Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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“O tiopental sódico pó para solução injetável, deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas. Seu prazo de validade antes da reconstituição é de 24 meses, sendo que após este prazo o medicamento não deve ser utilizado.”
Fonte: https://www.cristalia.com.br/arquivos_medicamentos/173/Thiopentax_Bula_Paciente.pdf . Acesso em: 23/2/2022.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa correta.
I.A forma farmacêutica corresponde ao estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
II. O tiopental é estável por 24 horas na forma farmacêutica sólida contendo princípio ativo seco e com tamanho de partícula reduzido.
III. A forma farmacêutica líquida límpida, homogênea e estéril do tiopental é considerada um medicamento termolábil.
A importância das vitaminas é tão grande no organismo que, mesmo elas sendo micronutrientes, seu consumo em excesso (hipervitaminose) ou a sua falta (hipovitaminose) pode acarretar desbalanços metabólicos capazes de desencadear doenças. Acerca da manipulação da nutrição parenteral, julgue o item a seguir.
A nutrição parenteral constitui uma solução ou emulsão rica
em nutrientes que deve ser estéril e apirogênica, pois será
administrada por via intravenosa.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Na resolução em questão, são instituídas as boas práticas de
dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
A principal característica do medicamento genérico é a sua
intercambialidade com o medicamento similar.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Os medicamentos outrora conhecidos como de dispensação
excepcional hoje compõem o Componente Especializado da
Assistência Farmacêutica.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Soluções de glicose e cloreto de sódio quando utilizadas por
via parenteral são exemplos de medicamentos específicos
sujeitos a ensaios de bioequivalência.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Caso o intuito da nova forma farmacêutica seja aumentar o intervalo entre administrações, cápsulas moles podem ser uma opção, conforme a formulação.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Comprimidos sublinguais não seriam uma forma farmacêutica aceitável, já que se trata de um fármaco pouco potente.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Os excipientes da nova formulação podem ser escolhidos de forma a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, aumentando os intervalos entre as administrações.
Sobre formas farmacêuticas semissólidas analise as afirmativas.
I. Pomadas hidrofílicas são aquelas que normalmente não absorvem ou que só podem absorver pequenas quantidades de água.
II. Pastas são formas farmacêuticas semissólidas que contêm uma elevada concentração de pós finamente dispersos. São mais firmes e espessas que as pomadas, mas geralmente menos gordurosas.
III. Cremes são preparações semissólidas obtidas através de bases emulsivas do tipo A/O ou O/A, contendo um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
IV. Cataplasmas são formas farmacêuticas sólidas destinadas à administração retal. Podem ser soluções, suspensões ou emulsões. Promovem efeito local ou sistêmico.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
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