Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1891583 Farmácia
Numere a coluna B pela coluna A sobre os diferentes conceitos da em farmacotécnica.

COLUNA A
I. Extrato fluido. II. Comprimido. III. Solução. IV. Emulsão. V. Tintura. 

COLUNA B
( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
( ) É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis.
( ) Preparação líquida obtida de drogas vegetais ou animais por extração com líquido apropriado ou por dissolução do extrato seco correspondente.
( ) Preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos.
( ) Preparação que contém pequenas partículas de um líquido dispersas em outro líquido na presença de um tensoativo.

Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas
Q1885682 Farmácia
A manipulação de medicamentos consiste em um conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, pode ser realizada após a manipulação, entretanto, antes da dispensação do medicamento.
( ) As farmácias de manipulação que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais.
( ) Receitas que apresentam medicamentos industrializados, de referência ou genérico, podem ser substituídas por medicamentos manipulados após a avaliação do farmacêutico responsável técnico.
( ) A dispensação do medicamento manipulado clomipramina pode ser realizada na ausência do farmacêutico.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Alternativas
Q1866536 Farmácia
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos. Sobre as vantagens potenciais das Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada (FFLM), quando comparadas às Formas Farmacêuticas Convencionais (FFC), analise os itens a seguir.

I. A menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.
II. A redução da frequência de administração do medicamento.
III. A redução no custo inicial das FFLM, por utilizar a mínima quantidade do fármaco para o efeito terapêutico desejado.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Q1866525 Farmácia
O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas. 
Alternativas
Q1866425 Farmácia
O processo de absorção de um fármaco na via oral pode sofrer influência do tipo de forma farmacêutica a ser administrada. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de formas farmacêuticas com ordem decrescente de velocidade da absorção do medicamento.
Alternativas
Q1848541 Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir. I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1 até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm. II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos. III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q1837742 Farmácia
O que são medicamentos termolábeis?
Alternativas
Q1835981 Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas (BPMH) em Farmácias, a matriz deve ser identificada por meio do rótulo interno ou do fornecedor, de acordo com normas internacionais de nomenclatura e legislação específica, contendo os seguintes dados, EXCETO 
Alternativas
Q1835980 Farmácia
São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?
Alternativas
Q1835973 Farmácia
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
Alternativas
Q1835960 Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Segundo a lei de Stokes, a velocidade de sedimentação é inversamente proporcional à viscosidade do meio dispersante. ( ) O fenômeno de coalescência é irreversível, pois as gotículas se fundem umas com as outras formando agregados maiores, que podem se manter dispersos na fase aquosa, decantar ou flutuar. ( ) Os processos de cremação, sedimentação e floculação são reversíveis, em que o estado original pode ser restabelecido através de forças de cisalhamento. ( ) Os agentes emulsificantes com Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico (EHL) de 8 a 18 possuem caráter lipofílico e produzem emulsões do tipo água em óleo. ( ) Os sistemas floculados, quando comparados aos sistemas defloculados, formam sedimentos mais frouxos e fáceis de se redispersar, mas a velocidade de sedimentação é rápida.
Alternativas
Q1835955 Farmácia
Em relação aos estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1835950 Farmácia
Insumo farmacêutico que, quando administrado a um paciente, atua como componente ativo, podendo exercer atividade farmacológica ou efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença ou ainda afetar a estrutura e funcionamento do organismo humano. O enunciado refere-se
Alternativas
Q1835309 Farmácia
Em relação à estrutura-atividade de um fármaco, pode-se dizer que
Alternativas
Q1816935 Farmácia
Complete a lacuna a seguir: __________ é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do líquido).
Alternativas
Q1814143 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é seguro e livremente hidrossolúvel.
Alternativas
Q1814142 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo entre as reaplicações.
Alternativas
Q1814141 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das nanopartículas.
Alternativas
Q1814140 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente que a solução comercial.
Alternativas
Q1814139 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação comercial.
Alternativas
Respostas
1061: A
1062: A
1063: E
1064: A
1065: A
1066: A
1067: A
1068: E
1069: E
1070: A
1071: E
1072: C
1073: E
1074: C
1075: D
1076: E
1077: C
1078: E
1079: E
1080: E