Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 2

Q2716646

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Barbacena - MG Prova: FCM - 2016 - Prefeitura de Barbacena - MG - Farmacêutico |

Q2716646 Farmácia

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar que

A

são estudos realizados pela indústria farmacêutica a fim de obter aprovação para comercialização de medicamentos.

B

compreende detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos.

C

são estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos.

D

consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística e logística reversa, para facilitar a identificação de medicamentos com problemas detectados após a distribuição no mercado.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2709514

Ano: 2019 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de Coivaras - PI Prova: Crescer Consultorias - 2019 - Prefeitura de Coivaras - PI - Farmacêutico |

Q2709514 Farmácia

Ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. Essa definição se refere a:

A

Farmacovigilância

B

Farmacoterapêutica

C

Comissão de Farmácia e Terapia

D

Comissão de controle da segurança ao paciente

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2687244

Ano: 2019 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Taquaral de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2019 - Prefeitura de Taquaral de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2687244 Farmácia

Avalie os itens seguintes, relacionados com as ações da farmacovigilância e o seu método de trabalho.

I - Somente profissionais da área da saúde podem notificar as reações adversas.

II - O método de trabalho da farmacovigilância concentra-se apenas nas notificações espontâneas.

III - A farmacovigilância tem como objetivo a identificação precoce de reações adversas e interações desconhecidas até o momento.

IV - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebe notificações de reações adversas a medicamentos (RAM), queixas técnicas e falhas terapêuticas.

Assinale a única alternativa que a presenta o(s) item(ns) correto(s).

A

II, apenas.

B

III, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

III e IV, apenas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2605667

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605667 Farmácia

A condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente, segundo a Resolução da Diretoria Colegiada n° 512/ 2021, é denominada de

A

auditoria.

B

biossegurança.

C

desinfecção.

D

descontaminação.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2605663

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605663 Farmácia

Leia o texto a seguir.

“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”

Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.

A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se

A

à inspeção em farmacovigilância.

B

ao sistema de farmacovigilância.

C

às boas práticas de farmacovigilância.

D

à farmacovigilância.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2605658

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605658 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a dispensação da codeína em preparações farmacêuticas que não excedam 100,0 mg por unidade posológica fica sujeita

A

à prescrição em Receita de Controle Especial em duas vias.

B

à prescrição em Notificação de Receita B.

C

à prescrição em Notificação de Receita A.

D

à prescrição em Receituário Antimicrobiano.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2605651

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605651 Farmácia

Foi definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 1985, como a situação na qual pacientes recebem medicamentos adequados às suas necessidades clínicas, em doses que atendam às suas necessidades individuais, por um período de tempo adequado e ao menor custo para eles e sua comunidade. Trata-se da situação de

A

ensaio clínico.

B

uso racional de medicamento.

C

ensaio pré-clínico.

D

estudo de farmacovigilância.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2605649

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605649 Farmácia

Leia o texto a seguir.

É um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Esse conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização.

Resolução n° 338, de 6 de maio de 2004.

O texto trata-se da

A

biossegurança.

B

farmacoepidemiologia.

C

vigilância sanitária.

D

assistência farmacêutica.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2554948

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554948 Farmácia

Sobre procedimentos técnicos e práticos, marque a alternativa CORRETA.

A

o fracionamento de medicamentos pode ser realizado em qualquer superfície, desde que esteja visualmente limpa;

B

a técnica de fracionamento de medicamentos não exige equipamentos específicos para garantir a dosagem correta;

C

medicamentos fracionados devem ser armazenados em embalagens originais para evitar contaminação cruzada;

D

fracionar medicamentos não altera a estabilidade ou a eficácia do produto, independentemente do método utilizado;

E

o fracionamento de medicamentos deve ser realizado em ambiente controlado, utilizando equipamentos apropriados para garantir a precisão da dosagem.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2554935

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554935 Farmácia

No concerne à regulação de medicamentos no Brasil, é CORRETO afirmar que:

A

a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável pela aprovação e fiscalização de alimentos, enquanto a regulamentação de medicamentos é atribuição do Ministério da Saúde;

B

a Lei 6.360/76, regulamentada pelo Decreto 79.094/77, estabelece que medicamentos podem ser comercializados no Brasil sem a necessidade de registro prévio na ANVISA;

C

os medicamentos genéricos introduzidos no Brasil pela Lei nº 9.787, de 1999, devem apresentar o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica que os medicamentos de referência e comprovar sua intercambialidade;

D

medicamentos fitoterápicos e homeopáticos são isentos de registro na ANVISA para serem comercializados no Brasil;

E

a prescrição de medicamentos controlados pode ser realizada em qualquer tipo de receituário, não sendo necessário o uso de receituário específico.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2553551

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553551 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 44/2009:
I. As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos adquiridos. II. Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. III. No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2551682

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: CRF-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - CRF-RS - Copeira |

Q2551682 Farmácia

Conforme a Lei nº 5.991/1973, a dispensação de medicamentos pode ser feita pelos seguintes estabelecimentos, EXCETO:

A

Farmácias.

B

Drogarias.

C

Supermercados.

D

Postos de medicamentos.

E

Dispensários de medicamentos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2548557

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548557 Farmácia

“A ___________ consiste em um conjunto de procedimentos em que se efetiva a compra dos medicamentos selecionados para suprir necessidades em ________, ________ e ________, mantendo a regularidade do abastecimento”.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

aquisição – quantidade – variedade – custo-utilidade

B

aquisição – quantidade – qualidade – custo-efetividade

C

programação – quantidade – variedade – custo-benefício

D

distribuição – volume – qualidade – custo-efetividade

E

distribuição – variedade – volume – custo-benefício

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2548556

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548556 Farmácia

Ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado, e de informar e orientar o paciente sobre o uso adequado do medicamento. Essa definição refere-se à:

A

Distribuição.

B

Dispensação.

C

Aquisição.

D

Avaliação.

E

Programação.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2544902

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544902 Farmácia

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar:

A

Consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística reversa, a fim de garantir o descarte adequado de resíduos de medicamentos com data de vencimento expirada.

B

É definida como a ciência e as atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

C

São estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos.

D

São estudos realizados pela indústria farmacêutica, a fim de determinar a estabilidade de medicamentos como componentes de novas formas farmacêuticas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2544891

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544891 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no exercício regular da sua competência, deve, consoante a Lei n^o 9782/1999, controlar e fiscalizar

A

componentes mecânicos usados na indústria automobilística.

B

produtos de indústrias siderúrgicas como ferro e aço.

C

produtos destinados à Engenharia Civil, como cimento e tijolo e concreto.

D

radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos utilizados em diagnóstico e terapia.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2539410

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q2539410 Farmácia

De acordo com a ANVISA, os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser melhor avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamentos biológicos abrange sete categorias de produtos.

Dentre essas categorias, estão listadas cinco, estabeleça a relação entre a classificação e sua respectiva descrição técnica. Depois, marque a opção correspondente.

A - Alérgenos
B - Anticorpos monoclonais
C - Biomedicamentos
D- Hemoderivados
E – Probióticos

( ) são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

( ) são substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;

( ) são preparações que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação, ou colonização de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;

( ) são medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;

( ) são imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;

A

A – E – D – C – B;

B

D – A – E – C – B;

C

C – B – A – E – D;

D

D – E – A – B – C;

E

B – A – C – D – E.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2533789

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533789 Farmácia

De acordo com a portaria 344/1998, assinale o medicamento que pertence à lista B1 (substâncias psicotrópicas).

A

Alprazolam.

B

Cetamina.

C

Codeína.

D

Tramadol.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2528114

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santa Luzia - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2528114 Farmácia

Qual é o objetivo principal da farmacovigilância:

A

Monitorar a produção industrial dos medicamentos.

B

Garantir que todos os medicamentos sejam genéricos.

C

Detectar, avaliar, compreender e prevenir efeitos adversos dos medicamentos.

D

Controlar a prescrição de medicamentos apenas por farmacêuticos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2526148

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Coqueiral - MG Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Coqueiral - MG - Farmacêutico II |

Q2526148 Farmácia

Qual das medidas abaixo pode ocasionar erros de prescrição?

A

Usar abreviaturas, siglas, símbolos ou qualquer outra forma de escrita abreviada em prescrições.

B

Identificar o paciente com nome completo, data de nascimento, número do prontuário ou registro de atendimento.

C

Registar alergias a medicamentos utilizando nomes genéricos e nomes comerciais do medicamento.

D

Padronizar o registro de dosagens, concentrações ou volumes em unidades métricas exatas.

E

Abolir o uso de expressões vagas como “usar como de costume”, “usar como habitual”, “a critério médico”, “uso contínuo” e “não parar”.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Quer um estudo ilimitado?

Quer um estudo ilimitado?

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

Foram encontradas 380 questões