Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

II – I – III – IV.

III – II – IV – I.

I – II – IV – III.

IV – III – II – I.

I – II – III – IV.

As pesquisas retrospectivas com a que gerou os dados apresentados acima, compreendem importantes ferramentas de saúde pública para se executar o diagnóstico da situação de saúde em determinada localidade;

Os resultados da pesquisa retrospectiva, apresentados no texto acima, representam que, de acordo com a distribuição dos casos de microcefalia relacionados a febre causada pelo vírus da Zica, podemos considerar a região Nordeste do País como sendo pandêmica para a ocorrência de microcefalia relacionada ao vírus da Zica.

A probabilidade de desenvolvimento de microcefalia está relacionada ao risco relativo (R>1), ocorrendo na região Nordeste, onde os indivíduos estão mais expostos à picada do mosquito por ser uma região de clima tropical, predominando dias quentes e a utilização de pouca roupa, diferente das outras regiões do Brasil, que apresentam clima temperado;

O fato de se nascer na região Nordeste compreende um determinante em saúde para a aquisição da febre causada pelo vírus da Zica, pela grande ocorrência de casos nessa região.

Os resultados apresentados na pesquisa, mostram que no ano de 2016, exceto na região nordeste, as demais regiões do Brasil denotam aumento na incidência dos casos de microcefalia relacionada ao vírus Zica, representando dessa forma que, em relação a distribuição de uma determinada patologia, todos as regiões exceto a região Sul que é a mais fria, e não permite o crescimento do mosquito Aedes aegypti, são consideradas endêmicas para microcefalia

Oral.

Endovenosa.

Cutânea.

Intramuscular.

Itens I e II.

Itens II e III.

Itens III e IV.

Itens I, II, III e IV.

Pomadas.

Comprimidos.

Granulados.

Cremes.

Somente o Item I está correto.

Somente o item II está incorreto.

Os itens I e II estão corretos.

Todos os itens estão incorretos.

As vias oral, sublingual e retal são classificadas como vias parenterais.

A via intravenosa é utilizada apenas para administração de dose única.

A via retal é utilizada apenas para efeito local.

Os medicamentos são absorvidos de forma lenta e errática pela via sublingual.

A via oral pode ser utilizada para um efeito local ou sistêmico.

a aprovação de registro de um medicamento o isenta da ocorrência de eventos adversos na pós-comercialização.

a fase III de um ensaio clínico é caracterizada por um estudo de pequeno porte quando se compara com a fase II.

após o registro do medicamento pela Anvisa, interrompe-se qualquer estudo para avaliar a sua segurança.

a retirada de um medicamento do mercado pode ocorrer em decorrência da farmacovigilância.

As cápsulas tem como desvantagem o gosto amargo, diferentes dos comprimidos.

Os xaropes são soluções transparentes, edulcoradas com sabor agradável, adocicados e hidroalcoólicos para uso oral. Seus principais ingredientes são o etanol e a água.

Géis são preparações líquidas aquosas ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo.

As pomadas são preparações de consistência semissólidas destinadas a serem aplicadas sobre a pele ou sobre certas mucosas, por exemplo, via vagina, oftálmica, auricular e cutânea.

Desintegração

Dureza

Friabilidade

Densidade

1-IV, 2-II, 3-III, 4-I

1-I, 2-IV, 3-III, 4-II

1-IV, 2-III, 3-II, 4-I

1-I, 2-III, 3-II, 4-IV

A classe A abriga o grupo de itens menos importantes, porém, que correspondem a um grande número de medicamentos, cerca de 75% dos itens que representam cerca de 75% do valor total do estoque.

A classe B representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.

A classe C agrupa cerca de 10% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 5% do valor do estoque.

Os itens alocados na classe C podem ser trabalhados com menores prazos de abastecimentos, diminuindo os estoques de reserva e o controle pode ser menos flexível.

Os critérios de gerenciamento aplicados para os itens A são os mesmos dos demais, devendo o gestor estabelecer como metas a ampliação dos prazos de abastecimento, aumento dos estoques, aumento dos estoques de reserva, pedidos de compra, dentre outras ações.

As farmácias e as drogarias devem ter, obrigatoriamente, a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento, com exceção dos horários em que o estabelecimento estiver aberto nos finais de semana.

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, sem a necessidade de um novo ambiente para este fim.

São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica (atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímico e a administração de medicamentos) e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, oferecida na farmácia e drogaria, deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando a melhoria da sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese, o objetivo de diagnóstico. O parâmetro bioquímico cuja aferição é permitida segundo a RDC nº 44/2009 é a dosagem de lipídios.

Para a prestação de atenção farmacêutica domiciliar por farmácias e drogarias, não há necessidade de licenciamento e autorização pelos órgãos sanitários competentes.