Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Dado que os medicamentos candidatos a genéricos e de referência devem ser analisados segundo a monografia da Farmacopeia Brasileira ou, na ausência desta, por outros códigos oficiais autorizados, discute-se a importância dos testes farmacopeicos para o estabelecimento da equivalência farmacêutica.
(Fonte: Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 Equivalência Farmacêutica de Medicamentos – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.)
Sabe-se que um dos ensaios farmacopeicos utilizados para garantir a equivalência farmacêutica entre medicamentos genéricos e similares com o de referência é a identificação do fármaco. Essa identificação pode ser realizada por:
A figura abaixo representa um lipossoma.
(Fonte: Adaptado de https://pt.wikipedia.org/wiki/Lipossoma#/media/ Ficheiro: Phospholipids_aqueous_solution_structures_pt.svg Disponível em 20 de outubro de 2020).
Sobre os lipossomas, analise as proposições e coloque (V) para verdadeiro e (F) para falso e em seguida responda o que se pede.
( ) Os lipossomas são anfotéricos por natureza, o que significa que possuem caráter lipofílico e hidrofílico.
( ) Os lipossomas são preparados a partir de uma variedade de polímeros naturais e sintéticos, e são considerados como um sistema carreadores para fármacos.
( ) Um dos fatores físico-químicos mais importantes que devem ser analisados nos lipossomas é a sua carga de superfície (potencial zeta) e o tamanho das vesículas lipídicas, uma vez que essas características podem afetar a estabilidade da formulação.
( ) Entre as técnicas de preparação de lipossomas encontram-se a hidratação do filme lipídico, a injeção de etanol e a evaporação da fase reversa.
O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:
Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento
Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.
(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).
Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.
I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.
II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.
III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.
IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.
Estado Sólido dos IFA
1. Anidros
2. Solvatos
3. Sais
4. Cocristais
5. Amorfos
CONCEITO
( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente
contraíon incorporados na estrutura cristalina.
( ) Sólidos com desordem em nível molecular.
( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.
( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.
( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.
A associação CORRETA está na alternativa.
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
A preparação da amostra compreende uma série de etapas necessárias para transformarmos uma amostra, de tal forma que ela se torne apropriada para as etapas subsequentes em uma análise.
Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um procedimento de preparação de amostras.
COLUNA I 1. Tintura 2. Elixir 3. Loção 4. Espírito
COLUNA II A – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples ou compostos. B – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais. C – Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. D – Preparação líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, com teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.
Sobre essa forma farmacêutica, todas as afirmativas a seguir estão corretas, EXCETO:
Associe o excipiente descrito na coluna I com a sua definição apresentada na coluna II.
COLUNA I
1. Diluente 2. Lubrificante 3. Aglutinante 4. Desintegrante
COLUNA II
A – Substância utilizada para diminuir o atrito durante a fluidez do material, facilitando o escoamento dos pós. B – Substância ou mistura de substâncias adicionadas a um comprimido, cuja função é facilitar a sua fragmentação após a administração. C – Tem a função de aumentar a massa do comprimido, tornando-o apropriado para o processo de compressão. D – Agente utilizado para proporcionar propriedades coesivas aos pós, assegurando que os comprimidos permaneçam intactos após a compressão.
Sobre formas farmacêuticas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) Creme é a preparação que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e por uma fase hidrofílica e com consistência semissólida.
( ) Loções são emulsões com consistência fluida estruturada.
( ) Nanoemulsões são dispersões termodinamicamente instáveis de óleo e água com gotículas pequenas individuais.
( ) Suspensões são dispersões de materiais sólidos, geralmente o fármaco em um meio líquido.
Assinale a sequência correta.
Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo:
__________________ é a forma farmacêutica de um ou mais princípios ativos consistida por um sistema de duas fases que envolve pelo menos dois líquidos imiscíveis. (Farmacopeia V edição, 2010 )
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da afirmativa anterior.
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