Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.
As formas farmacêuticas em tela possuem os mesmos
excipientes.
Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.
Para a realização desse estudo, caso o medicamento
referência se apresente na forma de drágea, necessariamente
o medicamento teste deve apresentar-se na forma de
comprimido revestido ou drágea.
Considerando a situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
A formulação antisséptica em gel pode ser preparada
adicionando-se o polímero acrílico à água com agitação e,
posteriormente, o etanol contendo cerca de 5% de glicerina.
Considerando a situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
A geleificação da formulação antisséptica contendo o
polímero disponível é obtida após o aquecimento até 70 °C.
Considerando a situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
Com os insumos disponíveis, é possível preparar álcool-gel:
para se obter 50 g a 70 °INPM, serão necessários um volume
inferior a 36 mL da solução disponível de álcool etílico e ao
menos 100 mg de Carbopol® 980.
Considerando a situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
A solução de álcool 96% pode ser utilizada para assepsia de
superfície, uma vez que é mais eficaz que o álcool 70%, mas
não pode ser utilizada nas mãos, por causar irritação da pele.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
O ativo pode ser disperso em propilenoglicol e incorporado à
formulação pronta.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
Para a manipulação da formulação em tela, a água, o
metilparabeno e o EDTA devem ser aquecidos
separadamente dos demais componentes.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
O propilenoglicol é um excipiente que confere umectação à
formulação e que também pode atuar como promotor de
permeação cutânea do ativo.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
A formulação em questão contém exatamente três
conservantes, entre eles, um agente quelante.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
A formulação da tabela pode ser usada para o tratamento de
feridas, para prevenir possíveis infecções, como em
queimaduras.
Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.
A formulação da tabela é uma emulsão aniônica.
Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.
As figuras III e IV representam a coalescência e a separação
de fases.
Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.
Os fenômenos de instabilidade representados nas figuras de I
a IV ocorrem quando, na formulação, o número de átomos
de carbono na cadeia lipofílica dos constituintes da fase
oleosa é muito baixo, ou seja, o EHL da formulação é muito
alto.
Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.
Na figura II, o fenômeno de floculação ou agregação está
representado, no qual há uma justaposição das gotículas
dispersas.
Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.
Na situação da figura I, é possível que o emulsificante
escolhido para a formulação seja menos polar que o
requerido, levando à cremeação ou cremagem da
formulação.
Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
A diferença do perfil farmacocinético observado se deve
muito provavelmente a algum tipo de revestimento; o
comprimido B, certamente, não é revestido.
Os corticosteroides apresentam excelentes efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores, sendo frequentemente usados em preparações tópicas para o tratamento de dermatites. As emulsões (cremes) são formas farmacêuticas muito utilizadas para veicular estes ingredientes farmacêuticos ativos. Considere as seguintes mudanças na estabilidade de emulsões e a sua causa.
I) Mudanças na temperatura faz variar a solubilidade do surfactante, podendo desestabilizar a emulsão e afetar diretamente a taxa de coalescência.
II) A presença de sais dissolvidos na fase aquosa (contínua) pode causar redução do diâmetro médio das gotas da fase oleosa (dispersa).
III) Solventes orgânicos que são miscíveis com a água e óleos, dependendo da quantidade introduzida, podem promover a separação entre as fases.
IV) Alterações do pH podem alterar a capacidade de ionização das moléculas em solução ou dispersas, alterando o seu comportamento físico-químico.
Estão corretas,
Assinale a alternativa que indica corretamente a capacidade (volume em ml) de uma cápsula gelatinosa em relação ao tamanho descrito.
As formas farmacêuticas sólidas são resultados da transformação do fármaco em pó que podem ser dispensados diretamente, ou aglutinados em diversas formas, como granulados, comprimidos, cápsulas, representando cerca de dois terços de toda medicação atual. Em relação às formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
I - As formas farmacêuticas sólidas apresentam maior estabilidade dos medicamentos e menor dispêndio na aquisição de embalagens adequadas.
II – Os pós são mais estáveis ao efeito da umidade, são menos propensos a endurecer e formar torrões quando comparados aos grânulos.
III - Em relação aos comprimidos, os pós apresentam menor facilidade de deglutição, mas tem a vantagem de mascarar sabores desagradáveis de alguns fármacos.
IV – Os grânulos que, ao serem preparados sob a forma efervescente, são suscetíveis de melhor conservação do que os pós correspondentes, pois, tendo menor superfície, são menos afetados pela umidade; ainda pela mesma razão, quando colocados em água, efervescem mais lentamente do que os pós.
V – As cápsulas de gelatina dura são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina obtida através da hidrolise parcial do colageno da pele, tecido conjuntivo branco e dos ossos de animais e contém cerca de 3-6% de umidade.
VI – As cápsulas de gelatina mole são utilizadas para encapsular e encerrar hermeticamente líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. Em sua composição, junto a gelatina, a glicerina e um álcool polihídrico, como o sorbitol, são adicionados.
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