Os sistemas de liberação transdérmicos (SLT) são chamados de...

A prova para farmacêutico da Câmara dos Deputados de 2023 trouxe temas de alto nível de farmacotécnica.

Não consegui nem encontrar uma literatura que ajude a estudar esses conceitos.. se alguém souber e puder ajudar.

@carolfarma estou usando o ''Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos- Ansel. Tem me ajudado muito nessas questões bem especificas. Mas claro, não tem tudo especificamente como esse concurso cobrou. Foi cruel essa prova!

Sistemas de reservatório (controlados por membrana)

O reservatório do fármaco é uma matriz polimérica inerte, com uma membrana na base. A membrana controla a velocidade e pode ser porosa ou microporosa. A liberação do fármaco ocorre de forma constante.

Sistemas matriciais

São sistemas monolíticos, em que o fármaco está disperso em uma matriz polimérica. Pode ser do tipo hidrofílico ou lipofílico. O reservatório faz com que o fármaco que está mais próximo à pele tenha uma liberação mais rápida do que o fármaco que está mais distante, dessa forma, a liberação nao é constante.

(A) Refere-se ao sistema tipo monolítico, em que a droga pode estar dispersa ou solúvel em uma matriz polimérica.

(B) O fármaco poderá ser liberado do dispositivo transdérmico de maneira controlada e dependente de uma membrana controladora polimérica. A membrana realmente libera de forma controlada, mas não é visualizada na figura.

(C) A liberação do fármaco será maior quanto maior a solubilidade do fármaco no sistema. No caso de sistemas matriciais, a liberação do fármaco depende da afinidade à matriz polimérica e não da solubilidade do fármaco no sistema.

(D) Refere-se ao sistema tipo reservatório; a liberação do fármaco é inversamente proporcional à espessura da membrana. Sistemas do tipo RESERVATÓRIO possuem membrana. Não é visualizada na imagem.

(E) A liberação do fármaco será maior quanto maior sua afinidade pela matriz polimérica. Há uma matriz polimérica. Quanto maior a afinidade, mais retido a substância