Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso

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Q569135 Farmácia
O sucesso de uma análise cromatográfica depende, fundamentalmente, da coluna escolhida conforme a natureza das substâncias que se deseja determinar. As colunas de fase reversa são as mais utilizadas na separação por CLAE. Não é correto afirmar, sobre as colunas de fase reversa, que:
Alternativas
Q569134 Farmácia
Observe os cromatogramas abaixo e assinale a alternativa correta.

 Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q569119 Farmácia
Para os estudos de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência deve-se utilizar padrão interno, sempre que métodos cromatográficos forem utilizados. Quando seu uso não for possível deve-se justificar. O padrão interno é um composto, geralmente com características estruturais similares ao analito:
Alternativas
Q569114 Farmácia
A qualidade de uma separação cromatográfica é medida pela resolução, que é o grau de afastamento entre dois picos eluidos próximos. As resoluções entre os picos A e B, e B e C, mostrados no cromatograma abaixo podem ser calculadas baseado nos valores de tempo de retenção e largura de pico:

Imagem associada para resolução da questão 
Alternativas
Q568630 Farmácia
São considerados pré-requisitos fundamentais para dar iniciar aos procedimentos de validação de processo:

I. Métodos analíticos validados.

II. Equipamentos Qualificados (Instalação, Operação e Desempenho).

III. Procedimentos operacionais descritos e todos os funcionários treinados.

IV. Todos os fornecedores qualificados.

Assinale: 
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Q567928 Farmácia
A molécula da água faz um ângulo de 104,5 ° entre átomos de hidrogênio e vértice no oxigênio, este ângulo propicia a formação de canalículos no interior do gelo. Dentro destes canalículos a água fica protegida termicamente. Assinale abaixo como é conhecido o momento do congelamento da água destes canalículos de uma solução salina.
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Q567919 Farmácia
O hipoclorito de sódio é usado para limpeza de área na concentração de 0,5 % e é comercializado em solução de 10 a 13% de cloro ativo. Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que representa a fórmula para preparo da referida solução.
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Q567637 Farmácia
O peso molecular médio de uma biomolécula contida em uma determinada solução é de aproximadamente 70kDa. Objetiva-se a concentração da mesma em Sistema de Filtração Tangencial, cuja membrana filtrante apresenta corte molecular de 10kDa. Tomando-se como base um volume inicial da solução de 10 Litros em concentração igual a 150mg/L, eliminou-se pelo filtrado um total de 9,25 Litros, cuja concentração obtida foi de 16mg/L.
Admitindo-se que não haja perdas de volume de solução em qualquer etapa e que perdas de produto sejam somente as inerentes à natureza do processo, o rendimento da operação em termos de recuperação de produto e a concentração da biomolécula no concentrado foram respectivamente:
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Q567627 Farmácia
Uma das principais vantagens da técnica de filtração tangencial sobre a técnica de cromatografia líquida é:
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Q567626 Farmácia
A cromatografia é uma metodologia que utiliza diversas técnicas objetivando principalmente a separação de substâncias de uma mistura e/ou a purificação de biomoléculas. Sobre as técnicas cromatográficas existentes para a separação de biomoléculas de acordo com as suas respectivas propriedades, não podemos afirmar que:
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Q567624 Farmácia
A separação de biomoléculas se constitui em um dos principais objetivos das técnicas cromatográficas. Após uma corrida de eluição os resultados abaixo foram obtidos para duas biomoléculas diferentes.
Volume morto                     Volume de retenção (mL)               Volume de retenção (mL)     (mL)                                     Biomolécula 1                              Biomolécula 2
      8                                              35                                               28


Com relação ao processo de separação entre as moléculas, a seletividade da biomolécula 1 em relação 2 é igual a:
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549301 Farmácia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:


Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O

CaCO3 + 2HCR → CaCl2 + H2O + CO2


Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.


Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio atuam bloqueando os receptores muscarínicos da célula parietal do estômago e inibindo, portanto, a secreção de ácido clorídrico.
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549300 Farmácia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:


Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O

CaCO3 + 2HCR → CaCl2 + H2O + CO2


Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.


O carbonato de cálcio causa constipação intestinal, ação considerada para contrabalançar o efeito laxativo do hidróxido de magnésio.

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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549299 Farmácia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:


Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O

CaCO3 + 2HCR → CaCl2 + H2O + CO2


Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.


A administração de hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio é uma importante medida para o tratamento de cicatrização das úlceras pépticas.
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549298 Farmácia

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:


Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O

CaCO3 + 2HCR → CaCl2 + H2O + CO2


Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.


Além de outras aplicações, o carbonato de cálcio é comumente utilizado no tratamento da alcalose metabólica nos casos de insuficiência renal.



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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549285 Farmácia

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O farmacêutico poderá preparar a solução de hidróxido de sódio 0,05 M diluindo dez vezes a solução de 0,5 M de hidróxido de sódio
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549284 Farmácia

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Para preparar a concentração de 4 µg/mL da curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, o farmacêutico deverá adicionar 40 µL da solução de paracetamol 10 mg/100 mL em 10 mL de água.
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549283 Farmácia

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Para preparar 10 mL da solução de hidróxido de sódio 0,5 M, o farmacêutico deverá pesar 0,2 g de hidróxido de sódio e solubilizar essa quantidade em q.s.p.de água.
Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549282 Farmácia

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O frasco de vidro de 100 mL escolhido para a realização desse doseamento de paracetamol deve ser um balão volumétrico, pois é preciso trabalhar com vidraria de precisão durante um doseamento.

Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549281 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


A metodologia de quantificação de paracetamol é realizada a 275 nm; portanto, o uso de cubeta de vidro torna-se obrigatório.

Alternativas
Respostas
301: B
302: B
303: E
304: A
305: E
306: C
307: B
308: A
309: B
310: A
311: D
312: E
313: C
314: C
315: E
316: C
317: E
318: C
319: C
320: E