Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 78

Q2223149

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223149 Medicina

A síndrome clássica de ovários policísticos cursa com

A

redução de SHBG e da atividade da aromatase

B

elevação do hormônio antimulleriano e da atividade da aromatase.

C

aumento da insulinemia e da SHBG.

D

queda da testosterona livre e da SHBG.

E

redução do hormônio antimulleriano e da atividade da aromatase.

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Q2223148

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223148 Medicina

Qual é o diagnóstico de um caso de puberdade precoce associado a crescimento deficiente e atraso de idade óssea?

A

Testotoxicose.

B

McCuneAlbright.

C

Hiperplasia adrenal congênita.

D

Hipertiroidismo grave e de longa duração.

E

Hipotiroidismo grave e de longa duração.

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Q2223147

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223147 Medicina

Assinale a alternativa que contém uma das características do retardo constitucional de crescimento e puberdade.

A

Idade óssea normal.

B

Massa óssea diminuída.

C

Adrenarca normal.

D

Desenvolvimento da puberdade geralmente após 13 anos (♀) e 14 anos (♂).

E

Idade óssea acelerada.

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Q2223146

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223146 Medicina

Com relação ao carcinoma medular da tiroide (CMT), é correto afirmar que

A

a forma familiar é causada por mutação germinativa no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 1.

B

a forma familiar é causada por mutação somática no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 B.

C

na forma esporádica, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.

D

na MEN tipo 2 A encontra-se CMT (90%), feocromocitoma (45%) e ganglioneuromatose (100%).

E

existe a recomendação para que familiares de segundo grau de pacientes com MEN-2 sejam submetidos à pesquisa de mutação de gen RET.

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Q2223145

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223145 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação ao hipertiroidismo na gestação.

A

O hipertiroidismo transitório da gravidez geralmente ocorre a partir da décima quarta a décima oitava semana.

B

A causa mais comum de tireotoxicose na gravidez é a Doença de Graves.

C

O hipertiroidismo transitório da gravidez cursa com altos títulos de TRAb.

D

A droga preferencial para o tratamento do hipertiroidismo na gravidez causado pela Doença de Graves é o metimazol.

E

O hipertiroidismo transitório da gravidez é decorrente do aumento fisiológico da função tireoidiana pela gonadotrofina coriônica humana.

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Q2223144

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223144 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma das características de um carcinoma de tireoide de risco intermediário.

A

Ressecção tumoral incompleta.

B

Microcarcinoma papilífero multifocal com extensão extratireoidiana e mutação BRAF (quando disponível).

C

Microcarcinoma papilífero de tireoide, intratireoidiano, multifocal, incluindo os casos com mutação BRAF (quando disponível).

D

Tiroglobulina sérica pós-operatória sugestiva de metástases.

E

Carcinoma folicular bem diferenciado, intratireoidiano, com invasão capsular mínima e invasão vascular mínima (< 4 focos de invasão vascular).

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Q2223143

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223143 Medicina

Quais as características tomográficas de um adenoma adrenal?

A

Densidade < 10 UH e washout > 60%.

B

Densidade < 10 UH e washout <50%.

C

Densidade > 10 UH e washout > 50%.

D

Densidade > 20 UH e washout > 80%.

E

Densidade > 30 UH e washout > 50%.

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Q2223142

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223142 Medicina

Homem, 42 anos, advogado, tabagista, apresenta obesidade central, estrias violáceas, face em lua cheia e hipertensão arterial. Refere cansaço, apatia e depressão. Dentre os exames, apresenta: cortisol sérico e cortisol livre urinário elevados em 3 dosagens obtidas com intervalos semanais e ACTH 30 pg/mL (primeira dosagem) e 25 pg/mL (segunda dosagem) (valor normal 10 a 45). Após administração de 8 mg de dexametasona, o cortisol sérico suprimiu mais de 80% em relação ao cortisol basal.

Qual é a conduta apropriada nesse caso?

A

Solicitação de ressonância magnética de hipófise.

B

Adrenalectomia bilateral.

C

Solicitação de tomografia de adrenais.

D

Solicitação de tomografia de pulmão.

E

Prescrição de antidepressivo serotoninérgico.

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Q2223141

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223141 Medicina

Com relação à insuficiência adrenal (IA), é correto afirmar que a

A

adrenoleucodistrofia é a causa mais frequente de IA primária.

B

hiperplasia adrenal congênita (CYP21A2) é a causa mais usual de IA no período neonatal.

C

adrenoleucodistrofia é uma doença autossômica dominante e constitui a terceira causa mais comum de IA em indivíduos do sexo masculino.

D

hipoplasia adrenal congênita é a causa mais usual de IA no período neonatal.

E

hiperplasia adrenal congênita (CYP21A2) é a causa mais usual de IA no adulto jovem.

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Q2223140

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223140 Medicina

Assinale a alternativa que contém condições da Síndrome Poliglandular Autoimune tipo 3.

A

Doença de Addison e candidíase mucocutânea crônica.

B

Candidíase mucocutânea crônica e doença autoimune tireoidiana.

C

Candidíase mucocutânea crônica e vitiligo.

D

Doença de Addison e alopecia.

E

Anemia perniciosa e diabetes tipo 1.

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Q2223139

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223139 Medicina

Assinale a alternativa que contém uma condição na qual a reposição androgênica em portadores de hipogonadismo masculino não deve ser iniciada.

A

Hematócrito > 54%.

B

Insuficiência cardíaca congestiva classe I compensada.

C

Desejo de não procriar a curto prazo.

D

Hematócrito > 30%.

E

Insuficiência cardíaca congestiva classe II compensada.

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Q2223138

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223138 Medicina

O abuso de esteroides anabolizantes pode causar

A

hipogonadismo hipergonadotrófico e redução de HDL- colesterol.

B

disfonia irreversível e hipogonadismo hipogonadotrófico.

C

elevação de HDL – colesterol e hipogonadismo hipogonadotrófico.

D

policitemia e elevação de HDL-colesterol.

E

disfonia irreversível e hipogonadismo hipergonadotrófico.

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Q2223137

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223137 Medicina

Mulher, 34 anos, refere episódios de glicemia inferiores a 50 mg/dL associados a tremores e sonolência intensa, revertidos com ingestão de glicose. Nega cirurgias anteriores. Dentre os exames, apresenta: elevação de insulinemia e redução dos níveis séricos de peptídeo C; anticorpos anti-insulina negativos. Qual o diagnóstico desse caso?

A

insulinoma.

B

hipoglicemia factícia por ingestão de gliclazida.

C

hipoglicemia factícia por aplicação de insulina.

D

hipoglicemia factícia por aplicação de GLP-1.

E

nesidioblastose.

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Q2223136

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223136 Medicina

Qual é a condição que indica rastreamento de hiperaldosteronismo primário quando associada à hipertensão arterial sistêmica?

A

Apneia obstrutiva do sono.

B

Hipercalemia espontânea.

C

Hiponatremia induzida por diurético.

D

História familiar de AVC em idade > 40 anos.

E

História familiar de HAS em idade > 40 anos.

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Q2223135

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223135 Medicina

Qual é a causa mais comum de hipogonadismo masculino congênito secundário isolado?

A

Síndrome de Kallmann.

B

Síndrome de Klinefelter.

C

Síndrome de Morris.

D

Síndrome de Asherman.

E

Síndrome de Turner.

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Q2223078

Ano: 2001 Banca: NCE-UFRJ Órgão: TRE-RJ Prova: NCE-UFRJ - 2001 - TRE-RJ - Analista Judiciário - Apoio Especializado - Medicina - Psiquiatria |

Q2223078 Medicina

Homem, 55 anos com história familiar de diabetes mellitus (DM), realizou, de rotina, os seguintes exames: glicemia de jejum = 120 mg/dl e teste oral de tolerância à glicose = 180 mg/dl. Pode-se afirmar que há:

A

intolerância à glicose;

B

diabetes mellitus tipo 2;

C

normalidade;

D

diabetes insipidus;

E

erro laboratorial.

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Q2221284

Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2007 - TSE - Analista Judiciário - Medicina (Clínica Médica) |

Q2221284 Medicina

Texto associado

Em uma consulta de rotina, uma paciente com 38 anos de idade, assintomática, apresentou, durante o exame cardiovascular, ritmo cardíaco regular em dois tempos, hiperfonese da primeira bulha cardíaca, desdobramento amplo e variável da segunda bulha cardíaca em foco pulmonar e estalido de abertura seguido de sopro protomesodiastólico (ruflar) e de reforço pré-sistólico em foco mitral.

Considere que, um mês após a primeira consulta, a paciente referida no texto procurou atendimento médico, queixando-se de febre (38°C) e artrite em tornozelos e joelhos (migratória) e que, ao exame cardiovascular da paciente foi agregado um atrito pericárdico. Feito, então, o diagnóstico de febre reumática em atividade, foi prescrita à paciente prednisona 60 mg/dia por 4 semanas, em uso ambulatorial. Cerca de 3 semanas após o início do tratamento com corticóide oral, por não apresentar mais nenhum sintoma, a paciente suspendeu, por conta própria, o uso do corticosteróide. Dois dias após a suspensão do tratamento, ela foi levada ao pronto-socorro, com fraqueza muscular, naúseas e vômitos, cefaléia e confusão mental. O exame clínico nela realizado mostrou importante hipotensão arterial, cianose acral e desidratação. Diante dessa progressão do quadro clínico, é correto afirmar que a paciente apresenta

A

insuficiência adrenocortical aguda.

B

choque anafilático tardio.

C

hipotireoidismo agudo.

D

síndrome de Cushing aguda.

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Q2221282

Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2007 - TSE - Analista Judiciário - Medicina (Clínica Médica) |

Q2221282 Medicina

Com relação aos feocromocitomas, julgue os itens seguintes.
I A maioria dos feocromocitomas decorre de tumores solitários e unilaterais da medula supra-renal. II A hipertensão arterial nos pacientes com feocromocitomas pode expressar-se de forma paroxística ou persistente. III A dosagem dos níveis urinários de aldosterona, especialmente durante ou imediatamente após um ataque, detecta a maioria dos feocromocitomas. IV A remoção laparoscópica do(s) tumor(es) é a opção terapêutica de escolha, sendo necessário suspender toda medicação alfa- e betabloqueadora cerca de 2 a 4 semanas antes do procedimento, para se evitar hipotensão arterial pósoperatória.
A quantidade de itens certos é igual a

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

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Q2221281

Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2007 - TSE - Analista Judiciário - Medicina (Clínica Médica) |

Q2221281 Medicina

O hiperparatireoidismo é um distúrbio das glândulas paratireóides que pode ser classificado como primário, secundário ou terciário. Acerca dessa doença endócrina, assinale a opção correta.

A

No hiperparatireoidismo primário, a maioria dos pacientes são assintomáticos no início da doença, apresentando apenas hipocalcemia em exames laboratoriais casuais.

B

A etiologia da grande maioria dos pacientes com hiperparatireoidismo primário é o carcinoma das paratireóides.

C

O hiperparatireoidismo terciário decorre principalmente de insuficiência renal crônica e caracteriza-se por um aumento das paratireóides.

D

Os bifosfonatos, como o alendronato, são potentes inibidores da reabsorção óssea, considerados, atualmente, primeira escolha para o tratamento definitivo e de longo prazo dos pacientes com hiperparatireoidismo primário.

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Q2221279

Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2007 - TSE - Analista Judiciário - Medicina (Clínica Médica) |

Q2221279 Medicina

As opções abaixo apresentam propostas de associações entre uma doença ou situação clínica e respectivo exame laboratorial. Assinale a opção que apresenta a associação incorreta.

A

tromboembolia pulmonar – dímero-D

B

infarto do miocárdio – troponina I

C

insuficiência cardíaca descompensada – peptídeo natriurético cerebral B (BNP)

D

tireoidite aguda supurativa – anticorpo antiperoxidase

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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