Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 2.277 questões
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835950
Farmácia
Insumo farmacêutico que, quando
administrado a um paciente, atua como
componente ativo, podendo exercer atividade
farmacológica ou efeito direto no
diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção
de uma doença ou ainda afetar a estrutura e
funcionamento do organismo humano. O
enunciado refere-se
Ano: 2021
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |
Q1835309
Farmácia
Em relação à estrutura-atividade de um fármaco,
pode-se dizer que
Ano: 2021
Banca:
OMNI
Órgão:
Prefeitura de Salesópolis - SP
Prova:
OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |
Q1816935
Farmácia
Complete a lacuna a seguir: __________ é a
forma farmacêutica semissólida de um ou mais
princípios ativos que contém um agente gelificante
para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão
coloidal (um sistema no qual partículas de
dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm
– são distribuídas uniformemente através do
líquido).
Ano: 2020
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Formiga - MG
Prova:
Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Analista Fiscal Sanitário - Farmacêutico |
Q1816111
Farmácia
“Os fármacos, devido sua _________________, ficam
_________________, não atravessam barreiras biológicas e
tendem a ficar ____________________________________.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814143
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco
facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por
dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é
seguro e livremente hidrossolúvel.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814142
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo
entre as reaplicações.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814141
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário
para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução
comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das
nanopartículas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814140
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por
apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado
que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente
que a solução comercial.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814139
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo
nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação
comercial.
Q1809919
Farmácia
Forma farmacêutica é a forma física de apresentação do medicamento, podendo ser classificada em sólida,
líquida, semissólida e gasosa. Sobre as formas farmacêuticas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
( ) As formas farmacêuticas semissólidas são representadas pelas pomadas, cremes e géis, os quais são destinados para aplicação tópica. ( ) Quando comparados a soluções ou líquidos, os comprimidos possuem uma absorção muito maior. ( ) Cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal, podendo ser para aplicação retal, nasal e vaginal. ( ) Os cremes e géis possuem efeitos mais rápidos e intensos que as pomadas.
Assinale a sequência correta.
( ) As formas farmacêuticas semissólidas são representadas pelas pomadas, cremes e géis, os quais são destinados para aplicação tópica. ( ) Quando comparados a soluções ou líquidos, os comprimidos possuem uma absorção muito maior. ( ) Cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal, podendo ser para aplicação retal, nasal e vaginal. ( ) Os cremes e géis possuem efeitos mais rápidos e intensos que as pomadas.
Assinale a sequência correta.
Q1809917
Farmácia
Farmacotécnica é a parte das ciências farmacêuticas que trata de todas as etapas de preparação de
medicamentos. Sobre a farmacotécnica, analise as assertivas.
I- Uma das principais desvantagens das fórmulas manipuladas em relação aos medicamentos industrializados é o custo. Os manipulados são sempre 50% mais caros que os industrializados. II- As fórmulas manipuladas podem ter dosagens personalizadas com associação de diferentes princípios ativos. III- A farmacotécnica estuda a escolha da forma farmacêutica mais adequada à finalidade pretendida. IV- O técnico de farmácia é capacitado a auxiliar o farmacêutico em determinadas etapas da manipulação de medicamentos para o preparo de soluções simples.
Estão corretas as assertivas
I- Uma das principais desvantagens das fórmulas manipuladas em relação aos medicamentos industrializados é o custo. Os manipulados são sempre 50% mais caros que os industrializados. II- As fórmulas manipuladas podem ter dosagens personalizadas com associação de diferentes princípios ativos. III- A farmacotécnica estuda a escolha da forma farmacêutica mais adequada à finalidade pretendida. IV- O técnico de farmácia é capacitado a auxiliar o farmacêutico em determinadas etapas da manipulação de medicamentos para o preparo de soluções simples.
Estão corretas as assertivas
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808057
Farmácia
As pomadas são formas farmacêuticas utilizadas, por
exemplo, para a cobertura de ferimentos. Desse modo, são
formas farmacêuticas à base de:
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808054
Farmácia
Das formas farmacêuticas abaixo, a mais utilizada pela
praticidade de administração e pela estabilidade é o(a):
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808053
Farmácia
Quando se tem uma forma farmacêutica do tipo cápsula, ela
é dita como:
Ano: 2018
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Patos - PB
Prova:
EDUCA - 2018 - Prefeitura de Patos - PB - Farmacêutico |
Q1796991
Farmácia
Sobre os Medicamentos Termolábeis, assinale a
alternativa INCORRETA:
Q1796399
Farmácia
No setor de Farmacotécnica de uma Farmácia Hospitalar, a área
em que são preparados os produtos oficinais e magistrais deve
ter ralos de escoamento de líquidos
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Gurinhém - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |
Q1793624
Farmácia
Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua
equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que
cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências
Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.).
Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos:
I- Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira
de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS).
II- Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na
Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente.
III- Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar
intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente,
em relação ao teor e perfil de dissolução.
IV- Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou
éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do
medicamento genérico/similar intercambiável.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Gurinhém - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |
Q1793622
Farmácia
A fórmula abaixo é de um xarope de paracetamol, sem sacarose em sua formação. Assinale a alternativa em que a função dos
componentes da fórmula marcados com (*) está CORRETA.
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Gurinhém - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |
Q1793621
Farmácia
A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de
material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que
extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós,
com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de
material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________) a 5 (o
________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário.
(Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed,
2013.)
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Q1773065
Farmácia
Os diversos líquidos utilizados na preparação de
formulações farmacêuticas devem ter suas
características definidas e conhecidas para a escolha
adequada, considerando sua funcionalidade. A
viscosidade é a propriedade dos líquidos relacionada
à resistência ao fluxo e pode ser expressa pela
unidade de medida:
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