A apresentação lipossomal da anfotericina B é principalmente recomendada no tratamento de infecções de sistema nervoso central e leishmaniose.

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Q2500627

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500627 Farmácia

Algumas interações medicamentosas podem ser explicadas pelas alterações em enzimas biotransformadoras presentes, principalmente, no fígado. As enzimas do citocromo hepático P450 (CYP) são as mais envolvidas nas interações medicamentosas, uma vez que diversos medicamentos são capazes de afetar sua atividade. A coadministração de dois substratos da mesma enzima e a de um substrato com inibidor ou indutor enzimático envolve o risco de interação, podendo levar a aumento (toxicidade) ou redução (ineficácia terapêutica) das concentrações plasmáticas dos fármacos coadministrados. Marque a alternativa que contém somente medicamentos indutores enzimáticos.

A

Carbamazepina, fenobarbital e rifampicina.

B

Ciprofloxacina, rifampicina e amiodarona.

C

Amiodarona, omeprazol e fenobarbital.

D

Omeprazol, fenobarbital e fluoxetina.

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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