As complexas questões atuais de pesquisa exigem uma
profundidade de informação que ultrapassa a capacidade das
tecnologias tradicionais da PCR. A terceira geração de PCR, a PCR
digital ou dPCR, reduz essa lacuna por ser uma técnica simples e
prática. Sobre dPCR é INCORRETO afi rmar que:
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SHERLOCK é uma ferramenta de diagnóstico MPOC (“Molecular Point of Care)” baseada em CRISPR para detecção de
moléculas únicas de alvos de ácidos nucleicos. Essa metodologia
funciona programando enzimas CRISPR-CAS especiais para detectar a presença de uma assinatura específica de ácido nucleico
em uma amostra através da detecção direcionada no amplicon.
Sobre SHERLOCK é correto afirmar que:
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O 6º Padrão Internacional da OMS (Organização Mundial de
Saúde) e National Institute for Biological Standards and Control
(NIBSC), para RNA do vírus da hepatite C (HCV) para técnicas de
amplificação de ácido nucleico (NAT), código NIBSC 18/184, é destinado para a calibração de reagentes de referência secundários
contendo plasma de HCV processado em HCV NAT. O padrão
compreende de plasma humano liofilizado e HCV. O HCV foi
proveniente de uma doação de período de janela positivo para o
genótipo 1a do RNA do HCV de alto título. O padrão foi liofilizado
em alíquotas de 1,1 mL e armazenado a -20 °C. O material foi
calibrado em Unidades Internacionais (UI), em paralelo com o
5º Padrão Internacional da OMS para RNA do HCV para NAT,
em colaboração de um estudo envolvendo 19 laboratórios em
todo o mundo. Apresentação do painel: 257.000 UI/frasco (5,41
log10 UI/frasco).
Incerteza: a unidade atribuída não carrega uma incerteza associada à sua calibração. A incerteza pode, portanto, ser considerada
como sendo a variância do peso do frasco após o enchimento
e foi determinada como sendo de +/- 0,19%. Sobre o painel é
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Atualmente, a PCR em Tempo Real é uma das técnicas mais
utilizadas para diferentes diagnósticos e exames como: identifcação de agentes infecciosos, alterações dos cromossomos, determinação de paternidade, genealogia, identificação de pessoas
ou amostras, síndromes genéticas, propensão a doenças (testes
prediƟ vos) etc. Sobre esta técnica para a fi nalidade diagnóstica
é INCORRETO afirmar que:
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Em sistemas onde se usa a referência passiva, para uniformizar e normalizar a absorção da fluorescência em toda a placa, o
filtro D (≈610 nm) não fica disponível para a reação multiplex. É
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