Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso - Página 18

Q524600

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524600 Farmácia

A alternativa que NÃO apresenta uma vantagem de se usar HPLC em toxicologia analítica, em comparação com GC, é:

A

Usam-se equipamentos portáteis – normalmente não há fornecimento de gás, fornos de alta temperatura, e assim por diante.

B

Usam-se detectores não destrutivos, sensíveis, seletivos (UV, FID, MS, fluorescência) que podem ser usados em série.

C

Pode-se fazer interface com MS-ESI, APCI, e outros – detecção muito seletiva para analitos alvo.

D

Pode-se controlar a seletividade ajustando o eluente, realizando-se separações rápidas e eficientes.

E

Desempenha-se análise a baixo custo – pode recircular eluente isocrático.

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Q513183

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q513183 Farmácia

Ao se dissolver 60 g de hidróxido de sódio (NaOH), uma base forte utilizada em titulometrias, em um volume de água destilada suficiente para completar 2 litros de solução, estaremos obtendo uma solução aquosa desta base com uma concentração molar(mol/L) igual a?
(Dados: Massas atômicas: Sódio (Na) = 23; Oxigênio (O) = 16; Hidrogênio (H) = 1)

A

20 mol/L.

B

1,5 mol/L.

C

0,75 mol/L.

D

30 mol/L.

E

0,15 mol/L.

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Q513177

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q513177 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A ______________ é uma tecnologia de purificação de água que se baseia no emprego de membranas semipermeáveis e com propriedades especiais de remoção de íons, microrganismos e endotoxinas bacterianas. Já a _______________ é considerada uma técnica bastante robusta, devido à mudança de fase da água e, em alguns casos, por causa do equipamento que é operado em temperaturas muito elevadas.

A

osmose / centrifugação

B

deionização / adsorção

C

filtração / condensação

D

osmose reversa / destilação

E

filtração / deionização fracionada

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Q513171

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q513171 Farmácia

Para o preparo de um litro de uma solução volumétrica de ácido clorídrico a 0,1 mol/L por diluição, qual volume deverá ser utilizado de uma solução a 1 mol/L do mesmo ácido?

A

0,010 L.

B

0,001 L.

C

0,1 mL.

D

10 mL.

E

100 mL.

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Q506888

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506888 Farmácia

A única passagem correta entre as mudanças de unidades realizadas numa rotina laboratorial é:

A

g para mg ..... multiplicar por 100.

B

dL para L ..... dividir por 100.

C

μL para mL ..... dividir por 100.

D

g para ng ..... multiplicar por 1000 000.

E

L para mL ..... multiplicar por 1000.

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Q506887

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506887 Farmácia

A concentração final mais próxima de uma mistura de duas soluções de NaCl a partir dos dados conhecidos e apresentados abaixo é:

· 40 ml de solução “A” 4,6 N + 60 ml de solução “B” 2,6 N
· Na = 23
· Cl= 35

A

0,3 N.

B

7,2 N.

C

3,4 N.

D

0,8 N.

E

3.6 N.

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Q506886

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506886 Farmácia

Sabendo-se que foram gastos 30 ml de uma solução 5 N de carbonato, para neutralizar 60 ml de uma solução de ácido clorídrico, pode-se afirmar que a concentração deste ácido é de:

A

0,1 N.

B

2,5 N.

C

10 N.

D

6,0 N.

E

0,25 N.

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Q506881

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506881 Farmácia

A arrumação dos frascos contendo reagentes deve levar em consideração a incompatibilidade de certas substâncias, pois muitas delas podem reagir entre si, gerando produtos altamente tóxicos e letais. Relacione respectivamente as substâncias incompatíveis entre si.

1. hidrocarbonetos em geral.
2. cianuretos.
3. ácido sulfúrico.
4. líquidos inflamáveis.
5. nitrato de amônia.

I cloratos, percloratos, permanganatos e água.
II ácidos, pós-metálicos, enxofre, compostos orgânicos e combustíveis.
III nitrato de amônia, ácido nítrico, peróxido de sódio e halogênios.
IV flúor, cloro, formol, ácido crômico e peróxido de sódio.
V ácidos e álcalis.

A numeração correta é:

A

1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V.

B

1-IV, 2-V, 3-I, 4-III, 5-II.

C

1-IV, 2-III, 3-I, 4-V, 5-II.

D

1-II, 2-V, 3-I, 4-III, 5-IV.

E

1-V, 2-IV, 3-III, 4-II, 5-I.

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Q446788

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446788 Farmácia

Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:

A

acidificação e diclorometano;

B

alcalinização e propanol;

C

neutralização e acetona;

D

acidificação e metanol;

E

alcalinização e acetonitrila.

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Q446693

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446693 Farmácia

Para caracterizar uma substância sólida, utilizamos como rotina a determinação:

A

da viscosidade do cristal;

B

da densidade do cristal;

C

do ponto de fusão;

D

do ponto de sublimação;

E

do ponto de ebulição

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Q446692

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446692 Farmácia

Num laboratório de controle de qualidade, para se garantir a precisão dos dados é indispensável especial atenção ao material envolvido nas medições de massa e volume. Sobre a vidraria volumétrica e balanças é correto afirmar que:

A

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, os pesos utilizados na aferição ficam dispensados de serem recertifcados;

B

o coeficiente de expansão dos líquidos é pequeno em temperaturas abaixo de 20-25ºC, o que dispensa a calibração periódica da vidraria;

C

as pipetas dedicadas a volumes pequenos (micropipetagem), somente necessitam calibragem periódica quando empregadas para pipetar solventes orgânicos;

D

balões volumétricos não podem ser secos em estufas a temperaturas de 100ºC;

E

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, o processo de aferição dispensa o registro em livros de controle de equipamentos.

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Q446691

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446691 Farmácia

Os laboratórios analíticos requerem substâncias químicas de elevado grau de pureza para assegurar qualidade dos dados. Algumas dessas substâncias recebem denominações específicas que indicam certas características do produto. Observe as afirmações abaixo e assinale a opção INCORRETA.

A

Entre as características de um padrão primário, destacamos o elevado grau de pureza, estabilidade, fácil obtenção e de preferência baixo custo;

B

Padrões de referência USP são fármacos que foram analisados pela Universidade de São Paulo e apresentam grau analítico comprovado por emissão de certificado;

C

Denomina-se substância química de referência (SQR), uma substância com grau de pureza devidamente certificada por laboratórios/ instituições habilitadas;

D

Padrão interno são substâncias que apresentam grau analítico (p.a.) ou grau superior e são empregadas na quantificação realizada pelo método de padronização interna;

E

Padrão secundário é uma substância que foi analisada tendo como referência uma SQR e utilizou metodologia oficial e cujo registro das análises foi mantido

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Q446690

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446690 Farmácia

A cromatografa acoplada à detecção na região do ultravioleta é um método empregado na determinação do teor do fármaco em comprimidos. Em algumas situações o método apresenta limitações, como baixa resolução e baixa sensibilidade. Nesse contexto é correto afirmar que para resolver essas limitações podemos:

A

realizar a CLAE com resfriamento da coluna cromatográfca;

B

utilizar fase móvel com solvente de maior coeficiente de absorção (ou extinção molar);

C

empregar colunas cromatográficas com fases estacionárias de maior granulometria;

D

trabalhar com colunas cromatográficas com menor número de pratos teóricos;

E

realizar a derivatização do analito.

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Q446689

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446689 Farmácia

Em relação a cromatografia em camada fina, podemos afrmar que:

A

a intensidade do sinal cromatográfico é útil na caracterização do produto;

B

o tempo de retenção é útil na caracterização de produtos;

C

a largura do sinal cromatográfico é útil na caracterização do produto;

D

o número de pratos teóricos observado no processo depende do ponto de fusão do produto;

E

o número de pratos teóricos observado no processo depende da ponto de ebulição do produto.

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Q446687

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446687 Farmácia

Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:

A

espectrofotômetro;

B

fluorômetro;

C

medidor de íons;

D

polarímetro;

E

viscosímetro.

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Q446684

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446684 Farmácia

Em relação à absorção de energia Ultravioleta em moléculas orgânicas, pode-se afrmar que ela aumenta, quando na molécula:

A

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π não conjugados;

B

aumenta o número de orbitais moleculares do tipo σ;

C

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π conjugados;

D

aumenta o número de orbitais moleculares do tipo p conjugados;

E

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π conjugados e π não conjugados.

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Q446683

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446683 Farmácia

A cafeína pode ser extraída da urina por:

A

acidifcação com HCl e lixiviação com etanol;

B

alcalinização com NaOH e adição de diclorometano;

C

neutralização com Na₂ CO₃ e percolação com hexano:

D

diluição com metanol e maceração com CaO;

E

destilação com acetona e refuxo com etanol.

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Q446682

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446682 Farmácia

As cubetas de acrílico dos espectrofotômetros permitem análises precisas na faixa de comprimento de onda correspondente ao:

A

ultravioleta;

B

visível;

C

infravermelho;

D

micro-ondas;

E

raio X.

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Q446681

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446681 Farmácia

Um pequeno descarte de iodo pode ser feito após neutralização com uma solução de:

A

hidróxido de potássio e iodeto de potássio;

B

ácido clorídrico e cloreto de sódio;

C

iodeto de sódio e tiossulfato de sódio;

D

ácido sulfúrico e água;

E

hidróxido de cálcio e carbonato de cálcio.

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Q446680

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446680 Farmácia

Ao detectar um vazamento de solução de formol (formaldeído) no laboratório, deve-se cobrir o líquido derramado com uma mistura (1:1:1) de:

A

ácido perclórico, água e algodão;

B

água fria, cloreto de sódio e álcool;

C

ácido clorídrico a 37%, hectorita e serragem;

D

hidróxido de sódio, algodão e argila;

E

carbonato de cálcio, bentonita e areia.

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Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso

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