Questões de Farmácia para Concurso

A compreensão da farmacocinética, por é necessária para determinar a efetividade clínica de um medicamento. A farmacocinética, meio das etapas de absorção, de distribuição, de metabolismo e de excreção, descreve o movimento do fármaco no organismo após sua administração. Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A Síndrome Metabólica aumenta as chances de um indivíduo desenvolver doenças cardíacas, derrames e diabetes. Os fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome incluem envelhecimento, vida sedentária, aumento de peso e gordura abdominal, diabetes e/ou histórico de diabetes familiar, níveis elevados de lipídeos no sangue e pressão alta. A prática de exercício físico e perda de peso são as melhores formas de tratamento. Dadas as afirmativas a respeito dos fármacos utilizados para controlar os fatores de risco,

  I. A síntese hepática do colesterol é máxima entre meia-noite e duas horas da manhã. Dessa forma, as estatinas com meias-vidas (curta) de 4 horas ou menos devem ser administradas de forma oral à noite.  II. A colestiramina inibe a enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase. O efeito resultante é a diminuição na concentração   do  baixa densidade (LDL-c). III. A associação de rosuvastatina (estatina de alta intensidade) e ezetimiba tem sido recomendada quando a diminuição do LDL-C não é atingida com o uso isolado das estatinas. IV. O enalapril em associação com o espironolacto paciente hipertenso, pós infarto agudo do miocárdio promover hipopotassemia. Alterações nos níveis séricos do K+ podem levar a arritmias potencialmente fatais.
verifica-se que está/ão correta/s 

Os alvos farmacológicos são conhecidos como receptores fisiológicos. Assinale a alternativa que representa um fármaco que se liga ao seu receptor e apresenta eficácia zero.

INSTRUÇÃO: Leia o trecho a seguir e observe atentamente a ilustração para responder à questão.
Os testes rápidos imunocromatográficos para detecção qualitativa, simultânea e diferenciada de drogas de abuso, em urina humana, tem sido utilizado para triagem toxicológica e investigação laboratorial do uso de substâncias psicoativas. As drogas mais comumente pesquisadas são cocaína (COC), metanfetamina (MET), maconha (THC), anfetamina (AMP), benzodiazepínico (BZD), morfina (MOR), ecstasy (MDMA), entre outras. A técnica baseia-se em um imunoensaio competitivo, de fluxo lateral. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos conjugados para partículas coloridas e pré-revestidas na almofada da amostra. Se existir uma quantidade insuficiente de moléculas da droga na amostra, as partículas conjugadas anticorpos coloridos ligam-se aos conjugados da droga, formando uma linha colorida na região teste (T) da membrana. Portanto, uma linha colorida aparecerá na região teste (T), quando a amostra de urina for não reagente para a droga. Se as moléculas da droga estiverem presentes na urina acima da concentração cut-off do teste, elas irão competir com o conjugado da droga imobilizado na região teste (T) para sítios de ligação limitados de anticorpos. Isso irá prevenir a ligação da partícula conjugada anticorpo colorido na região teste (T). Portanto, a ausência da linha colorida na região teste (T) indica um resultado reagente. A formação da linha C, na região controle, serve como um procedimento controle, indicando que um volume adequado da amostra foi adicionado e a absorção na membrana ocorreu.
Fonte: Testes drogas urina. EAB Diagnósticos. Disponível em: https://www.testesdedroga.com.br/1-teste-mult-12. Acesso em: 6 jan. 2023. Adaptado.
Observe a ilustração a seguir, representativa de um resultado de triagem toxicológica na urina de um paciente hipotético.

Fonte: Teste imunocromatográfico. Disponível em: www.google.com.br. Acesso em: 4 jan. 2023. Adaptado.
A alternativa que descreve corretamente a interpretação do resultado obtido, para as diversas drogas testadas no paciente hipotético, é: