Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 2

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074836 Farmácia

De acordo com a legislação em vigor, as unidades de saúde que devem manter os procedimentos de controle específicos de prescrição e dispensação para medicamentos com substância antimicrobiana são

A

apenas unidades de saúde privadas.

B

apenas unidades de saúde públicas.

C

todas as unidades de saúde, independentemente de serem públicas ou privadas.

D

apenas as unidades especializadas em doenças infecciosas.

E

as unidades com mais de 100 leitos hospitalares e aquela especializadas em doenças infecciosas.

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Q3072233

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: IESES - 2023 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q3072233 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica estabelece os princípios éticos e responsabilidades profissionais do farmacêutico. Estes princípios orientam a prática farmacêutica, assegurando que os cuidados ao paciente sejam realizados com integridade e profissionalismo. Qual é um dos princípios fundamentais do Código de Ética Farmacêutica?

A

Restringir as informações fornecidas ao paciente sobre os efeitos colaterais dos medicamentos.

B

Promover medicamentos de uma empresa específica em detrimento de outras.

C

Priorizar o bem-estar e a segurança do paciente em todas as ações profissionais.

D

Maximizar os lucros através da escolha de medicamentos mais caros.

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Q3072232

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: IESES - 2023 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q3072232 Farmácia

O entendimento das regulamentações farmacêuticas, incluindo o papel da Anvisa e da legislação pertinente, é crucial para o exercício da profissão de farmacêutico. Estas regulamentações garantem a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis para o público. Qual é a principal função da Anvisa na regulação de medicamentos?

A

Fabricar medicamentos para uso público.

B

Realizar pesquisa clínica independente sobre novos medicamentos.

C

Promover a venda direta de medicamentos ao consumidor.

D

Supervisionar o registro e a comercialização de medicamentos no Brasil.

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Q3070097

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070097 Farmácia

Em um estabelecimento de saúde, o prazo de validade de alguns frascos do antineoplásico doxorrubicina expirou, e eles precisam ser descartados. De acordo com a RDC nº 222/2018, esse tipo de resíduo integra o Grupo:

A

A.

B

A2.

C

B.

D

D.

E

E.

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Q3070095

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070095 Farmácia

Sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, descrito na Lei nº 5991/1973 e atualizações, é INCORRETO afirmar que:

A

Postos de medicamentos, unidades volantes, supermercados, lojas de conveniências e drugstores dependem de assistência técnica e responsabilidade profissional farmacêutica.

B

Depende de aprovação do órgão sanitário federal, a manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes em farmacopeias ou em formulários homeopáticos.

C

A responsabilidade técnica do estabelecimento é comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

D

A mudança do estabelecimento para local diverso do previsto no licenciamento dependerá de licença prévia do órgão sanitário competente e do atendimento das normas exigidas para o licenciamento.

E

É obrigatória a utilização de assinaturas eletrônicas qualificadas para receituários de medicamentos sujeitos a controle especial e para atestados médicos em meio eletrônico.

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Q3070094

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070094 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis em Farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A sala destinada à lavagem, esterilização e despirogenização dos recipientes vazios deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100.000 partículas/pé cúbico ar).
( ) A água utilizada na preparação de estéreis não deve ser obtida no próprio estabelecimento, pois precisa passar pelos processos de destilação ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
( ) Especialidades farmacêuticas utilizadas para preparação de estéreis devem ser previamente tratadas para garantir a sua assepsia externa e inspecionadas visualmente quanto à presença de partículas.
( ) O uso de indicadores biológicos deve ser considerado como método padrão para monitoramento da esterilização.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – V – F.

B

V – F – F – V.

C

V – F – V – F.

D

F – V – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q3070089

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070089 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica de um município quer incluir a Atomoxetina em sua seleção de medicamentos. Qual critério NÃO deve ser considerado para a inclusão?

A

Registro do medicamento de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).

B

Farmacocinética favorável, compreendendo menor tempo de início de ação e comodidade de posologia.

C

Ter maior estabilidade e facilidade de armazenagem.

D

O medicamento deve ser inovador e recentemente lançado pela indústria farmacêutica.

E

Apresentar menor custo por tratamento.

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Q3070088

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070088 Farmácia

“Vem aí a Atomoxetina, primeiro medicamento não estimulante para TDAH. Com o nome comercial ATENTAH®, esse novo remédio deve chegar ao Brasil em outubro” (Veja Saúde, 2023). De acordo com as atualizações da Portaria nº 344/1998, esse fármaco pertence à Lista:

A

Substâncias entorpecentes – A1.

B

Substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2.

C

Substâncias sujeitas a controle especial – A3.

D

Substâncias psicotrópicas – B1.

E

Substâncias sujeitas a controle especial – C1.

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Q3070055

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Farmacêutico |

Q3070055 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica é um conjunto de normas e princípios que orientam a conduta dos profissionais farmacêuticos em sua prática diária, visando assegurar a qualidade dos serviços prestados à sociedade e a integridade da profissão.

Considerando as informações presentes no Art. 12 da Resolução do CFF n.º 724, de 29 de abril de 2022, assinale a alternativa representa um direito do farmacêutico:

A

Supervisionar os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

B

Prestar orientação farmacêutica para esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos, e o risco de efeitos adversos.

C

Respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, a própria saúde e bem-estar dele.

D

Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

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Q3069122

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069122 Farmácia

A Resolução 431 de 2005 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos. Nesse contexto, analisar os itens abaixo:

I. Ter o indiciado sofrido coação a que não podia resistir para a prática do ato é uma circunstância atenuante.
II. Para a aplicação de sanções éticas e disciplinares aos farmacêuticos, atenuantes e agravantes são irrelevantes.
III. Ocorrendo concurso de circunstâncias atenuantes e agravantes, a aplicação de pena será considerada em razão das que forem preponderantes.

Estão corretos:

A

Somente item I.

B

Somente item II.

C

Somente itens II e III.

D

Somente itens I e III

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Q3069121

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069121 Farmácia

Sobre a Resolução 418/2004 do Conselho Federal de Farmácia que Aprova o Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica, é correto afirmar:

A

Da decisão do Conselho Regional caberá recurso ao Conselho Federal, no prazo de 45 dias corridos, a contar da data em que o infrator dela tomar conhecimento.

B

A apuração do processo ético inicia-se por ato do Presidente do Conselho Regional de Farmácia, quando este tomar ciência do ato ou matéria que caracterize infração ética profissional ou tomar conhecimento de infração ética profissional por meio do Relatório de Fiscalização do CRF que preside.

C

Na hipótese de aplicação definitiva de penalidade de suspensão, o Conselho Regional de Farmácia não poderá promover publicidade da decisão, para manter a imagem do profissional preservada.

D

No prazo de até 30 dias úteis, a contar do trânsito em julgado da decisão, o profissional punido poderá requerer revisão do processo ao Conselho Regional de Farmácia, com base em fato novo, ou na hipótese de a decisão condenatória ter sido fundada em depoimento, exame pericial ou documento cuja falsidade ficar comprovada. prazo de até um ano, a contar do trânsito em julgado da decisão, o punido poderá requerer revisão do processo ao CRF, com base em fato novo, ou na hipótese de a decisão condenatória ter sido fundada em depoimento, exame pericial ou documento cuja falsidade ficar comprovada.

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Q3069120

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069120 Farmácia

Considerando-se a delimitação profissional do farmacêutico em seu Código de Ética, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta:

(1) Atribuições privativas de profissionais farmacêuticos.
(2) Atribuições dos profissionais farmacêuticos, ainda que não privativas ou exclusivas.

( ) assessoramento de funções especializadas exercidas em estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos farmacêuticos para uso veterinário.
( ) fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
( ) magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.
( ) tratamento e controle de qualidade das águas de consumo humano, de indústria farmacêutica, de piscinas, praias e balneários, salvo se necessário o emprego de reações químicas controladas ou operações unitárias.

A

2 – 1 – 1 – 2.

B

1 – 1 – 2 – 2.

C

2 – 2 – 1 – 1.

D

1 – 2 – 1 – 2.

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Q3069119

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069119 Farmácia

Considerando-se a Portaria 344/98 do Ministério da Saúde e suas listas, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta:

(1) Lista B1.
(2) Lista C1.
(3) Lista D1.
( ) Diazepam.
( ) Fenobarbital.
( ) Loperamida.
( ) Pseudoefedrina.
( ) Sertralina.

A

1 – 2 – 3 – 3 – 2

B

2 – 2 – 2 – 2 – 1

C

1 – 1 – 2 – 3 – 2

D

2 – 1 – 3 – 1 – 3

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Q3069118

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069118 Farmácia

Em relação ao Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a alternativa correta:

A

Em farmácias e drogarias, para se realizar a dispensação de medicamentos com Zolpidem acima de 10mg em sua formulação, é necessário Notificação de Receita B, de cor azul.

B

Pseudoefedrina é um medicamento elencado na lista de medicamentos proscritos em território nacional.

C

Fenobarbital está na mesma lista de Sibutramina, precisando ambos, para sua dispensação, de Receituário de Controle Especial em duas vias.

D

Todos os medicamentos à base de Isotretinoína, Adapaleno e Tretinoína precisam para sua dispensação de retenção da Notificação de Receita Especial.

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Q3069117

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069117 Farmácia

Conforme previsto nas Resoluções do Conselho Federal, assinalar a alternativa correta a respeito da Nutrição Parental.

A

O Farmacêutico não poderá participar, desenvolver e elaborar pesquisas em Suporte Nutricional, não só na área de saúde, como também na área industrial e nem mesmo atuar na divulgação técnico e científica vinculado ao marketing.

B

Exclusivamente, o farmacêutico deverá determinar a qualidade dos produtos adquiridos para a elaboração das misturas em Nutrição Enteral sobretudo garantindo a solubilidade, estabilidade, homogeneidade, viscosidade, osmolaridade e esterilidade;

C

O farmacêutico não poderá proceder a formulação da Nutrição Parenteral, cabendo somente a equipe à equipe de enfermagem.

D

No exercício da atividade de Nutrição Parenteral, cabe exclusivamente ao farmacêutico orientar, supervisionar e estabelecer rotinas nos procedimentos básicos de manipulação e preparação de Nutrição Parenteral.

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Q3069109

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069109 Farmácia

Sobre as definições presentes na RDC 301/2019 que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, é correto afirmar:

A

Reanálise é comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados

B

Quarentena é o documento que fornece instruções de como executar e registrar certas operações discretas.

C

Contenção é data estabelecida pelo fabricante da matéria-prima/insumo, baseada em estudos de estabilidade, após a qual o material deve ser reanalisado para garantir que ainda está adequado para uso.

D

Data de validade do produto é estabelecida por lote, somando-se o prazo de validade à data de fabricação.

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Q3066333

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de São João Nepomuceno - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São João Nepomuceno - MG - Técnico de Nível Superior - Farmacêutico |

Q3066333 Farmácia

De acordo com a Lei nº 9.787/1999, “medicamento genérico é definido como medicamento ____________ a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com esse ____________, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, na sua ausência, pela denominação comum internacional.” Com base na legislação, assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

intercambiável / substituído

B

similar / intercambiável

C

dissemelhante / invariável

D

intercambiável / alterado

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Q3064011

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Mozarlândia - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Mozarlândia - GO - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q3064011 Farmácia

Conforme o Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, tem como dever:

I. Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
II. Prestar orientação farmacêutica, com vista a esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos e o risco de efeitos adversos, interações entre medicamentos e entre estes e alimentos, álcool e tabaco, bem como orientar a respeito de aspectos relacionados ao preparo, conservação e uso seguro dos medicamentos.
III. Elaborar por escrito, e de forma organizada, o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, bem como os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) que contemplem todas as atividades executadas, mantendo-os atualizados e disponíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades.

Marque a alternativa correta:

A

I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas a II está correta.

D

Apenas a III está correta.

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Q3064006

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Mozarlândia - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Mozarlândia - GO - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q3064006 Farmácia

Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME, marque a alternativa correta:

A

A RENAME será acompanhada do Formulário Terapêutico Nacional – FTN, que subsidiará apenas a prescrição.

B

Compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento de doenças cardíacas ou de agravos no âmbito das unidades privadas.

C

O Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENAME a cada cinco anos, e disponibilizará, nesse prazo, a lista de tecnologias incorporadas, excluídas e alteradas pela CONITEC e com a responsabilidade de financiamento pactuada de forma bipartite, até que haja a consolidação da referida lista.

D

o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações do Formulário Terapêutico Nacional (FTN) à medida que sejam identificadas novas evidências sobre as tecnologias constantes na RENAME.

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Q3063681

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063681 Farmácia

A RDC ANVISA N^o 786, de 05/05/2023, que dispõe sobre as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas, estabelece que o conjunto de operações realizadas para estabelecer a correspondência entre os valores indicados por um instrumento de medição e um material de referência, com o objetivo de padronizar instrumentos ou procedimentos, é denominado de

A

calibração.

B

controle de qualidade.

C

corrida analítica.

D

metodologia in house.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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