Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Um dos objetivos da etapa de armazenamento é manter a qualidade dos medicamentos.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.
1. O armazenamento é caracterizado por um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem as atividades de recebimento, estocagem, segurança e conservação dos medicamentos, bem como o controle de estoque.
2. O gerenciamento adequado dessa etapa reduz perdas e deve observar alguns procedimentos e ações, entre os quais o cumprimento/adequação do almoxarifado às Boas Práticas de Armazenagem, tais como limpeza e higienização; delimitação dos espaços para adequada estocagem, recebimento e expedição de medicamentos, minimizando o risco de trocas; controle de temperatura e umidade; monitoramento da rede de frio; entre outros.
3. O gerenciamento adequado dessa etapa reduz perdas e deve observar alguns procedimentos e ações, entre os quais a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), que descrevam todas as atividades executadas.
4. O estoque dos medicamentos deve ser feito por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação e não é necessário que os medicamentos sejam conservados nas embalagens primárias.
5. Os medicamentos podem ser armazenados diretamente sobre o piso ou encostados nas paredes.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
A biodisponibilidade de um fármaco pode variar de acordo com alguns aspectos como a via de administração, características do fármaco e/ou do próprio indivíduo. Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.
1. Biodisponibilidade é a medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica, e da velocidade na qual ocorre esse processo.
2. A biodisponibilidade absoluta se expressa em relação à administração intravenosa do princípio ativo.
3. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
4. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.
5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende do local da injeção.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
“O tiopental sódico pó para solução injetável, deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas. Seu prazo de validade antes da reconstituição é de 24 meses, sendo que após este prazo o medicamento não deve ser utilizado.”
Fonte: https://www.cristalia.com.br/arquivos_medicamentos/173/Thiopentax_Bula_Paciente.pdf . Acesso em: 23/2/2022.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa correta.
I.A forma farmacêutica corresponde ao estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
II. O tiopental é estável por 24 horas na forma farmacêutica sólida contendo princípio ativo seco e com tamanho de partícula reduzido.
III. A forma farmacêutica líquida límpida, homogênea e estéril do tiopental é considerada um medicamento termolábil.
A importância das vitaminas é tão grande no organismo que, mesmo elas sendo micronutrientes, seu consumo em excesso (hipervitaminose) ou a sua falta (hipovitaminose) pode acarretar desbalanços metabólicos capazes de desencadear doenças. Acerca da manipulação da nutrição parenteral, julgue o item a seguir.
A nutrição parenteral constitui uma solução ou emulsão rica
em nutrientes que deve ser estéril e apirogênica, pois será
administrada por via intravenosa.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Na resolução em questão, são instituídas as boas práticas de
dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
A principal característica do medicamento genérico é a sua
intercambialidade com o medicamento similar.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Os medicamentos outrora conhecidos como de dispensação
excepcional hoje compõem o Componente Especializado da
Assistência Farmacêutica.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Soluções de glicose e cloreto de sódio quando utilizadas por
via parenteral são exemplos de medicamentos específicos
sujeitos a ensaios de bioequivalência.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Caso o intuito da nova forma farmacêutica seja aumentar o intervalo entre administrações, cápsulas moles podem ser uma opção, conforme a formulação.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Comprimidos sublinguais não seriam uma forma farmacêutica aceitável, já que se trata de um fármaco pouco potente.
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