Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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Q2278375 Farmácia
Assinale a alternativa que corresponda a uma competência do vice-presidente do CRF, de acordo com o Regimento Interno do CRFTO.
Alternativas
Q2278374 Farmácia
De acordo com o Regimento Interno do CRFTO, acerca das reuniões plenárias, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2278373 Farmácia
No que se refere ao Regimento Interno do CRFTO, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2278372 Farmácia
Segundo o disposto no Capítulo II (Dos Quadros e Inscrições) da Lei n o 3.820/1960, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2278371 Farmácia
Em relação às penalidades previstas na Lei n o 3.820/1960, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2278370 Farmácia
Com base na Lei n o 3.820/1960, acerca da prestação de contas do CFF e dos CRF, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2278369 Farmácia
Nos termos da Lei n o 3.820/1960, o mandato dos membros do CFF é 
Alternativas
Q2272296 Farmácia

Com base na portaria 344, de 12/05/1998, avalie as afirmativas abaixo.


I - Entorpecente é uma substância que NÃO causa dependência física ou psíquica.


II - Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.


III - Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.


IV - A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.


V - A lista A3 é a lista em que constam as substâncias psicotrópicas.


Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:

Alternativas
Q2272294 Farmácia
Com base na RDC 220, de 21/09/2004, escolha a opção correta:
Alternativas
Q2272293 Farmácia
Com base na Portaria SUS/MS 272, de 08/04/98, analise as afirmativas a seguir:

I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.

II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.

III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.

Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Alternativas
Q2271138 Farmácia
Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:
Alternativas
Q2271132 Farmácia
Os indivíduos expostos rotineiramente às radiações devido à sua atividade de trabalho denominam-se Indivíduos Ocupacionalmente Expostos (IOE), e dentro deste grupo encontramos os profissionais da radiofarmácia hospitalar. De acordo com a norma CNEN NN 3.05, quando o IOE tiver atingido os níveis de dose de investigação mensal, o supervisor de radioproteção deve:
Alternativas
Q2271126 Farmácia
No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância: 
Alternativas
Q2271124 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a: 
Alternativas
Q2271120 Farmácia
De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia No 499/2008, Seção I do Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:
Alternativas
Q2271119 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de manipulação podem manipular e manter estoque mínimo são as formulações:
Alternativas
Q2271117 Farmácia
De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:
Alternativas
Q2271102 Farmácia
De acordo com o Código de Ética (Resolução CFF n° 724, de 29 de abril de 2022), é direito do farmacêutico:
Alternativas
Q2271093 Farmácia
Segundo a nova lei de licitações e contratos, Lei Nº 14.133/2021, em seu art. 86, “o órgão ou entidade gerenciadora deverá, na fase preparatória do processo licitatório, para fins de registro de preços, realizar procedimento público de intenção de registro de preços para, nos termos de regulamento, possibilitar, a participação de outros órgãos ou entidades na respectiva ata e determinar a estimativa total de quantidades da contratação”. Avalie as afirmativas, quanto a serem falsas ou verdadeiras:

I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.

De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Alternativas
Q2271090 Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998-SVS-MS, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a Gabapentina encontra-se inserida na lista: 
Alternativas
Respostas
741: E
742: D
743: A
744: C
745: B
746: E
747: A
748: E
749: D
750: C
751: A
752: E
753: D
754: C
755: A
756: D
757: C
758: B
759: B
760: D