Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Q2177506
Farmácia
Quanto às Boas Práticas de Manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e
Substâncias Sujeitas a Controle Especial (RDC nº 67/2007), é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
IDESG
Órgão:
Prefeitura de Vila Valério - ES
Prova:
IDESG - 2023 - Prefeitura de Vila Valério - ES - Farmacêutico |
Q2174190
Farmácia
Assinale a alternativa correta, que é muito pouco absorvida quando administrada
oralmente, e essa via é usada apenas para o tratamento das infecções fúngicas do trato gastrintestinal
superior. Pode ser utilizada topicamente, mas, no caso das infecções sistêmicas, é, em geral,
administrada por meio da formulação em lipossomas, ou outras preparações que contenham lipídios,
por infusão intravenosa lenta. Isso melhora a farmacocinética e reduz o peso (considerável) dos efeitos
adversos.
Q2172067
Farmácia
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa
com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter
tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não
ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Q2172065
Farmácia
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na
Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Q2172063
Farmácia
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os
medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Q2172061
Farmácia
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas
formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa
natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Q2172060
Farmácia
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância
devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Q2172059
Farmácia
As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o
produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco
como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os
insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades
específicas.
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Q2172058
Farmácia
Os medicamentos produzidos sob a forma de solução são aqueles em que todos os componentes da
formulação encontram-se dissolvidos no sistema solvente, formando uma mistura homogênea.
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Q2172057
Farmácia
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela
considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Q2172056
Farmácia
A administração de medicamentos pode ser realizada por variadas vias, sendo que, para cada via,
os medicamentos são preparados na forma farmacêutica adequada e compatível para garantia da
efetividade do tratamento e segurança do paciente. Em relação às formas farmacêuticas disponíveis
para as diferentes vias de administração, analise as afirmativas a seguir:
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
Q2172050
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania
glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
Q2172049
Farmácia
Para o preparo magistral de medicamentos em uma farmácia de manipulação, a pesagem dos
componentes da formulação se constitui em uma importante operação unitária que deve seguir rigorosos
cuidados. Para esse procedimento, são utilizadas balanças apropriadas que apresentam sensibilidades
compatíveis como a massa a ser pesada e a porcentagem de erro permitida, de modo a garantir uma
pesagem confiável.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Q2172048
Farmácia
Os instrumentos comuns para medida de volume em farmácias podem ser os mais variados em relação
à forma, ao material e à dimensão. Para medidas de pequeno volume de material líquido de baixa
viscosidade a ser utilizado no preparo de um medicamento numa farmácia de manipulação, o instrumento
ideal para esse procedimento é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169857
Farmácia
Com base na Lei nº 5.991/1973, sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas,
Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169856
Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007, assinalando V, se verdadeiras,
ou F, se falsas.
( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
( ) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
( ) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como fazer a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
( ) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
( ) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como fazer a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169854
Farmácia
Paciente de 63 anos, diabética, hipertensa, com episódios depressivos, foi
diagnosticada com infecção respiratória. Além dos medicamentos de uso contínuo (Metformina 500
mg 2x/dia, Captopril 25 mg 2x/dia, Furosemida 40 mg 1x/dia, Fluoxetina 20 mg 1x/dia, Diazepam
10 mg 1x/dia), foi prescrito Amoxicilina 50 mg 3x/dia para o tratamento da infecção. Ao analisar a
prescrição, pode-se afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169853
Farmácia
Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a qual lista pertence e em qual
tipo de receituário deve ser prescrita a Somatropina (hormônio do crescimento humano)?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169852
Farmácia
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de reações aos respectivos
conceitos.
Coluna 1
1. Idiossincrasias. 2. Reações adversas previsíveis. 3. Reações adversas imprevisíveis. 4. Reações anafilactóides.
Coluna 2 ( ) Reações relacionadas à ação farmacológica da droga, em geral dose-dependentes e que ocorrem em indivíduos normais.
( ) Reações que ocorrem em indivíduos suscetíveis, não relacionadas com a ação farmacológica da droga, mas sim com a resposta imunológica, individual ou com deficiências genéticas, sendo em geral dose-independentes.
( ) Reações com manifestações clínicas semelhantes à anafilaxia; envolvem mastócitos, mas sem participação de IgE (Imunoglobulina E), não sendo verdadeiras reações de hipersensibilidade.
( ) Reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. São uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Idiossincrasias. 2. Reações adversas previsíveis. 3. Reações adversas imprevisíveis. 4. Reações anafilactóides.
Coluna 2 ( ) Reações relacionadas à ação farmacológica da droga, em geral dose-dependentes e que ocorrem em indivíduos normais.
( ) Reações que ocorrem em indivíduos suscetíveis, não relacionadas com a ação farmacológica da droga, mas sim com a resposta imunológica, individual ou com deficiências genéticas, sendo em geral dose-independentes.
( ) Reações com manifestações clínicas semelhantes à anafilaxia; envolvem mastócitos, mas sem participação de IgE (Imunoglobulina E), não sendo verdadeiras reações de hipersensibilidade.
( ) Reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. São uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168559
Farmácia
Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a
alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As
regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas
e assinale a que contém informações incorretas.
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