Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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O polimorfismo é a habilidade de um fármaco existir em duas ou mais formas cristalinas com diferentes conformações moleculares. Em relação às propriedades do estado sólido dos fármacos, é correto afirmar que:
Em relação à função dos diluentes, adjuvantes farmacêuticos utilizados na produção de comprimidos e cápsulas, é correto afirmar que:
As suspensões são dispersões de materiais sólidos, geralmente fármacos, em meio líquido. O controle do movimento das partículas no meio é extremamente importante para manter o estado de floculação desejado. Sobre os fatores que afetam essas interações, é correto afirmar que:
Os fatores mais importantes do processo de revestimento de comprimidos estão relacionados tanto às propriedades do produto quanto aos parâmetros de processo e composição da suspensão de revestimento. Em relação ao revestimento peliculado de comprimidos, é correto afirmar que:
Em relação à espectrometria de absorção atômica com forno de grafite, assinale a opção que expressa a sequência das etapas da análise no momento da utilização dessa técnica.
A espectrometria de massas com ionização por electrospray é uma ótima técnica parautilização em testes de bioequivalência quando acoplada à cromatografia líquida de alta eficiência, Ao fazer a avaliação dos resultados de um teste de bioequivalência de uma nova formulação de um medicamento contendo como fármaco acetaminofeno, utilizando-se a técnica citada, operando no modo positivo, quais sinais podem ser encontrados no espectro de massas?
Acetaminofeno
Dados
C=12
N=14
0=16
H=1
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6º Ed., assinale a opção correta em relação aos critérios de aceitação para o teste de dissolução de formas farmacêuticas de liberação imediata.
Os corticosteroides apresentam excelentes efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores, sendo frequentemente usados em preparações tópicas para o tratamento de dermatites. As emulsões (cremes) são formas farmacêuticas muito utilizadas para veicular estes ingredientes farmacêuticos ativos. Considere as seguintes mudanças na estabilidade de emulsões e a sua causa.
I) Mudanças na temperatura faz variar a solubilidade do surfactante, podendo desestabilizar a emulsão e afetar diretamente a taxa de coalescência.
II) A presença de sais dissolvidos na fase aquosa (contínua) pode causar redução do diâmetro médio das gotas da fase oleosa (dispersa).
III) Solventes orgânicos que são miscíveis com a água e óleos, dependendo da quantidade introduzida, podem promover a separação entre as fases.
IV) Alterações do pH podem alterar a capacidade de ionização das moléculas em solução ou dispersas, alterando o seu comportamento físico-químico.
Estão corretas,
Assinale a alternativa que indica corretamente a capacidade (volume em ml) de uma cápsula gelatinosa em relação ao tamanho descrito.
As formas farmacêuticas sólidas são resultados da transformação do fármaco em pó que podem ser dispensados diretamente, ou aglutinados em diversas formas, como granulados, comprimidos, cápsulas, representando cerca de dois terços de toda medicação atual. Em relação às formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
I - As formas farmacêuticas sólidas apresentam maior estabilidade dos medicamentos e menor dispêndio na aquisição de embalagens adequadas.
II – Os pós são mais estáveis ao efeito da umidade, são menos propensos a endurecer e formar torrões quando comparados aos grânulos.
III - Em relação aos comprimidos, os pós apresentam menor facilidade de deglutição, mas tem a vantagem de mascarar sabores desagradáveis de alguns fármacos.
IV – Os grânulos que, ao serem preparados sob a forma efervescente, são suscetíveis de melhor conservação do que os pós correspondentes, pois, tendo menor superfície, são menos afetados pela umidade; ainda pela mesma razão, quando colocados em água, efervescem mais lentamente do que os pós.
V – As cápsulas de gelatina dura são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina obtida através da hidrolise parcial do colageno da pele, tecido conjuntivo branco e dos ossos de animais e contém cerca de 3-6% de umidade.
VI – As cápsulas de gelatina mole são utilizadas para encapsular e encerrar hermeticamente líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. Em sua composição, junto a gelatina, a glicerina e um álcool polihídrico, como o sorbitol, são adicionados.
A disponibilização de fármacos é dividida em quatro estágios: absorção, distribuição, metabolização e excreção. Acerca desses processos é correto afirmar:
A respeito da farmacologia e farmacoterapia da asma, relacione as colunas e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1 – fluticasona 2 – tiotrópio 3 - salbutamol 4 – teofilina 5 -montelucaste |
A) antagonista muscarínico B) xantina C) antagonista de leucotrienos D) corticóide E) agonista beta-adrenérgico |
Julgue o item subsequente.
Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de
conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade
farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade
igual ou inferior a vinte miligramas, dando prioridade
àquelas que contenham fármacos em quantidade igual
ou inferior a cinco miligramas.
Julgue o item subsequente.
As apresentações transdérmicas, nas quais o fármaco é
incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele,
produzem uma taxa estável de liberação do fármaco,
evitando o metabolismo pré-sistêmico.
Julgue o item subsequente.
As formas farmacêuticas obtidas por dispersão
mecânica englobam essencialmente as preparações
sólidas obtidas por transformação dos fármacos em um
pó. Seriam exemplos os pós, comprimidos, drágeas e
cápsulas.
Julgue o item subsequente.
Quando houver necessidade de manter o pH de uma
formulação em valores inalteráveis durante o período de
armazenamento, faz-se necessário o uso de um sistema
tampão.
I. As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara para a manipulação de cada uma das três classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
II. Os funcionários diretamente envolvidos na manipulação de substâncias e produtos de que trata este anexo devem ser submetidos a exames médicos específicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), recomendando-se ainda que seja adotado sistema de rodízio no trabalho.
III. Todos os utensílios utilizados na manipulação de substâncias constantes deste anexo devem ser separados e identificados por classe terapêutica.
Quais estão corretas?
Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI é?
Os efeitos dos fármacos são diretamente relacionados à concentração plasmática e hoje há vários motivos que justificam diferentes vias de administração e regimes posológicos. Com relação a esse assunto, assinale a alternativa correta.
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