Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 2.277 questões
Q1917074
Farmácia
Texto associado
Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Os excipientes da nova formulação podem ser escolhidos de forma a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, aumentando os intervalos entre as administrações.
Ano: 2022
Banca:
METRÓPOLE
Órgão:
Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP
Prova:
METRÓPOLE - 2022 - Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP - Farmacêutico |
Q1911609
Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma
ou mais substâncias químicas dissolvidas em um
solvente adequado ou em uma mistura miscível de
solventes. Sobre essas formas farmacêuticas líquidas,
marque a alternativa INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
METRÓPOLE
Órgão:
Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP
Prova:
METRÓPOLE - 2022 - Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP - Farmacêutico |
Q1911608
Farmácia
Sobre formas farmacêuticas semissólidas analise as afirmativas.
I. Pomadas hidrofílicas são aquelas que normalmente não absorvem ou que só podem absorver pequenas quantidades de água.
II. Pastas são formas farmacêuticas semissólidas que contêm uma elevada concentração de pós finamente dispersos. São mais firmes e espessas que as pomadas, mas geralmente menos gordurosas.
III. Cremes são preparações semissólidas obtidas através de bases emulsivas do tipo A/O ou O/A, contendo um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
IV. Cataplasmas são formas farmacêuticas sólidas destinadas à administração retal. Podem ser soluções, suspensões ou emulsões. Promovem efeito local ou sistêmico.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Ano: 2022
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q1910322
Farmácia
Um fitocosmético deve passar por todas as etapas
de pesquisa: proposição, criação e
desenvolvimento, incluído os testes de estabilidade,
para assegurar a atividade durante toda sua vida
útil (ISAAC et al., 2008). O teste de estabilidade
preliminar consiste em submeter a amostra a
condições extremas de temperatura e realizar os
ensaios em relação aos vários parâmetros de
acordo com a forma cosmética estudada. O teste
de estabilidade preliminar tem duração de:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904631
Farmácia
Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.
É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902518
Farmácia
O sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) foi desenvolvido
com base na solubilidade e permeabilidade de fármacos, segundo
Amidor et al (1995). Essa classificação pode ser usada para a
definição de especificações para o teste de dissolução e na
obtenção de correlação in vivo-in vitro.
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902517
Farmácia
A validação de um método bioanalítico é considerada uma parte
essencial para o registro de medicamentos genéricos, similares e
novos no Brasil, e devem seguir as recomendações do Guia para
Validação de métodos analíticos e bioanalíticos da ANVISA.
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902516
Farmácia
Suspensões são preparações farmacêuticas que contêm
partículas finamente divididas da substância ativa dispersa em
um veículo no qual essa substância apresenta solubilidade
mínima.
Analise as afirmativas a seguir, em relação ao tema.
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902489
Farmácia
Estudos clínicos utilizando drogas em seres humanos são
divididos convencionalmente em 4 fases, segundo o Manual de
Boas Práticas em biodisponibilidade e bioequivalência da ANVISA.
Relacione as características principais de cada fase com a sua
classificação.
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Esteio - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Esteio - RS - Farmacêutico - Edital nº 04 |
Q1900846
Farmácia
Sobre a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896710
Farmácia
Com relação ao local de ação, os medicamentos podem ser:
I – ação local.
II – ação sistêmica.
III – ação disjuntiva mórfica.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896706
Farmácia
No que se refere à tecnologia farmacêutica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Pode ser definida pelo conjunto de estudos e métodos científicos e de produção que visam o desenvolvimento de novos medicamentos, novas formas farmacêuticas para os princípios ativos já existentes, bem como o aprimoramento das formulações já existentes.
II – Também visa desenvolver e melhorar os adjuvantes e excipientes utilizados nessas formulações.
III – Pode ser considerada ponto chave para as indústrias farmacêuticas, uma vez que a expiração de patentes de medicamentos no mercado obrigam as indústrias a sempre inovar.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896705
Farmácia
No tocante aos medicamentos similares, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Não contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência.
II – É identificado pela marca ou nome comercial.
III – Só pode substituir seu respectivo medicamento de referência após passar por testes laboratoriais que comprovem a equivalência.
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895833
Farmácia
Os sistemas de liberação transdérmica de fármaco são produzidos quando se tem a intenção de aplicação do fármaco na pele para que
ele atinja a circulação sanguínea.
Sobre esses sistemas e via de administração, assinale a alternativa CORRETA.
Sobre esses sistemas e via de administração, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895832
Farmácia
A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que consiste em retirar a água por sublimação utilizando temperatura reduzida
e alto vácuo.
Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:
I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.
II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.
III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.
IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:
I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.
II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.
III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.
IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895831
Farmácia
A figura representa os perfis plasmáticos do metoprolol resultantes da administração de comprimidos de 200 mg CR/ZOK e de 100 mg
de liberação rápida.
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 18 – Sistemas de Liberação Modificada de Fármacos. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Sobre os perfis apresentados, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 1 indica um sistema de liberação sustentada.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 indica um sistema de liberação rápida com a administração de duas doses.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 resulta em um efeito farmacodinâmico mais uniforme, menos efeitos colaterais e redução da frequência de administração.
( ) A liberação e absorção gradual do fármaco do perfil 1 expõem o fármaco a um metabolismo hepático mais extenso, reduzindo a sua biodisponibilidade.
A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 18 – Sistemas de Liberação Modificada de Fármacos. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Sobre os perfis apresentados, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 1 indica um sistema de liberação sustentada.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 indica um sistema de liberação rápida com a administração de duas doses.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 resulta em um efeito farmacodinâmico mais uniforme, menos efeitos colaterais e redução da frequência de administração.
( ) A liberação e absorção gradual do fármaco do perfil 1 expõem o fármaco a um metabolismo hepático mais extenso, reduzindo a sua biodisponibilidade.
A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895830
Farmácia
Os sistemas de liberação/administração de fármacos apresentam diferentes organizações estruturais e servem para propósitos de
permitir a administração segura e eficaz de fármacos por diversas vias de administração, proporcionar o direcionamento de fármacos
para tecidos ou órgãos ou permitir a liberação controlada de fármacos.
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 20 – Lipossomas, Microemulsões e Nanopartículas. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Esta figura é a representação esquemática de qual sistema de liberação/administração de fármacos?
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 20 – Lipossomas, Microemulsões e Nanopartículas. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Esta figura é a representação esquemática de qual sistema de liberação/administração de fármacos?
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895829
Farmácia
Texto associado
UTILIZE A FÓRMULA A SEGUIR PARA RESPONDER A QUESTÃO.
Suspensão antiácida de hidróxido de alumínio.
Aumentando a quantidade de um dos componentes da fórmula há uma relação inversamente proporcional quanto a velocidade de
sedimentação do fármaco. Qual componente é esse?
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895828
Farmácia
Texto associado
UTILIZE A FÓRMULA A SEGUIR PARA RESPONDER A QUESTÃO.
Suspensão antiácida de hidróxido de alumínio.
Na fórmula descrita, os componentes 2 e 3 apresentam, respectivamente, a função de:
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sousa - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Sousa - PB - Farmacêutico |
Q1895826
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um processo extrativo usado para caracterizar matérias-primas de origem vegetal que é um
processo a quente e com sistema fechado.
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