Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso

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Q858950 Farmácia

Uma família capta água de um poço para seu consumo e a concentração de íons fluoreto nessa água é de 5,0 · 10–5 mol/litro. Se uma pessoa da família tomar 1,0 litro dessa água por dia, ao fim de um dia, a massa de fluoreto, em miligramas, que essa pessoa ingeriu é igual a

Massa molar do fluoreto: 19,0 g/mol.

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Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837164 Farmácia
Os métodos analíticos oficiais utilizados no controle de qualidade de medicamentos que se apresentam nas formas farmacêuticas de comprimidos, cápsulas, supositórios e óvulos são a determinação de
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Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837158 Farmácia
Para o doseamento de ácido acetilsalicílico são utilizadas as soluções de hidróxido de sódio (NaOH) 0,5 M e de ácido clorídrico (HCl) 0,5 M. O volume de água que se deve adicionar a 300 mL de uma solução de NaOH 1 M e a 500 mL de uma solução de HCl 1 M, a fim de torná-las uma solução 0,5 M, é, respectivamente,
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Q810891 Farmácia
Com o desenvolvimento de novas técnicas cromatográficas e espectroscópicas, os farmacêuticos e químicos orgânicos têm conseguido elucidar rapidamente estruturas moleculares complexas de constituintes naturais, até há pouco tempo difíceis de serem identificados e quantificados. A cada momento são relatadas na literatura novas moléculas, algumas de relevante ação farmacológica. Nesse contexto, é correto afirmar que
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Q810886 Farmácia
Existem vários métodos de detecção em cromatografia gasosa. O detector por ionização em chamas é do tipo
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Q808781 Farmácia

Sobre os parâmetros necessários à validação de métodos analíticos, analise as afirmações a seguir.

1) Devem ser validados os ensaios cromatográficos, os não cromatográficos que apresentam seletividade aceitável e os testes de identificação, utilizando todos os parâmetros de validação.

2) A robustez considera a resistência do método frente às variações usuais nas condições analíticas, tais como temperatura e pH.

3) A revalidação deve ocorrer sempre que houver alterações no produto acabado, no processo de síntese e no procedimento analítico.  

Está(ão) correta(s), apenas: 

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Q808779 Farmácia

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Sobre essa técnica, analise as proposições abaixo.

1) A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

2) Na cromatografia por par iônico, um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

3) Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

4) A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Estão corretas, apenas:

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Q808771 Farmácia
Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é correto afirmar que:
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Q808765 Farmácia
A qualidade analítica se caracteriza por reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio importante de monitoramento de um laboratório comparado a outros laboratórios é a:
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Q808764 Farmácia
A substância química de referência (SQR) tem como característica:
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Q808762 Farmácia
Qual parâmetro promove aumento da eficiência de uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?
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Q808761 Farmácia
Na escolha do detector por índice de refração mais adequado para análise por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a característica de:
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Q808760 Farmácia
A lei de Lambert-Beer possibilita a medida da absorção da luz no espectro do ultravioleta ao visível por uma solução. Essa aferição mantém correlação com:
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Q808759 Farmácia
O método de volumetria de neutralização em meio não aquoso empregado na quantificação de fármacos em medicamentos tem como característica:
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Q808748 Farmácia
Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:
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Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

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Q808463 Farmácia
A solução é uma forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. Considere a seguinte definição: “solução de reagente, de concentração conhecida, destinada ao uso em determinações quantitativas”. Assinale a alternativa que apresenta o correto tipo de solução correspondente à definição apresentada:
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Q808456 Farmácia
Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa correta:
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Q807656 Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar suspensões injetáveis tem como inconveniente prático a:
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Q803845 Farmácia
O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:
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Respostas
181: B
182: E
183: A
184: B
185: B
186: E
187: C
188: D
189: E
190: E
191: B
192: E
193: C
194: D
195: E
196: D
197: A
198: D
199: E
200: B