Questões de Concurso Sobre lei nº 6.684 de 1979 e lei nº 7.017 de 1982 - legislação das profissões de biólogo e de biomédico - código de ética do biólogo e do biomédico, conselhos federais e regionais de biologia e biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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Q3286366 Biomedicina - Análises Clínicas
“O Conselho Federal de Biomedicina institui o Código de Ética, sabendo que o profissional biomédico, pela sua natureza em cuidar do interesse da saúde humana e animal que norteia seus princípios sempre na busca da verdade real, jamais deixando-se aniquilar por atos que não sejam fiéis ao seu juramento.” Quanto ao exercício profissional, o biomédico deverá, exceto:
Alternativas
Q3285145 Biomedicina - Análises Clínicas

Ao analisar o código de ética, observa-se que nele são definidas as penalidades possíveis, que variam de acordo com a gravidade da ocorrência. Nesse sentido, as penalidades podem envolver:



I – Advertência verbal ou escrita.


II – Suspensão.


III – Rescisão contratual com ou sem justa causa.


IV – Outras medidas cabíveis, de acordo com a legislação vigente.



É verdadeiro o que se afirma em:

Alternativas
Q3266815 Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a opção que indica, corretamente, a finalidade da utilização dos meios de comunicação pelo Biomédico para conceder entrevistas ou palestras sobre assuntos da Biomedicina.
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Q3266814 Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com o Código de Ética do Profissional Biomédico, as opções a seguir indicam, corretamente, deveres do biomédico no exercício da atividade profissional, à exceção de uma. Assinale-a. 
Alternativas
Q3178581 Biomedicina - Análises Clínicas
O Código de Ética de um laboratório de análises clínicas é um documento que determina os princípios de conduta da equipe do laboratório. Ele orienta os colaboradores e realiza o posicionamento da empresa. A respeito do Código de Ética nos laboratórios clínicos, analise as assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Define os princípios gerais da empresa em relação à conduta da equipe.
( ) Determina as funções e responsabilidades dentro da organização.
( ) Transmite o posicionamento ao médico responsável pelo laboratório.
( ) Fornece orientação ao médico do setor para abordar questões éticas comuns a área.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
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Q3177420 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos princípios de bioética aplicados às análises bioquímicas no contexto clínico e laboratorial, analise as assertivas a seguir:

I. O princípio da autonomia assegura que os pacientes devem ser informados e consentir sobre o uso de suas amostras biológicas para análises clínicas, pesquisas ou outros fins.
II. O princípio da beneficência implica que o profissional deve tomar decisões que maximizem os benefícios e minimizem os riscos ao realizar e interpretar exames bioquímicos.
III. O princípio da justiça aplica-se à distribuição equitativa dos recursos laboratoriais, garantindo acesso igualitário às análises bioquímicas para todos os pacientes.
IV. A confidencialidade dos resultados laboratoriais pode ser flexibilizada para fins acadêmicos, desde que os dados não identifiquem diretamente o paciente.

Quais estão corretas?
Alternativas
Ano: 2025 Banca: Ibest Órgão: CFBM Prova: Ibest - 2025 - CFBM - Agente Administrativo |
Q3173713 Biomedicina - Análises Clínicas
A respeito da Lei n.º 6.684/1979, que regulamenta as profissões de Biólogo e Biomédico e cria os Conselhos Federal e Regionais de Biologia e Biomedicina, assinale a alternativa correta.
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Q3155689 Biomedicina - Análises Clínicas
“A Biomedicina moderna é caracterizada pela integração de métodos laboratoriais avançados e tecnologias moleculares para a investigação e diagnóstico de doenças” (Lehninger, 2018; Resoluções do CFBM). Entre as áreas de atuação regulamentadas para o biomédico, qual das seguintes atividades está restrita à sua competência, considerando as normativas vigentes no Brasil? 
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |
Q3226477 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao Código de Ética vigente do Profissional Biomédico, assinale a alternativa correta.
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Q3182100 Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a RDC nº 34/2014, os testes imuno-hematológicos para qualificação do doador devem ser realizados a cada doação, independentemente dos resultados de doações anteriores, segundo critérios obrigatórios estabelecidos pelo Ministério da Saúde. Dos testes abaixo, qual NÃO precisa ser realizado em todos os indivíduos?
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Q3182099 Biomedicina - Análises Clínicas
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 34/2014 dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue e foi atualizada pela RDC nº 75/2016. Em relação à doação por aférese descrita nas RDCs citadas, analise as assertivas abaixo:

I. O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 horas, podendo um mesmo doador realizar, no máximo, duas doações em um período de dois meses.
II. Após a segunda doação efetuada no período de dois meses, deve haver um intervalo de quatro meses até a doação subsequente, sendo o número máximo de doações de plasma por aférese, por doador, de até seis doações ao ano.
III. Se um doador de plaquetas por aférese doar uma unidade de sangue total ou se a perda de hemácias durante o procedimento for superior a 200 mL, deve-se manter um intervalo de pelo menos um mês antes que um novo procedimento seja realizado.
IV. Para a coleta de múltiplos componentes por aférese, o intervalo mínimo e a frequência máxima de doações são os mesmos requeridos para doação de sangue total, exceto para doação de duas unidades de concentrados de hemácias, cujo intervalo mínimo entre doações é de quatro meses para homens e seis meses para mulheres.

Quais estão corretas?
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Q3082891 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o texto a seguir.

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De acordo com a Resolução CFBM nº 330/2020, que regulamenta o código de ética do profissional biomédico, essa publicidade 
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Q3082887 Biomedicina - Análises Clínicas
Durante uma rotina de trabalho em um laboratório de análises clínicas, um biomédico observa na bancada um frasco coletor com um líquido amarelo em seu interior, identificado apenas com o nome do paciente. Com base nos princípios de biossegurança e ética profissional, qual conduta deve ser adotada nessa situação?
Alternativas
Q3082885 Biomedicina - Análises Clínicas
No exercício da Biomedicina, a ética profissional é fundamental para garantir práticas seguras e responsáveis. De acordo com o Código de Ética do Biomédico, regulamentado pela Resolução CFBM nº 330/2020, é uma obrigação ética fundamental do profissional da Biomedicina
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Q3082879 Biomedicina - Análises Clínicas
No exercício da Biomedicina, os profissionais devem observar normas éticas rigorosas para garantir a segurança e a privacidade dos pacientes, além de manter a integridade de sua prática. Considerando a importância da ética no atendimento ao paciente e na condução de atividades profissionais, é permitido ao profissional biomédico
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Q2529720 Biomedicina - Análises Clínicas
À luz da Lei n.º 6.684/1979, que regulamenta as profissões de biólogo e biomédico, cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Biologia e Biomedicina e dá outras providências, julgue o item.

Cabe ao biomédico realizar serviços e interpretação de radiografias.
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Q2493572 Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo o Código de Ética Profissional, sobre os direitos fundamentais do profissional, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Exercer a profissão sem discriminação de qualquer natureza.
( ) Exercer suas atividades profissionais em locais que apresentem condições de trabalho dignas, seguras e salubres
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Q2491120 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 36/2015 se aplica aos produtos para diagnóstico in vitro fabricados em território nacional e àqueles fabricados em outros países que venham a ser importados para o Brasil. Entretanto, essa resolução NÃO se aplica: 

(I) aos reagentes isolados comercializados como insumos para fabricação de produtos para diagnóstico in vitro.
(II) aos produtos de uso exclusivo em pesquisa, incluindo os importados e rotulados como RUO – “Research Use Only”.
(III) aos sotwares para diagnóstico in vitro não embarcados nos equipamentos, os quais são tratados em regulamento específico.
(IV) aos reagentes e materiais de referência destinados especificamente à avaliação de qualidade em testes de proficiência ou intralaboratoriais.
(V) aos reagentes ou conjuntos de reagentes montados nos laboratórios de análises clínicas para serem utilizados exclusivamente na mesma instituição, seguindo protocolos de trabalho definidos, sendo proibida sua comercialização ou doação.

De cima para baixo, as afirmativas acima VERDADEIRAS são:
Alternativas
Q2491119 Biomedicina - Análises Clínicas
Para fins de regularização junto a ANVISA, os produtos para diagnóstico de uso in vitro são enquadrados em 4 classes de risco (Classe I, II, III e IV). São pertencentes à Classe IV os produtos de alto risco ao indivíduo e a saúde pública incluindo os reagentes e dispositivos com a fi nalidade de detectar a presença de ou a exposição a agente transmissível pelo sangue como por exemplo, o HIV. A classifi cação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro é baseada nos seguintes critérios, EXCETO:
Alternativas
Q2491111 Biomedicina - Análises Clínicas
Para assegurar que produtos não conformes com os requisitos da RDC 665/2022 previamente estabelecidos não sejam utilizados, cada fabricante deve realizar um conjunto ações, é INCORRETO afi rmar que deve:  
Alternativas
Respostas
1: B
2: A
3: A
4: E
5: C
6: D
7: E
8: B
9: A
10: D
11: B
12: C
13: B
14: C
15: D
16: E
17: B
18: A
19: C
20: A