Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Métodos de determinação da condutividade, diluição em água ou óleo e coloração por solução aquosa de azul de metileno são úteis para indicar o tipo de produto obtido a partir da fórmula farmacêutica descrita. Sobre tais técnicas, assinale a afirmativa correta.

Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A formulação é de um creme evanescente e seu método de preparo é a frio.
( ) A solução de sorbitol, ácido esteárico e petrolato líquido têm ação umectante.
( ) A forma farmacêutica é uma emulsão e o oleato de sorbitana é um agente emulsificante.
( ) O ácido esteárico tripla pressão é o agente de consistência e sofre saponificação durante o processo de emulsificação, denominada in situ.
( ) A trietanolamina é o saponificante e pode ser substituída por solução de hidróxido de sódio, solução diluída de amônia, aminometilpropanol a 95% ou borato de sódio.

A sequência está correta em

Tendo por base a armazenagem de medicamentos, assinale a alternativa que não apresenta uma boa metodologia de segurança no armazenamento.

Tendo por base as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa que apresenta a via mais rápida e confiável quanto a concentração na administração de um fármaco. 

Acerca da conservação dos medicamentos, assinale a alternativa que apresenta a temperatura de conservação em câmara fria. 

As atribuições e responsabilidades individuais dos funcionários de uma farmácia de manipulação devem estar claramente descritas no Manual de Boas Práticas, o qual deve estar acessível a todos para consulta. No ambiente de trabalho, deve ser respeitada a hierarquia e todos os envolvidos devem zelar pelo bem-estar do ambiente e do processo de manipulação. O farmacêutico é profissional indispensável, uma vez que possui funções específicas destinadas a ele.

Dentre as atividades apresentados a seguir, atribuídas ao farmacêutico em uma farmácia de manipulação, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(   ) Prever e prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.
(   ) Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.
(   ) Manipular a formulação de acordo com a prescrição e / ou supervisionar os procedimentos para que seja garantida a qualidade exigida.
(   ) Garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição das autoridades sanitárias.

Assinale a sequência correta.

A respeito das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, marcar (C) para as afirmativas Certas, (E) para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo:

( ) As substâncias submetidas a processo de diluição devem estar claramente identificadas com os alertas – diluído: "SUBSTÂNCIA DILUÍDA" - nome da substância + fator de diluição.
( ) O registro de saída das matérias-primas deve ser efetuado por meio da ordem de manipulação do produto no qual a mesma será utilizada.
( ) A repetição de atendimento de uma mesma receita somente é permitida se houver permissão assinada pelo farmacêutico responsável técnico da farmácia, decidindo pelo prolongamento do tratamento do paciente. 

Na hora da dispensação do medicamento, é muito importante que o profissional farmacêutico conheça as formas farmacêuticas disponíveis. Analise as alternativas apresentadas a seguir, com relação à forma farmacêutica semissólida, e assinale a CORRETA. 

É a forma farmacêutica ideal para a via enteral:

A forma farmacêutica óvulo deve ser utilizada pela via: 

A menor porção de uma molécula capaz de desencadear a resposta imune, composta por proteínas, carboidratos, lipídeos, nucleotídeos ou uma combinação destes, responsável pela ligação ao anticorpo ou a um linfócito T e, importante no desenvolvimento de vacinas, denomina-se:

Considerando que o balão volumétrico empregado para preparar a solução-mãe a partir da Substância Química de Referência (SQR) é de 100 mL; ainda, que, para preparar as demais soluções de leitura (1 a 6) foram utilizados balões de 10 mL; e, além disso, após diluição da SQR, a quantidade em massa desta substância nos balões 1, 2, 4 e 5 é de 20, 40, 60 e 80 mg, analise as afirmativas a seguir.

I. “A quantidade total, em massa, da SQR empregada para preparar a solução mãe foi de ________.”

II. “As quantidades totais, em massa, da SQR contida nos balões de número 3 e 6 ao se tomar 2,0 e 4,0 mL da solução mãe foram de: _____________.”

III. “O volume total da solução-mãe usado para preparar as soluções de 1 a 6 foi de ________.”

IV. “O volume total de solvente utilizado para preparar as soluções de 1 a 6 foi de ________.”

Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.

Qual das formas farmacêuticas abaixo é a mais adequada para a autoadministração?

A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo

As emulsões são sistemas dispersos formados por duas fases líquidas não miscíveis entre si, misturadas mediante cisalhamento mecânico e utilização de surfactantes, ou tensoativos. O cenário farmacêutico atual utiliza esta versátil forma farmacêutica para entrega tópica de diferentes fármacos, levando em consideração o tamanho das moléculas, coeficientes de partição óleo/água e solubilidade. Apesar de apresentar como principal benefício a possibilidade da administração conjunta de fármacos lipofílicos e hidrofílicos, as emulsões podem apresentar instabilidades. Dentre as possibilidades de instabilidade, destaca-se a união das gotículas da fase dispersa formando agregados, que pode ser revertida com a aplicação de agitação ao sistema emulsionado. Esta instabilidade recebe o nome de:

As Ciências Farmacêuticas no Brasil se engrandecem com a nossa vasta biodiversidade, que nos propicia identificar, explorar e isolar matérias-primas primorosas de espécies vegetais presentes nos mais diversos biomas, e sujeitas a variações de temperatura, umidade e períodos de estiagem/chuvas. Um excelente exemplo é o isolamento de flavonoides a partir do Mandacaru (Cereus jamacaru), planta nativa brasileira, bastante presente nas regiões de clima semiárido. O entendimento do uso clínico de derivados desta planta vem crescendo ao longo dos anos, com destaque para elucidação de efeitos cardiovasculares, renais, respiratórios e antioxidantes. Para isolamento dos flavonoides das folhas e caules do mandacaru, é utilizada uma técnica de extração bastante comum em plantas medicinais. Esta técnica é baseada na utilização de solventes hidroalcoólicos (como o metanol ou etanol), que permanecem em temperatura ambiente por períodos prolongados em contato com a planta. Essa técnica de extração recebe o nome de:

Sobre as unidades concentração Molaridade e Normalidade, é correto afirmar que:

Apesar de as discussões sobre medicamentos genéricos terem sido iniciadas na década de 70, foi apenas com a aprovação da Lei n.º 9.787/99 que as condições registro e controle da qualidade de medicamentos genéricos foram criadas. O estudo pelo qual é realizada a "demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental" (BRASIL, 1999) é denominado:

São razões para granulação de pós antes da compressão, EXCETO:

Os adjuvantes farmacêuticos gelatina, fosfato de cálcio e glicolato amido sódico são, respectivamente: