Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

A Anvisa regulamentou a utilização de agentes antimicrobianos em diferentes âmbitos. Considerando essa regulamentação, assinale a alternativa correta em relação à utilização desses agentes.

A portaria no 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos para que cumpram com suas normas na dispensação dos medicamentos que contenham essas substâncias. Ao receber em uma drogaria de Presidente Prudente o seguinte documento (considerar a cor do papel como amarela), acompanhado do receituário médico com a mesma prescrição, o farmacêutico deverá:

Com base na RDC/ANVISA nº 67, de 8 de outubro de 2007, e suas alterações (RDC/ANVISA nº 87, de 21 de novembro de 2008, e RDC/ANVISA nº 21, de 20 de maio de 2009), considere as seguintes afirmativas:
1. As substâncias carbamazepina e fenitoína são definidas como fármacos de baixa potência.
2. A água que abastece a farmácia de manipulação deve ser inspecionada por meio de testes físico-químicos, no mínimo, a cada 12 meses.
3. A água destilada utilizada na manipulação das formulações deve ser inspecionada por meio de testes microbiológicos, no mínimo, a cada dois meses.
4. A preparação estéril obtida por fracionamento de especialidade farmacêutica estéril é dispensada do teste de micotoxina, desde que o prazo de utilização seja superior a 96 horas.
Assinale a alternativa correta.

Devido a razões comerciais, a Boehringer Ingelheim do Brasil apresentou junto à ANVISA em 30/10/2019 o pedido de descontinuação definitiva do medicamento Berotec® (bromidrato de fenoterol). Esse medicamento é indicado para qual problema de saúde?