Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q2500626 Farmácia
Mãe leva criança ao posto de saúde relatando que seu filho de 7 anos vem apresentando dificuldades na escola, é tido como sonhador e não consegue se concentrar. Tem episódios frequentes de “olhar vago, perdido”, por alguns segundos e retorna ao normal em seguida. Após avaliação clínica e realização de eletroencefalograma, chegou-se ao diagnóstico de epilepsia do tipo ausência. Sabendo que a farmácia dispõe de fenitoína e etossuximida, o médico solicitou a orientação do farmacêutico. Qual dos fármacos anticonvulsivantes é a melhor opção terapêutica para o tipo de epilepsia diagnosticado?
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Q2495720 Farmácia
As Diretrizes sobre transferência de tecnologia em produtos farmacêuticos da Organização Mundial da Saúde elencam alguns aspectos críticos, que devem ser meticulosamente planejados e executados para garantir o sucesso da transferência. Dentre eles está: 
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Q2495707 Farmácia
Para alcançar sucesso na gestão da inovação, é fundamental:
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Q2495706 Farmácia
A publicação recente da portaria GM/MS N° 2.261, de 8 de dezembro de 2023, estabeleceu a matriz de desafios produtivos e tecnológicos em saúde. Sua estruturação inclui plataformas e produtos voltados para diversas áreas, EXCETO: 
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Q2495705 Farmácia
No âmbito das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), um dos seus objetivos é:
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Q2495702 Farmácia
Entre os conceitos fundamentais de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esta abordagem é crucial para: 
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Q2495409 Farmácia
A definição de adjuvante é:
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Q2495195 Farmácia
A fabricação correta de medicamentos depende das pessoas, o que requer pessoal qualificado para a execução de todas as tarefas sob sua responsabilidade. O responsável pelo Controle de Qualidade tem, entre outras, as seguintes responsabilidades:
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Q2495194 Farmácia
Identifique qual dessas alternativas apresenta um componente-chave para a qualificação de equipamentos a serem usados na fabricação farmacêutica: 
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Q2495193 Farmácia
Os equipamentos utilizados na fabricação de fármacos necessitam qualificação periódica para assegurar que produzem consistentemente os resultados pretendidos dentro dos parâmetros especificados. Para tanto, o seguinte procedimento é requerido: 
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Q2494575 Farmácia
Ao projetar a construção, reforma ou adaptação de um imóvel em área de produção e/ou manipulação de medicamentos, alguns cuidados devem ser tomados, entre eles: 
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Q2494571 Farmácia
Um projeto de indústria farmacêutica deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos. Pode-se conceituar contaminação cruzada quando: 
Alternativas
Q2494570 Farmácia
Segundo a RDC 17, um projeto de indústria farmacêutica deve contemplar:

I. Medidas que evitem a contaminação cruzada e facilite a limpeza.
II. O fornecimento de energia elétrica, iluminação, temperatura, umidade e ventilação devem ser apropriadas de modo a não afetar a qualidade dos medicamentos durante o processo de fabricação.
III. A proteção contra entrada de insetos, pássaros ou outros animais.
IV. A garantia do fl uxo lógico de materiais e pessoas.

Das afirmativas acima, pode-se dizer que: 
Alternativas
Q2494566 Farmácia
Segundo a Instrução Normativa 35 da Anvisa, devem ser considerados em projetos os níveis de limpeza de cada área fabril de medicamentos estéreis. De acordo com as atividades a serem desenvolvidas nestas áreas existem vários graus de limpeza. A área destinada às operações de alto risco como, por exemplo, áreas de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas, frascosampolas e onde são feitas conexões assépticas exigem uma limpeza do grau:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Farmacêutico |
Q2481692 Farmácia
O preparo de nutrição parenteral requer um ambiente classificado de acordo com as normas de Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral. A área grau C, destinada à manipulação desta nutrição em condições de cabine com fluxo laminar, também é conhecida como classe:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2477232 Farmácia
Assinale a opção que indica quantas gramas devemos pesar do sal para preparar 2L de uma solução de NaCl 0,25M.
Considere o peso molecular do NaCl igual a 58.
Alternativas
Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2477230 Farmácia
O farmacêutico precisou fazer uma diluição, onde ele pegaria um volume de uma solução estoque e adicionaria a uma quantidade de solvente. A solução estoque KCl estava na concentração de 0,5M e a solução de trabalho a ser prepara deveria ter 0,2M em um volume de 1000mL de água destilada.
Calcule e assinale a quantidade de solução retirada da solução estoque para preparar a solução de trabalho.
Alternativas
Q2473983 Farmácia

Em um estudo de estabilidade, foram avaliadas duas condições de degradação de um IFA hipotético, denominado FAR. 


Condição 1 

FAR + O2 + H2O → FARox + produtos secundários 

Equação logarítmica associada: 

ln([FAR]t) = −0,025t + ln(200) 


Condição 2

FAR + luz + H2O → FARhidro + fot + produtos secundários 

Equação logarítmica correspondente: 

ln([FAR]t) = −0,003t + ln(200)


Neste caso, [FAR]t indica a concentração de FAR no tempo t (em horas), e a concentração inicial ([FAR]0) é de 200 mg/L. 


A partir dessas informações, julgue o item a seguir.  


A constante de velocidade de degradação da reação de oxidação do FAR na presença de água é –0,025 por hora.

Alternativas
Q2473982 Farmácia

Em um estudo de estabilidade, foram avaliadas duas condições de degradação de um IFA hipotético, denominado FAR. 


Condição 1 

FAR + O2 + H2O → FARox + produtos secundários 

Equação logarítmica associada: 

ln([FAR]t) = −0,025t + ln(200) 


Condição 2

FAR + luz + H2O → FARhidro + fot + produtos secundários 

Equação logarítmica correspondente: 

ln([FAR]t) = −0,003t + ln(200)


Neste caso, [FAR]t indica a concentração de FAR no tempo t (em horas), e a concentração inicial ([FAR]0) é de 200 mg/L. 


A partir dessas informações, julgue o item a seguir.  


Em condições de umidade, a presença de oxigênio é mais crítica para a estabilidade do FAR que a incidência de luz.

Alternativas
Q2473981 Farmácia

Em um estudo de estabilidade, foram avaliadas duas condições de degradação de um IFA hipotético, denominado FAR. 


Condição 1 

FAR + O2 + H2O → FARox + produtos secundários 

Equação logarítmica associada: 

ln([FAR]t) = −0,025t + ln(200) 


Condição 2

FAR + luz + H2O → FARhidro + fot + produtos secundários 

Equação logarítmica correspondente: 

ln([FAR]t) = −0,003t + ln(200)


Neste caso, [FAR]t indica a concentração de FAR no tempo t (em horas), e a concentração inicial ([FAR]0) é de 200 mg/L. 


A partir dessas informações, julgue o item a seguir.  


As reações de degradação do FAR tanto por oxidação quanto por fotólise em ambiente úmido seguem uma cinética de ordem zero, considerando-se que as taxas de degradação são expressas como constantes diretas, independentes da concentração do FAR. 

Alternativas
Respostas
401: B
402: D
403: D
404: E
405: E
406: B
407: E
408: E
409: C
410: E
411: A
412: D
413: E
414: B
415: D
416: D
417: D
418: C
419: C
420: E