Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 16

Q565912

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565912 Biomedicina - Análises Clínicas

Logo após a amplificação do material genético por PCR, o sequenciamento de um isolado viral extraído de plasma, a partir de um paciente com suspeita de infecção por HIV-1, pode servir para:

A

medir a carga viral no plasma do paciente.

B

detectar a quantidade de provírus nos macrófagos do paciente.

C

confirmar que o diagnóstico por PCR não é um falsopositivo.

D

detectar a presença de anticorpos neutralizantes contra HIV-1.

E

confirmar a presença de glicoproteínas do envelope viral.

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Q565909

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565909 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:

A

citomegalovírus, retrovírus e herpesvírus.

B

dengue, rubeóla e HBV.

C

dengue, vírus associado a adenovírus e citomegalovírus.

D

retrovírus, herpesvírus e vírus associado a adenovírus.

E

HAV, HBV e retrovírus.

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Q565904

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565904 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:

A

uma RNA polimerase II humana.

B

uma DNA polimerase I de E. coli.

C

uma RNA polimerase III de levedura.

D

uma protease viral.

E

uma transcriptase reversa viral.

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Q565903

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565903 Biomedicina - Análises Clínicas

Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:

A

DNA.

B

RNA.

C

proteínas.

D

anticorpos.

E

células.

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Q565902

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565902 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de Southern blot permite a detecção de:

A

RNA mensageiro viral específico presente no citoplasma da célula hospedeira.

B

DNA genômico viral integrado à célula hospedeira.

C

RNA genômico viral em partículas livres.

D

glicoproteínas de envelope em partículas virais livres.

E

anticorpos antivirais específicos no soro do paciente.

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Q565901

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565901 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.

A

Está totalmente correta.

B

Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional.

C

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real.

D

Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex).

E

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.

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Q565900

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565900 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:

A

PCR.

B

RFLP.

C

PCR em tempo real.

D

Northern blot.

E

Southern blot.

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Q565897

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565897 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais. I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B. II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral. III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II. IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos. V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.
Assinale:

A

se somente os itens II, III, IV e V representarem vantagens.

B

se somente os itens I, III e IV representarem vantagens.

C

se somente os itens II, III e V representarem vantagens.

D

se somente os itens I, II e IV representarem vantagens.

E

se todos os itens representarem vantagens.

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Q565895

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565895 Biomedicina - Análises Clínicas

O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:

A

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA mensageiro viral.

B

plasmídeo com DNA viral clonado.

C

RNA viral molde extraído de amostras clínicas.

D

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA genômico viral.

E

produto de PCR a partir de DNA genômico viral extraído de células infectadas.

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Q565894

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565894 Biomedicina - Análises Clínicas

A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:

A

retrotranscrição de RNA viral fita simples em DNA complementar fita simples por meio de uma reação de RT-PCR ao mesmo tempo que uma transcriptase reversa sintetiza a fita complementar de DNA e uma RNase H degrada o RNA molde em uma reação isotérmica. O produto serve como molde para que a RNA polimerase T7 sintetize fitas únicas de RNA e reinicie o ciclo. Para a detecção uma sonda se liga ao produto da reação e libera fluorescência que pode ser medida por um fluorímetro.

B

detecção de material genético DNA ou RNA por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite luminescência. A quantificação da luz é proporcional a quantidade de RNA viral.

C

pela detecção de apenas RNA viral por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite ondas de radiação. A quantificação da radiação é proporcional a quantidade de RNA viral.

D

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o DNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado, que por sua vez é proporcional à quantidade de DNA viral molde.

E

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o RNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado que por sua vez é proporcional à quantidade de RNA viral molde.

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Q565893

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565893 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir. I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR. II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação. III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador. IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade. V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II, III e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565892

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565892 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao sistema de DNA recombinante em células eucarióticas, analise as afirmativas a seguir. I. Plantas têm sido geneticamente modificadas de forma a poderem expressar proteínas virais. II. O RNA mensageiro viral pode ser retrotranscrito em DNA e inserido em um vetor de expressão para a produção de uma proteína viral específica. III. A expressão de proteínas virais pode ser feita em células de mamíferos, insetos e leveduras. IV. Uma das vantagens do uso de células de mamíferos para a expressão de proteínas virais é a presença da maquinaria celular para o processamento pós-traducional, incluindo glicosilação e secreção. V. O desenvolvimento de vetores de baculovírus para expressar genes exógenos em células de insetos em altos níveis de expressão pode ser útil para a obtenção da glicoproteína HA de influenza A.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565886

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565886 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a realização da técnica de PCR não é necessário:

A

enzima DNA polimerase.

B

iniciadores.

C

os quatro nucleosídeos trifosfatados.

D

magnésio.

E

anticorpos fusionados com peroxidase.

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Q565885

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565885 Biomedicina - Análises Clínicas

O grupo de vírus que devem passar obrigatoriamente pela técnica de RT-PCR para terem seu material genético detectados, na forma de partículas virais livres, é composto pelos vírus:

A

HIV, HCV e influenza.

B

HIV, herpes e HBV.

C

HBV, HCV e herpes.

D

HIV, influenza e HBV.

E

influenza, herpes e HCV.

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Q565883

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565883 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as vantagens do uso da técnica de PCR para diagnóstico viral não se inclui:

A

detecção de vírus que não podem ser cultivados in vitro.

B

detecção de vírus que crescem lentamente em cultura.

C

detecção de antígenos virais expostos pelo sistema MHC na superfície celular de macrófagos.

D

uso de pequena quantidade de material biológico humano, como sangue ou fluido ocular, para detecção de ácido nucléico viral.

E

permite a detecção de vírus para o qual a detecção de antígenos não é possível.

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Q565868

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565868 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o uso da técnica de PCR na clínica para diagnosticar infecções virais, analise as afirmativas a seguir. I. A técnica tem a vantagem de fornecer um diagnóstico viral-específico. II. O risco de falsos positivos é inexistente. III. A técnica é restrita ao diagnóstico de poucos vírus. IV. O PCR apresenta risco inexistente de contaminação de material genético.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q513434

Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2013 - EBSERH - Biomédico |

Q513434 Biomedicina - Análises Clínicas

Os equipamentos laboratoriais capazes de identificar células e determinar o seu fenótipo, além de analisar o conteúdo nuclear de DNA são denominados:

A

citômetros de fluxo.

B

espectrofotômetros de massa.

C

espectrofotômetros de chama.

D

termocicladores.

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Q513433

Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2013 - EBSERH - Biomédico |

Q513433 Biomedicina - Análises Clínicas

Oncogenes são genes:

A

normais que causam câncer.

B

normais que sofreram mutação.

C

anormais que suprimem os tumores.

D

anormais que promovem mutações.

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Q499172

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Biomédico |

Q499172 Biomedicina - Análises Clínicas

O genoma humano apresenta em torno de 10 ⁴ genes. Entretanto, somos capazes de produzir anticorpos contra aproximadamente 10 ⁸ antígenos. Isso é possível porque:

A

cada anticorpo possui em torno de mil regiões com capacidade de reconhecer especificamente antígenos diferentes;

B

ocorre duplicação dos genes que codificam as imunoglubolinas durante a diferenciação dos linfócitos;

C

os genes que codificam as imunoglubolinas geram poliproteínas que são clivadas em vários anticorpos diferentes;

D

os anticorpos têm baixa especificidade, podendo reconhecer um grande número de antígenos;

E

ocorre recombinação dos genes que codificam as imunoglubolinas durante a diferenciação dos linfócitos

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Q499169

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Biomédico |

Q499169 Biomedicina - Análises Clínicas

Para uma reação de PCR ocorrer corretamente, são necessários os seguintes componentes:

A

uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de ácido nucleico;

B

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde de DNA;

C

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, dois pares de iniciadores e um molde de ácido nucleico;

D

uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribo-nucleotídeos trifosfatados, um iniciador e um molde de RNA;

E

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de DNA.

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