Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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A importância das vitaminas é tão grande no organismo que, mesmo elas sendo micronutrientes, seu consumo em excesso (hipervitaminose) ou a sua falta (hipovitaminose) pode acarretar desbalanços metabólicos capazes de desencadear doenças. Acerca da manipulação da nutrição parenteral, julgue o item a seguir.
A nutrição parenteral constitui uma solução ou emulsão rica
em nutrientes que deve ser estéril e apirogênica, pois será
administrada por via intravenosa.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Na resolução em questão, são instituídas as boas práticas de
dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
A principal característica do medicamento genérico é a sua
intercambialidade com o medicamento similar.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Os medicamentos outrora conhecidos como de dispensação
excepcional hoje compõem o Componente Especializado da
Assistência Farmacêutica.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Soluções de glicose e cloreto de sódio quando utilizadas por
via parenteral são exemplos de medicamentos específicos
sujeitos a ensaios de bioequivalência.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Caso o intuito da nova forma farmacêutica seja aumentar o intervalo entre administrações, cápsulas moles podem ser uma opção, conforme a formulação.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Comprimidos sublinguais não seriam uma forma farmacêutica aceitável, já que se trata de um fármaco pouco potente.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Os excipientes da nova formulação podem ser escolhidos de forma a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, aumentando os intervalos entre as administrações.
Sobre formas farmacêuticas semissólidas analise as afirmativas.
I. Pomadas hidrofílicas são aquelas que normalmente não absorvem ou que só podem absorver pequenas quantidades de água.
II. Pastas são formas farmacêuticas semissólidas que contêm uma elevada concentração de pós finamente dispersos. São mais firmes e espessas que as pomadas, mas geralmente menos gordurosas.
III. Cremes são preparações semissólidas obtidas através de bases emulsivas do tipo A/O ou O/A, contendo um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
IV. Cataplasmas são formas farmacêuticas sólidas destinadas à administração retal. Podem ser soluções, suspensões ou emulsões. Promovem efeito local ou sistêmico.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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