Questões de Medicina - Cirurgia Geral para Concurso

Em casos de paralisia frênica, indica-se reforço precoce diafragmático com prótese.

Raramente associa-se a refluxo gastroesofágico neonatal.

Em casos de pequenas eventrações, as dificuldades respiratórias são também pequenas.

A peritoneografia tem sido atualmente usada com bons resultados diagnósticos.

Associa-se à paralisia de Erb-Duchenne em casos de tocotraumatismos.

sequência de Pierre Robin

atresia de coanas nasais bilateralmente

laringomalácia

síndrome de Beckwith-Wiedemann

mucocele de língua

atresia do tipo long-gap.

fístula traqueoesofágica proximal.

fístula traqueoesofágica distal.

atresia esofágica total.

fístula traqueoesofágica em H.

Há separação retardada do intestino anterior em traqueia e esôfago na terceira semana da fase embrionária.

Decorre por degenerescência tardia do complexo neurovascular da porção mediana do esôfago.

Decorre da formação da junção esofagogástrica precoce com desenvolvimento descoordenado por direcionamento anômalo da proliferação do endoderma durante a terceira semana da fase embrionária.

Quantidade desproporcional de endoderma se organiza em traqueia, deixando muito pouco para a formação do esôfago.

Ocorre por interferência viral em células embrionárias no período fetal.

intubação com até 18 horas de vida.

drenagem do tórax no período da correção cirúrgica da hérnia.

ausência de hipertensão pulmonar grave.

possibilidade de PO₂ acima de 80 mmHg.

Apgar no quinto minuto maior que 6.

Há ausência de relação com história familiar ou transmissão hereditária.

Associa-se à síndrome de Marfan, à síndrome de prune belly (abdome em ameixa) e à síndrome de Turner.

A fase da adolescência é a mais indicada como período para a correção estética, quando o paciente pode manifestar seu consentimento e a necessidade de operação.

A maioria das indicações de correção cirúrgica visa ganho cardiocirculatório e ventilatório.

Há maior incidência de bronquite asmática em relação à população em geral.

plagiocefalia até antes de três meses.

atrofia ipsilateral do trapézio aos seis meses em 15% dos casos.

normalidade craniofacial até os seis meses na criança em 50% dos casos.

fibrose assintomática aos seis meses em 20% dos casos.

persistência do quadro além do primeiro ano de vida em 1% dos casos.

Pode também ser encontrada em locais como coração, trato biliar, fígado e outros órgãos.

É frequente sua localização cervical lateral.

Pode ser causa geralmente de hipertireoidismo.

A remoção pode ser feita como profilaxia de malignização.

Não pode ser excisada, pois ela vai assegurar o eutireoidismo do paciente.

adenoma folicular não funcionante em um dos lobos.

tumores diferenciados intracapsulares em um dos lobos, menores que dois centímetros.

tumores diferenciados em um dos lobos após tratamento com iodo radioativo.

carcinoma medular familiar em um dos lobos, não associado à neoplasia endócrina múltipla.

tumores indiferenciados em crianças com menos de dois anos com positividade de Ret proto-oncogene.

trajeto desde a porção clavicular do esternoclidomastoideo à parte cefálica do seio piriforme.

tecido tímico e paratireodiano no trajeto.

tireoidite recorrente.

episódios repetidos de infecção cervical alta.

evidência do orifício interno no esôfago, ao deglutograma com bário.

crescimento em presença de infecções de vias aéreas.

ocorrência de malignização, geralmente sarcomas papilares.

esvaziamento normal de seu conteúdo na cavidade oral.

desconexão com os movimentos de deglutição.

comumente sua lateralização na região submentoniana.

Devem ser removidos precocemente para obter melhor efeito estético e prevenir crescimento cartilaginoso com obstrução do conduto auditivo.

São remanescentes da primeira fenda branquial.

São anomalias dos brotamentos mesenquimais que formam os pavilhões auriculares.

Devem ser removidos cirurgicamente por causa dos riscos de infecções recorrentes.

São originários da segunda fenda branquial pelo seu componente cartilaginoso.

presença de qualquer tipo de infecção cutânea contígua ou não à área a ser operada.

cardiopatia congênita compensada.

diabetes com glicemia de 165 mg/dL.

hematócrito de 30% e hemoglobina de 10 g/dL.

eosinófilos até 2 por mm³.

Deve-se forçar a diurese se houver oligúria.

A reposição de potássio é necessária apenas em caso de vômitos ou de aspiração gástrica.

Na situação apresentada, o potássio plasmático estará aumentado.

A resposta metabólica da criança maior difere daquela do adulto e, às vezes, é diametralmente oposta.

A reavaliação das condições do paciente deve ser feita a cada doze horas.

está conexa com icterícia por imaturidade da glicuroniltransferase.

exige doses de vitamina K diminuídas, se houver uso de antibióticos.

prolonga o tempo de protrombina entre 1 e 2 minutos.

desaparece a partir do quarto dia de vida.

demanda como rotina pré-operatória a aplicação de 10 mg IV de vitamina K duas a três horas antes da operação.

desregulação da ação insulínica para o transporte de glicose ao interior da célula.

diminuição do metabolismo muscular.

vasoconstrição inicial com perda de calor.

inibição do mecanismo termogênico que provoca inicialmente perda de 0,5 ºC a 1 ºC.

inibição reflexa da gliconeogênese hepática.